تأیید FDA برای نسخه جدید سیستم تصویربرداری فیلیپس در تشخیص سرطان پروستات

سالم‌خبر: سازمان غذا و داروی آمریکا FDA مجوز 510(k) را برای نسخه جدید تصویربرداری UroNav شرکت فیلیپس Philips صادر کرد؛ سیستمی که با هدف بهبود دقت و کارایی در تشخیص و درمان سرطان پروستات طراحی شده است.

به گزارش سالم‌خبر به نقل از medicaldevice-network نسخه تازه UroNav با قابلیت هماهنگی بیشتر با دستگاه‌های مختلف سونوگرافی و راهنماهای سوزن، به پزشکان امکان می‌دهد تا با دقت بالاتری نمونه‌برداری بایوپسی از بافت پروستات را انجام دهند. این سیستم از ترکیب تصاویر ام‌آر‌آی MRI پیش از عمل با تصاویر بلادرنگ سونوگرافی بهره می‌برد که منجر به بهبود دید بالینی در حین انجام مداخلات می‌شود.

یکی از قابلیت‌های مهم این سیستم، پشتیبانی همزمان از دو روش ترنس‌رکتال (از راه مقعد) و ترنس‌پری‌نیال (از راه پرینه یا میان‌دوراه) در انجام بایوپسی است. این انعطاف‌پذیری به پزشکان اجازه می‌دهد تا متناسب با شرایط بیمار و ترجیح بالینی خود، روش مناسب را انتخاب کرده و از هدایت ترکیبی (Fusion-guided Biopsy) بهره بگیرند.

همچنین، UroNav شامل جریان کاری حاشیه‌نویسی جدیدی است که با پلتفرم DynaCAD Urology یکپارچه می‌شود؛ قابلیتی که به‌ویژه در درمان‌های هدفمند (Focal Therapy) برای هدایت دقیق‌تر نقاط درمانی در بافت پروستات بسیار سودمند است. این فناوری، یک رویکرد حداقل تهاجمی (Minimally Invasive) را در مراقبت از بیماران ارائه می‌دهد.

در حین انجام فرایند، تیم بالینی می‌تواند اهداف بایوپسی و نمونه‌های برداشته شده را در یک مدل سه‌بعدی بررسی کند که این امر دقت در مکان‌یابی بافت‌های مشکوک را افزایش می‌دهد. افزون بر این، امکان ثبت و خروجی گرفتن از تصاویر و ویدیوهای فرایند بایوپسی نیز در سیستم جدید تعبیه شده است.

فیلیپس با این نوآوری گامی مهم در جهت ارتقای کیفیت تشخیص و درمان سرطان پروستات برداشته و ابزار هوشمندتری را در اختیار اورولوژیست‌ها قرار داده است.