۰

پرونده جنایی علیه شرکت هندی «سریسان فارما» پس از مرگ ۱۰ کودک بر اثر شربت سرفه آلوده

تاریخ انتشار :
دوشنبه ۱۴ مهر ۱۴۰۴ ساعت ۱۲:۱۳
کد مطلب : ۱۹۸۶۹
پرونده جنایی علیه شرکت هندی «سریسان فارما» پس از مرگ ۱۰ کودک بر اثر شربت سرفه آلوده
سالم‌خبر: پلیس هند، اعلام کرد که علیه شرکت داروسازی Sresan Pharma و یک پزشک که داروی آلوده را تجویز کرده بود، پرونده کیفری تشکیل داده است.

به گزارش سالم‌خبر به نقل از رویترز، این تصمیم پس از مرگ ۱۰ کودک در ایالت مرکزی مادیا پرادش گرفته شد که مشکوک به مصرف شربت سرفه آلوده بودند.

بر اساس گزارش وزارت بهداشت هند، در نمونه‌ای از شربت موسوم به Coldrif که توسط مقامات ایالتی آزمایش شد، میزان دی‌اتیلن گلیکول (DEG) ماده‌ای سمی و مورد استفاده در صنایع شیمیایی فراتر از حد مجاز بوده است. این ماده طی سال‌های گذشته در چندین حادثه مرگ‌بار دارویی در کشورهای مختلف از جمله گامبیا، کامرون و ازبکستان نیز عامل مرگ کودکان شناخته شده بود.

دستگیری پزشک و بسته‌شدن
کارخانه
«راجندرا شوکلا»، معاون وزیر ایالت مادیا پرادش، در گفت‌وگو با خبرگزاری ANI گفت: «پزشکی که داروی آلوده را برای برخی از کودکان تجویز کرده بود بازداشت شده و علیه کارخانه تولیدکننده نیز پرونده جنایی باز شده است.»

به گفته مقامات ایالتی، تیم‌های نظارتی از وزارت بهداشت و اداره کنترل دارو، بازرسی‌های گسترده‌ای را از واحد تولیدی شرکت Sresan Pharma در ایالت تامیل نادو آغاز کرده‌اند.

همچنین وزارت بهداشت هند در بیانیه‌ای اعلام کرد: «نمونه‌های گرفته‌شده از کارخانه نشان داده که شربت Coldrif حاوی DEG بالاتر از حد مجاز بوده است. سایر نمونه‌ها نیز در حال بررسی هستند تا مشخص شود آیا موارد دیگری از آلودگی وجود دارد یا خیر.»

دولت هند همچنین
دستور داده است تا ۱۹ کارخانه داروسازی در شش ایالت مختلف مورد بازرسی فوری قرار گیرند تا تخلفات احتمالی در کنترل کیفیت شناسایی شود.

 فشار بین‌المللی بر صنعت داروسازی هند
هند که از آن با عنوان داروخانه جهان (Pharmacy of the World) یاد می‌شود، اکنون با فشارهای فزاینده‌ای درباره کیفیت صادرات دارویی خود روبه‌روست. طی دو سال گذشته، شربت‌های سرفه تولید شرکت‌های هندی با مرگ کودکان در گامبیا، ازبکستان و کامرون گره خورده است؛ مواردی که سازمان جهانی بهداشت WHO نیز درباره آن هشدار رسمی صادر کرد.

دولت هند در واکنش به این بحران‌ها وعده داده است تا استانداردهای سخت‌گیرانه‌تری در کنترل کیفیت صادرات دارو وضع کند و نظارت بر تولیدکنندگان بخش خصوصی را افزایش
دهد.

🔹 پیشینه بحران‌های مشابه
حادثه مادیا پرادش تازه‌ترین نمونه از آلودگی متانولی یا دی‌اتیلن‌گلیکولی در داروهای مایع در هند است بحرانی که نخستین بار در دهه ۱۹۳۰ در آمریکا و سپس در ده‌ها کشور در مقاطع مختلف تکرار شده است.

در هند نیز، در سال ۲۰۲۲ مرگ بیش از ۷۰ کودک در گامبیا به داروهای تولید یک شرکت هندی نسبت داده شد. در همان سال، ۱۹ کودک در ازبکستان و چند مورد مشابه در کامرون گزارش شد.

کارشناسان می‌گویند این پرونده جدید می‌تواند اعتبار صادرات دارویی هند را دوباره زیر سؤال ببرد. این کشور با صادرات سالانه بیش از ۲۵ میلیارد دلار دارو، دومین صادرکننده بزرگ جهان پس از آمریکا محسوب می‌شود. اما مجموعه‌ای از حوادث مشابه، تصویر این صنعت را
در سطح جهانی مخدوش کرده است.

یک مقام پیشین وزارت بهداشت هند در گفت‌وگو با رسانه‌های داخلی گفت:
«تولیدکنندگان هندی باید بپذیرند که اعتماد جهانی با یک حادثه دیگر از بین می‌رود. وقت آن رسیده که به جای شعار «داروخانه جهان»، بر ایمنی و کیفیت واقعی تمرکز کنند.»

در حالی که خانواده‌های قربانیان در مادیا پرادش خواستار پیگیری قضایی و جبران خسارت هستند، وزارت بهداشت هند وعده داده است تا طی چند هفته آینده نتیجه نهایی آزمایش‌ها و اقدامات انضباطی علیه شرکت Sresan Pharma را اعلام کند.

این حادثه، بار دیگر زنگ خطر را برای صنعتی به صدا درآورد که ستون فقرات سلامت جمعی در کشورهای در حال توسعه است اما اکنون خود با بحران اعتماد مواجه شده است.
کد مطلب : ۱۹۸۶۹
نام شما

آدرس ايميل شما