ابوظبی نخستین داروی ژن‌درمانی SMA جهان را تزریق کرد

سالم‌خبر: ابوظبی با تزریق موفق نخستین داروی ژن‌درمانی جایگزین برای بیماری آتروفی عضلانی نخاعی SMA، نام خود را به‌عنوان پیشگام جهانی درمان‌های نوین ژنتیکی در تاریخ پزشکی ثبت کرد.

به گزارش سالم‌خبر به نقل از نشنال نیوز، امارات با ثبت یک دستاورد تاریخی در حوزه پزشکی پیشرفته، به نخستین کشور جهان تبدیل شد که درمان ژنی ITVISMA  را برای بیماران مبتلا به آتروفی عضلانی نخاعی SMA اجرا کرده است. این درمان نوآورانه به‌طور موفقیت‌آمیز در شهر پزشکی شیخ خلیفه و تحت نظارت مستقیم اداره بهداشت ابوظبی انجام شد.

داروی ITVISMA که توسط شرکت داروسازی نوارتیس Novartis توسعه یافته، یک درمان ژنی یک‌بارمصرف است که علت ژنتیکی اصلی بیماری SMA را هدف قرار می‌دهد. این درمان برای بیماران ۲ سال به بالا که دارای جهش تأییدشده در ژن SMN1 هستند طراحی شده و امید تازه‌ای برای کنترل و بهبود این بیماری نادر و پیشرونده فراهم کرده است.

این داروی پیشرفته در تاریخ ۲۵ نوامبر ۲۰۲۵ مجوز تأیید تسریع‌شده را در امارات متحده عربی دریافت کرد و بدین ترتیب، این کشور پس از ایالات متحده، در زمره نخستین کشورهایی قرار گرفت که استفاده بالینی از این درمان ژنی پیشگامانه را مجاز دانسته‌اند.

مقامات بهداشتی امارات، این موفقیت را نشانه‌ای از جایگاه رو‌به‌رشد ابوظبی به‌عنوان یکی از قطب‌های جهانی سلامت و درمان‌های پیشرفته ارزیابی کرده‌اند.

دکتر نوره خمیس الغیثی، معاون وزارت بهداشت ابوظبی، اعلام کرد این دستاورد بازتاب تعهد راهبردی این امارت به ژنومیک، پزشکی دقیق و تضمین دسترسی بیماران مبتلا به بیماری‌های نادر به درمان‌های نوین است.

در همین حال، بدر القبیسی، مدیرعامل شهر پزشکی شیخ خلیفه، بر نقش اکوسیستم یکپارچه سلامت در ابوظبی و همکاری نزدیک با شرکت نوارتیس در تحقق این موفقیت تأکید کرد.

محمد عزالدین، مدیر منطقه‌ای نوارتیس در حوزه کشورهای شورای همکاری خلیج فارس نیز با اشاره به تأثیر مستقیم این درمان بر کیفیت زندگی بیماران و خانواده‌های آنان، ابوظبی را در حال تبدیل شدن به مرجع منطقه‌ای درمان‌های پیشرفته نوروموسکولار دانست.

این دستاورد در حالی رقم می‌خورد که بررسی تحولات علمی جهان در سال ۲۰۲۵ نشان می‌دهد درمان‌های ژنی، تشخیص زودهنگام بیماری‌ها و پزشکی شخصی‌سازی‌شده به‌سرعت در حال تغییر چهره نظام سلامت جهانی هستند.