سالمخبر: سازمان غذا و داروی آمریکا FDA اعلام کرد که در حال بررسی مرگ یک کودک مبتلا به اختلال نادر خونی cTTP پس از دریافت داروی جدید شرکت تاکهدا است؛ دارویی که تنها یک سال از تأیید آن بهعنوان نخستین درمان اختصاصی این بیماری گذشته است.

تحقیق FDA درباره مرگ کودک پس از دریافت داروی جدید تاکهدا برای اختلال نادر خونی
1 آذر 1404 ساعت 9:34
سالمخبر: سازمان غذا و داروی آمریکا FDA اعلام کرد که در حال بررسی مرگ یک کودک مبتلا به اختلال نادر خونی cTTP پس از دریافت داروی جدید شرکت تاکهدا است؛ دارویی که تنها یک سال از تأیید آن بهعنوان نخستین درمان اختصاصی این بیماری گذشته است.
کد مطلب: 20249