سالم‌خبر: جانسون & جانسون J&J  اعلام کرد که در ماه فوریه به محض پایان یافتن مرحله ی پایانی مطالعات واکسن تک دوز کرونا درخواست خود را برای اخذ مجوز اضطرای به FDA خواهد داد.

سالم‌خبر: جانسون & جانسون J&J  اعلام کرد که در ماه فوریه به محض پایان یافتن مرحله ی پایانی مطالعات واکسن تک دوز کرونا درخواست خود را برای اخذ مجوز اضطرای به FDA خواهد داد.

این شرکت اعلام کرده است که شرکت کنندگان در فاز سوم مطالعات این واکسن ثبت نام کرده اند و به زودی این مطالعات بالینی با 45 هزار داوطلب آغاز خواهد شد. ضمن آنکه پیش بینی می شود تا پایان ماه ژانویه تمامی اطلاعات مربوط به نتایج مطالعات بالینی این واکسن به سازمان غذا و داروی امریکا ارائه خواهد شد.

شرکت جانسون & جانسون J&J همچنین اعلام کرده است که علاوه بر این فاز یک آزمایش بالینی دیگر نیز به طور جداگانه در دست مطالعه دارد که مربوط به یک رژیم دو دوز واکسن کرونا است.