سالمخبر: نهادهای ناظر دارویی در انگلستان با صدور مجوز رسمی، استفاده از داروی تزریقی Exdensur با نام علمی depemokimab را برای درمان آسم کنترلنشده در بیماران ۱۲ سال به بالا تأیید کردند؛ دارویی که تنها هر شش ماه یکبار تزریق میشود و میتواند الگوی درمانی این بیماری مزمن را دستخوش تغییر کند.
به گزارش سالمخبر به نقل از رویترز، Exdensur محصول شرکت داروسازی GlaxoSmithKline (GSK) است و همزمان برای دو اندیکاسیون دیگر نیز مجوز گرفته است: پولیپ بینی و سینوزیت مزمن همراه با پولیپ بینی در بیماران بزرگسال. این تصمیم، دامنه
کاربرد دارو را فراتر از آسم گسترش میدهد و آن را به گزینهای چندمنظوره در درمان بیماریهای التهابی تنفسی تبدیل میکند.
داروی depemokimab یک آنتیبادی مونوکلونال با اثر طولانیمدت است که مسیرهای التهابی مرتبط با نوع خاصی از آسم، بهویژه آسمهای وابسته به التهاب ائوزینوفیلیک، را هدف قرار میدهد. ویژگی برجسته این دارو، فواصل تزریق بسیار طولانی آن است؛ موضوعی که میتواند پایبندی بیماران به درمان را بهطور قابلتوجهی افزایش دهد و نیاز به مراجعههای مکرر درمانی را کاهش دهد.
بر اساس دادههای
کارآزماییهای بالینی، بیماران دریافتکننده Exdensur کاهش معناداری در تعداد حملات آسم، نیاز به داروهای نجاتبخش و بستریهای مرتبط با تشدید بیماری تجربه کردهاند. در بیماران مبتلا به پولیپ بینی نیز، این دارو به بهبود علائم تنفسی، کاهش انسداد بینی و بهبود کیفیت زندگی منجر شده است.
آسم یکی از شایعترین بیماریهای مزمن در انگلستان است و میلیونها نفر را درگیر کرده است. با وجود دسترسی به درمانهای استنشاقی و داروهای بیولوژیک، همچنان بخش قابلتوجهی از بیماران با آسم کنترلنشده زندگی میکنند؛
گروهی که بیشترین بار هزینهای و درمانی را به نظام سلامت تحمیل میکنند. مقامات سلامت انگلیس امیدوارند ورود یک درمان ششماهه، هم فشار بر بیماران را کاهش دهد و هم هزینههای غیرمستقیم سیستم درمانی را پایین بیاورد.
از منظر بازار دارو، این تأییدیه جایگاه GSK را در رقابت فزاینده درمانهای بیولوژیک آسم تقویت میکند؛ بازاری که با حضور بازیگران بزرگی مانند AstraZeneca و Sanofi بهشدت رقابتی شده است. با این حال، مزیت دوزدهی ششماهه Exdensur میتواند به یک برگ برنده بالینی و تجاری برای GSK تبدیل شود.
