سالم‌خبر: مقامات بهداشتی هند از آغاز تحقیقات رسمی درباره مرگ ۹ کودک در ایالت مرکزی «مادیا پرادش» خبر دادند؛ مرگ‌هایی که احتمال می‌رود در پی مصرف شربت سرفه آلوده تولید شرکت داروسازی Sresan Pharma رخ داده باشد.

وزارت بهداشت هند اعلام کرد که نمونه‌های آزمایش‌شده از محصول Coldrif Cough Syrup که در کارخانه‌ای در ایالت «تامیل نادو» تولید می‌شود، حاوی مقادیر بالایی از ماده سمی دی‌اتیلن گلیکول (DEG) بوده‌اند؛ ترکیبی صنعتی که در صورت مصرف انسانی می‌تواند منجر به آسیب حاد کلیوی و مرگ شود.

در بیانیه رسمی وزارت بهداشت آمده است: «نتایج آزمایش‌ها نشان دادند که سطح دی‌اتیلن گلیکول در این شربت‌ها فراتر از حد مجاز است.» این ماده شیمیایی که معمولاً در محصولات صنعتی مانند ضدیخ و حلال‌ها به‌کار می‌رود، در چندین کشور منجر به مسمومیت‌های مرگبار کودکان شده است.

گزارش‌های رسانه‌ای پیش‌تر از احتمال ارتباط مرگ ۹ کودک در بیمارستان‌های ایالت مادیا پرادش با مصرف همین شربت خبر داده بودند. با این حال، سازمان غذا و داروی ایالت (MPFDA) اعلام کرد که از میان ۱۳ نمونه جمع‌آوری‌شده، تنها سه نمونه بررسی شده و در آن‌ها آلودگی یافت نشده است.

اما اداره داروی ایالت تامیل نادو ساعاتی بعد اعلام کرد که آزمایش‌های انجام‌شده روی نمونه‌های مستقیم از خط تولید شرکت Sresan Pharma در شهر «کانچیپورام» وجود DEG را در حدی بالاتر از استاندارد تأیید کرده است.

در پی این یافته‌ها، وزارت بهداشت هند دستور بازرسی از ۱۹ شرکت داروسازی در شش ایالت کشور را صادر کرده تا احتمال وجود تخلفات مشابه در کنترل کیفی داروها بررسی و اصلاحات لازم اعمال شود.

شرکت Sresan Pharma تاکنون به درخواست خبرنگاران برای توضیح در این باره پاسخی نداده است.

این حادثه یادآور فاجعه سال ۲۰۲۲ در گامبیا است؛ زمانی که سازمان جهانی بهداشت WHO شربت‌های سرفه ساخت یک شرکت دیگر هندی را عامل مرگ بیش از ۷۰ کودک اعلام کرد اتهامی که دولت هند آن را رد کرد. اکنون تکرار حادثه‌ای مشابه، بار دیگر صنعت داروسازی این کشور را در معرض انتقادات جهانی درباره کیفیت و نظارت دارویی قرار داده است.