انقلابی تازه در درمان ناباروری و بیماری‌های ارثی:
تولد هشت نوزاد سالم با DNA سه‌نفره در بریتانیا و اهدای میتوکندری
تاریخ انتشار :
شنبه ۲۸ تير ۱۴۰۴ ساعت ۱۳:۴۵
کد مطلب : ۱۹۲۶۸
سالم‌خبر: دانشمندان بریتانیایی موفق به تولد هشت نوزاد سالم شده‌اند که با بهره‌گیری از روش نوین لقاح مصنوعی سه‌نفره با اهدای میتوکندری به دنیا آمده‌اند؛ روشی که در آن DNA ژنتیکی از سه فرد مختلف ترکیب می‌شود تا از انتقال بیماری‌های شدید میتوکندریایی به نسل بعد جلوگیری شود.
به گزارش سالم‌خبر به نقل از گاردین، این روش که از آن با عنوان اهدای میتوکندری نیز یاد می‌شود، در مرکز تخصصی باروری دانشگاه نیوکاسل و تحت مجوز سازمان نظارتی باروری و جنین‌شناسی بریتانیا (HFEA) انجام شد. در این پروژه، ۲۲ زن با ریسک بالای انتقال اختلالات میتوکندریایی تحت درمان قرار گرفتند که منجر به تولد هشت نوزاد (چهار دختر، چهار پسر و یک جفت دوقلو) شد.
میتوکندری‌ها ساختارهای کوچکی در سلول هستند که انرژی مورد نیاز بدن را تولید می‌کنند. نقص ژنتیکی در DNA میتوکندری می‌تواند منجر به بیماری‌های شدید چندسیستمی مانند نارسایی ارگان‌ها، تشنج، اختلالات بینایی، شنوایی و مرگ زودرس شود. از آنجا که این نوع DNA فقط از طریق مادر منتقل می‌شود، روش سه‌منبعی برای جلوگیری از انتقال آن از مادر به فرزند طراحی شده است.
در این روش، DNA هسته‌ای تخمک لقاح‌یافته والدین به تخمک اهدایی منتقل می‌شود که هسته‌اش برداشته شده اما میتوکندری سالم دارد. نتیجه، جنینی است با صفات ژنتیکی والدین و میتوکندری سالم از زن اهداکننده.
نتایج منتشرشده در ژورنال پزشکی نیوانگلند نشان می‌دهد که هیچ‌کدام از نوزادان نشانه‌ای از بیماری میتوکندریایی ندارند. در پنج نوزاد، هیچ جهش میتوکندریایی شناسایی نشد و در سه مورد دیگر، سطح آن بسیار پایین و غیربیماری‌زا بود (۵ تا ۱۶ درصد). همه نوزادان در سلامت کامل و رشد طبیعی هستند، و مشکلات خفیف گزارش‌شده در سه مورد نیز به میتوکندری مربوط نبوده است.
بریتانیا نخستین کشوری است که در سال ۲۰۱۵ این فناوری را قانونی کرده و تاکنون حدود ۳۵ بیمار برای انجام آن تأیید شده‌اند. با وجود این موفقیت، دانشمندان بر لزوم پایش طولانی‌مدت این نوزادان تأکید دارند، زیرا DNA میتوکندری قابل‌انتقال به نسل بعد است و ممکن است پیامدهای میان‌نسلی نیز داشته باشد.
به گزارش سالم‌خبر به نقل از گاردین، این روش که از آن با عنوان اهدای میتوکندری نیز یاد می‌شود، در مرکز تخصصی باروری دانشگاه نیوکاسل و تحت مجوز سازمان نظارتی باروری و جنین‌شناسی
میتوکندری‌ها ساختارهای کوچکی در سلول هستند که انرژی مورد نیاز بدن را تولید می‌کنند. نقص ژنتیکی در DNA میتوکندری می‌تواند منجر به بیماری‌های شدید چندسیستمی مانند نارسایی ارگان‌ها، تشنج، اختلالات بینایی، شنوایی و مرگ زودرس شود. از آنجا که این نوع DNA فقط از طریق مادر منتقل می‌شود، روش سه‌منبعی
در این روش، DNA هسته‌ای تخمک لقاح‌یافته والدین به تخمک اهدایی منتقل می‌شود که هسته‌اش برداشته شده اما میتوکندری سالم دارد. نتیجه، جنینی است با صفات ژنتیکی والدین و میتوکندری سالم از زن اهداکننده.
نتایج منتشرشده در ژورنال پزشکی نیوانگلند نشان می‌دهد که هیچ‌کدام از نوزادان نشانه‌ای از بیماری میتوکندریایی ندارند. در پنج نوزاد، هیچ جهش میتوکندریایی شناسایی نشد و در سه مورد دیگر، سطح آن بسیار پایین و غیربیماری‌زا
بریتانیا نخستین کشوری است که در سال ۲۰۱۵ این فناوری را قانونی کرده و تاکنون حدود ۳۵ بیمار برای انجام آن تأیید شده‌اند. با وجود این موفقیت، دانشمندان بر لزوم پایش طولانی‌مدت این نوزادان تأکید دارند، زیرا DNA میتوکندری قابل‌انتقال به نسل بعد است و ممکن است پیامدهای میان‌نسلی نیز داشته باشد.
