رییس سازمان غذا و داروی امریکا FDA
صدور مجوز ۳ واکسن بالقوه کووید۱۹ قبل از اتمام آزمایشهای بالینی
تاریخ انتشار :
دوشنبه ۱۰ شهريور ۱۳۹۹ ساعت ۱۴:۰۶
کد مطلب : ۷۶۳۳
سالمخبر: رییس سازمان غذا و داروی آمریکا FDA به تازگی اعلام کرده است که مایل است قبل از اتمام مرحله ی سوم کارآزمایی های بالینی مجوز اضطراری واکسن کووید19 را صادر کند.
به گزارش سالمخبر از شبکهی CNBC ، استفان هان رئیس سازمان غذا و داروی آمریکا در مصاحبه با روزنامه "فایننشال تایمز" گفت که هیچ واکسنی را فقط برای خوشحال کردن ترامپ تایید نخواهد کرد.
این اظهارات حدود یک هفته پس از آن صورت می گیرد که "دونالد ترامپ" رئیس جمهوری آمریکا سازمان غذا و داروی این کشور را متهم کرد که عمداً به کندی حرکت می کند تا از نظر سیاسی به او آسیب برساند.
طبق مصاحبه ای که در فایننشال تایمز منتشر شده است، رئیس سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمادگی خود را برای دور زدن کامل روند تصویب فدرال برای اینکه واکسن کووید-۱۹ در اسرع وقت در دسترس قرار گیرد، اعلام کرده است.
استفان هان با تأکید بر اینکه این اقدام به دلیل فشار دولت ترامپ برای پیگیری سریع واکسن نخواهد بود، به این نشریه گفت که اجازه پیگیری فوری و استفاده از واکسن را قبل از اتمام کارآزمایی های بالینی مرحله سوم، در صورتی که منافع آن از خطرات آن بیشتر باشد، صادر خواهد کرد.
وی گفت: این وظیفه توسعه دهنده واکسن است که درخواست مجوز کند و ما درخواست آنها را تصویب می کنیم. اگر آنها قبل از پایان مرحله سوم آزمایشات بالینی این کار را انجام دهند، ممکن است ما آن را مناسب بدانیم. همچنین ممکن است که آن را نامناسب بدانیم، در هر صورت این ما هستیم که تصمیم می گیریم.
این اظهارات با وجود نگرانی برخی از مقامات بهداشتی مبنی بر اینکه داده های آزمایشات بالینی برای حمایت از کاربرد گسترده درمان با پلاسما هنوز ضعیف است، یک هفته پس از صدور مجوز اضطراری از طرف این سازمان برای استفاده از پلاسمای خون در درمان بیماران مبتلا به کووید-۱۹ بستری در بیمارستان صورت گرفته است.
وی گفت: ما شاهد تلاقی همه گیری کووید۱۹ با سیاست هستیم و ما فقط باید از آن عبور کنیم و به اصول خود پایبند باشیم. این یک تصمیم علمی، پزشکی و تصمیم گیری در مورد داده ها خواهد بود و یک تصمیم سیاسی نیست.
وی افزود: مجوز اضطراری می تواند قبل از اتمام آزمایشات بالینی و با اطمینان برای استفاده از واکسن روی گروه های خاص صادر شود. مجوز استفاده اضطراری ما برابر با تصویب کامل نیست، بلکه استاندارد قانونی، پزشکی و علمی برای آن این است که سود آن در شرایط اضطراری از خطر آن بیشتر است.
به گزارش سالمخبر از شبکهی CNBC ، استفان هان رئیس سازمان غذا و داروی آمریکا در مصاحبه با روزنامه "فایننشال تایمز" گفت که هیچ واکسنی را فقط برای خوشحال کردن ترامپ تایید نخواهد کرد.
این اظهارات حدود یک هفته پس از آن صورت می گیرد که "دونالد ترامپ" رئیس جمهوری آمریکا سازمان غذا و داروی این کشور را متهم کرد که عمداً به کندی حرکت می کند تا
طبق مصاحبه ای که در فایننشال تایمز منتشر شده است، رئیس سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمادگی خود را برای دور زدن کامل روند تصویب فدرال برای اینکه واکسن کووید-۱۹ در اسرع وقت در دسترس قرار گیرد، اعلام کرده است.
استفان هان با تأکید بر اینکه این اقدام به دلیل فشار دولت ترامپ برای پیگیری سریع واکسن نخواهد بود، به این نشریه گفت که اجازه پیگیری فوری و استفاده از واکسن را قبل از اتمام کارآزمایی های بالینی مرحله سوم، در صورتی که منافع آن از خطرات آن بیشتر باشد، صادر خواهد کرد.
وی گفت: این وظیفه
این اظهارات با وجود نگرانی برخی از مقامات بهداشتی مبنی بر اینکه داده های آزمایشات بالینی برای حمایت از کاربرد گسترده درمان با پلاسما هنوز ضعیف است، یک هفته پس از صدور مجوز اضطراری از طرف این سازمان برای استفاده از پلاسمای خون در درمان بیماران مبتلا به کووید-۱۹
وی گفت: ما شاهد تلاقی همه گیری کووید۱۹ با سیاست هستیم و ما فقط باید از آن عبور کنیم و به اصول خود پایبند باشیم. این یک تصمیم علمی، پزشکی و تصمیم گیری در مورد داده ها خواهد بود و یک تصمیم سیاسی نیست.
وی افزود: مجوز اضطراری می تواند قبل از اتمام آزمایشات بالینی و با اطمینان برای استفاده از واکسن روی گروه های خاص صادر شود. مجوز استفاده اضطراری ما برابر با تصویب کامل نیست، بلکه استاندارد قانونی، پزشکی و علمی برای آن این است که سود آن در شرایط اضطراری از خطر آن بیشتر است.