FDA نخستین کیت خانگی غربالگری سرطان دهانهٔ رحم را تأیید کرد

سالم‌خبر: در رویدادی کم‌سابقه در حوزهٔ سلامت زنان، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) نخستین ابزار جمع‌آوری خانگی نمونهٔ غربالگری سرطان دهانهٔ رحم را با نام «تیل‌واند» (Teal Wand) تأیید کرد. این محصول متعلق به شرکت «تیل هِلث» است و سال گذشته به دلیل دریافت وضعیت «دستگاه نوآورانه»، مسیر ارزیابی سریع‌تری را نزد FDA پیمود.

به گزارش سالم‌خبر به نقل از CNN تا پیش از این، زنان آمریکایی برای انجام آزمایش پاپ‌اسمیر یا تست HPV مجبور بودند به مطب یا کلینیک مراجعه کنند؛ فرآیندی که بسیاری به دلیل کمبود زمان یا دشواری دسترسی، از انجام منظم آن چشم می‌پوشیدند. «تیل‌واند» با فراهم‌کردن امکان نمونه‌گیری خودکار در خانه، این مانع دیرپا را از میان برمی‌دارد.

کارکرد کیت ساده است: پزشک نسخهٔ آن را صادر می‌کند؛ بیمار با استفاده از این کیت نمونه را در لولهٔ مخصوص قرار می‌دهد و بستهٔ پیش‌پرداخت‌شده را به آزمایشگاه می‌فرستد. در آن‌جا نمونه با آزمون HPV شرکت «روشه» پردازش می‌شود.

ویروس پاپیلوم انسانی (HPV) عامل اصلی بیش از ۹۰ درصد از موارد سرطان دهانهٔ رحم است؛ ازاین‌رو شناسایی زودهنگام انواع پرخطر آن، ستون اصلی پیشگیری به‌شمار می‌رود.

بر اساس داده‌های مراکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا، فقط حدود ۷۰ درصد از زنان واجد شرایط، غربالگری منظم انجام می‌دهند؛ ضعفی که به تشخیص دیرهنگام و مرگ‌ومیر قابل پیشگیری می‌انجامد. 

طبق اعلام تیل‌هِلث، عرضهٔ تجاری کیت از اواخر سال جاری آغاز می‌شود و مذاکرات با بیمه‌ها برای تحت پوشش قرارگرفتن هزینه در جریان است. گرچه دریافت نسخهٔ پزشک همچنان الزامی است، سهولت استفاده و ارسال پستی می‌تواند الگوی غربالگری دهانهٔ رحم را متحول کند و راه را برای سایر آزمون‌های خانگی سلامت زنان بگشاید.