<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<!-- generator="استوديو خبر (سيستم جامع انتشار خبر و اتوماسيون هيئت تحريريه) نسخه 3.0" -->
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">
    <channel>
        <title>سالم خبر - آخرين عناوين تجهیزات پزشکی :: نسخه کامل</title>
        <description></description>
        <link>https://www.saalemnews.com/medical_devices</link>
        <lastBuildDate>Wed, 07 Oct 2026 07:22:28 GMT</lastBuildDate>
        <generator>استوديو خبر (سيستم جامع انتشار خبر و اتوماسيون هيئت تحريريه) نسخه 3.0</generator>
        <image>
            <url>https://www.saalemnews.com/skins/default/fa/normal/ch01_newsfeed_logo.gif</url>
            <title>سالم خبر - آخرين عناوين تجهیزات پزشکی :: نسخه کامل</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/medical_devices</link>
            <width>100</width>
            <height>70</height>
        </image>
        <language>fa</language>
        <pubDate>Wed, 07 Oct 2026 07:22:28 GMT</pubDate>
        <category>تجهیزات پزشکی</category>
        <ttl>60</ttl>
        <atom:link href="https://www.saalemnews.com/rssf0.47wrywq44r,6mp73f.iwwi..y0agngyw-n.xml" rel="self" type="application/rss+xml" />
        <item>
            <title>ربات هوشمند نمونه‌گیری خون مجوز FDA گرفت</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22279/ربات-هوشمند-نمونه-گیری-خون-مجوز-fda-گرفت</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: یک ربات مجهز به هوش مصنوعی که می&zwnj;تواند رگ بیمار را پیدا کند، سوزن را وارد رگ کند و نمونه خون بگیرد، مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا FDA را دریافت کرد تا وارد مراکز درمانی این کشور شود؛ فناوری&zwnj;ای که می&zwnj;تواند یکی از رایج&zwnj;ترین اقدامات تهاجمی در پزشکی را از نیروی انسانی به ربات بسپارد.

به گزارش سالم&zwnj;خبر به نقل از فوربس، این ربات که آلتا Aletta نام دارد، محصول شرکت هلندی ویتسترو Vitestro است و با استفاده از هوش مصنوعی و تصویربرداری پیشرفته، رگ مناسب بیمار را شناسایی کرده و فرآیند خون&zwnj;گیری را به&zwnj;صورت خودکار انجام می&zwnj;دهد.

این فناوری پس از نزدیک به یک دهه توسعه، در ماه اوت ۲۰۲۶ مجوز استفاده تجاری در آمریکا را دریافت کرد. آلتا&nbsp;پیش از این در سال ۲۰۲۴ برای استفاده تجاری در اروپا مجوز گرفته بود.

اهمیت این فناوری زمانی بیشتر مشخص می&zwnj;شود که بدانیم خون&zwnj;گیری یکی از پرتکرارترین اقدامات تهاجمی در نظام سلامت است. برآوردها نشان می&zwnj;دهد سالانه حدود یک میلیارد نمونه خون در آمریکا گرفته می&zwnj;شود؛ نمونه&zwnj;هایی که برای بررسی شاخص&zwnj;هایی مانند کلسترول و قند خون و تشخیص و پایش بیماری&zwnj;ها کاربرد دارند.

در عین حال، کمبود نیروی انسانی در مراکز آزمایشگاهی و دشواری خون&zwnj;گیری از برخی بیماران، یکی از چالش&zwnj;های نظام سلامت است. شرکت ویتسترو&nbsp;اعلام کرد: هر اپراتور آموزش&zwnj;دیده می&zwnj;تواند بر عملکرد حداکثر سه ربات به&zwnj;طور همزمان نظارت کند؛ بنابراین این فناوری می&zwnj;تواند بخشی از فشار نیروی انسانی در مراکز پرتردد را کاهش دهد.

در یک مطالعه بالینی، آلتا&nbsp;توانست در ۹۴.۵ درصد موارد از همان تلاش نخست خون&zwnj;گیری را با موفقیت انجام دهد. عملکرد این ربات در میان بیماران سالمند، افراد مبتلا به چاقی و بیمارانی که دسترسی به رگ آنها دشوارتر است نیز بررسی شده است.

با این حال، آلتا&nbsp;فعلاً تنها برای استفاده در مراکز سرپایی مجاز شده و ویتسترو&nbsp;قصد دارد ورود خود به بازار آمریکا را از بیمارستان&zwnj;هایی آغاز کند که حجم بالایی از خون&zwnj;گیری دارند.

این ربات در حال حاضر جایگزین کامل نیروی انسانی نیست و حضور یک فرد آموزش&zwnj;دیده برای نظارت بر فرآیند ضروری است. با این حال، ورود آن به آمریکا می&zwnj;تواند نقطه عطفی در خودکارسازی خدمات آزمایشگاهی باشد؛ به&zwnj;ویژه در شرایطی که کمبود نیروی انسانی و افزایش تقاضا برای خدمات تشخیصی، فشار بیشتری بر مراکز درمانی وارد کرده است.

شرکت ویتسترو&nbsp;تاکنون ۱۱۰ میلیون دلار سرمایه جذب کرده و سرمایه&zwnj;گذاران آن شامل بازوی سرمایه&zwnj;گذاری Labcorp، مراکز درمانی Mayo Clinic و Sutter Health و فرد مول، از پیشگامان رباتیک جراحی، هستند.

به این ترتیب، شاید در آینده نه&zwnj;چندان دور، برای یک آزمایش خون معمولی، به جای جست&zwnj;وجوی رگ توسط پرستار یا تکنسین، کافی باشد بازوی خود را به یک ربات خون&zwnj;گیر هوشمند بسپارید.
&nbsp;]]></description>
            <category>تجهیزات پزشکی</category>
            <pubDate>Sun, 04 Oct 2026 11:29:11 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22279/ربات-هوشمند-نمونه-گیری-خون-مجوز-fda-گرفت</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022279-b.jpg" length="35875" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>ردپای یک آقازاده در بیمارستان قم؛ کمیسیون بهداشت مجلس وارد شد</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22138/ردپای-یک-آقازاده-بیمارستان-قم-کمیسیون-بهداشت-مجلس-وارد</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس از تشکیل کمیته ویژه برای بررسی گزارش&zwnj;های مربوط به نقش و سوءاستفاده احتمالی یکی از آقازاده&zwnj;ها از منابع دولتی در ساخت و تجهیز یک بیمارستان در شهر قم خبر داد و گفت: گزارش&zwnj;های ارائه&zwnj;شده به کمیسیون، ردپای این فرد در این پروژه را مطرح کرده و این موضوع تأیید شده است.

به گزارش سالم&zwnj;خبر، سلمان اسحاقی با اشاره به ورود نظارتی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس به موضوع ساخت و تجهیز یکی از بیمارستان&zwnj;های شهر قم و بررسی گزارش&zwnj;هایی درباره نقش و سوءاستفاده یکی از آقازاده&zwnj;ها از منابع دولتی، گفت: طی گزارش&zwnj;هایی که به کمیسیون بهداشت و درمان ارائه شده، ردپای یکی از آقازاده&zwnj;ها در ساخت یکی از بیمارستان&zwnj;های شهر قم مطرح و تایید شده است.

وی افزود: در پی این گزارش&zwnj;ها، رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، دستور ویژه&zwnj;ای صادر کرده تا کمیته&zwnj; ویژه ای به صورت مشخص به موضوع ورود کند و روند تامین اعتبارات ساخت این بیمارستان، تامین منابع مالی، اعتبارات مربوط به تجهیز و همچنین منابع دولتی اختصاص&zwnj;یافته به این پروژه را مورد بررسی و نظارت قرار دهد.

سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس با بیان اینکه موضوع صرفا به ساخت ساختمان بیمارستان محدود نمی&zwnj;شود، تصریح کرد: یکی از محورهای مهم بررسی کمیته، نحوه تامین و تخصیص منابع برای تجهیز بیمارستان و میزان استفاده از منابع دولتی در این فرآیند خواهد بود.

اسحاقی ادامه داد: متاسفانه گزارش&zwnj;های اولیه حاکی از آن است که یکی از آقازاده&zwnj;ها با سوءاستفاده از جایگاه خود، در تامین و تجهیز این بیمارستان از منابع دولتی بهره برده است که این موضوع نیازمند بررسی دقیق، مستند و همه&zwnj;جانبه است.

وی تاکید کرد: کمیسیون بهداشت و درمان مجلس اجازه نخواهد داد منابع عمومی و اعتبارات دولتی که باید در مسیر تامین سلامت مردم هزینه شود، خارج از چارچوب&zwnj;های قانونی و به نفع اشخاص مورد استفاده قرار گیرد.

سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس با اشاره به دستور ویژه رئیس این کمیسیون برای بررسی موضوع، تصریح کرد: کمیته تعیین&zwnj;شده باید ابعاد مختلف این پرونده را از اعتبارات ساخت و نحوه تأمین منابع مالی گرفته تا اعتبارات مربوط به تأمین تجهیزات و چگونگی تخصیص و هزینه&zwnj;کرد منابع دولتی بررسی کند، پس از تکمیل بررسی&zwnj;ها، گزارش دقیق این موضوع در اختیار مراجع قضایی و دستگاه&zwnj;های نظارتی ذی&zwnj;ربط قرار خواهد گرفت تا اقدامات قانونی لازم انجام شود.

وی یادآور شد: کمیسیون بهداشت و درمان مجلس در نهایت نتیجه بررسی&zwnj;های خود را به مردم نیز اعلام خواهد کرد و اجازه نخواهد داد موضوعاتی از این دست در ابهام باقی بماند.

اسحاقی تاکید کرد: منابع حوزه سلامت متعلق به مردم است و اگر در بررسی&zwnj;های نهایی مشخص شود فرد یا افرادی با استفاده از جایگاه و نفوذ خود از منابع دولتی برای یک پروژه بیمارستانی سوءاستفاده کرده&zwnj;اند، موضوع بدون اغماض از مسیرهای قانونی و نظارتی پیگیری خواهد شد.]]></description>
            <category>تجهیزات پزشکی</category>
            <pubDate>Sat, 12 Sep 2026 09:23:08 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22138/ردپای-یک-آقازاده-بیمارستان-قم-کمیسیون-بهداشت-مجلس-وارد</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022138-b.jpg" length="31216" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>قیمت‌گذاری دستکش‌ها دوگانه شد؛ داخلی‌ها قیمت می‌گیرند، وارداتی‌ها نه</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/21979/قیمت-گذاری-دستکش-ها-دوگانه-داخلی-ها-قیمت-می-گیرند-وارداتی-ها-نه</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: تولیدکنندگان دستکش جراحی برای 30درصد مواد اولیه مورد نیاز در این صنعت باید از تالار بورس ارز تهیه کند و باقی مواد مورد نیاز در داخل تامین می&zwnj;شود اما یک وارد کننده برای تهیه محصول خارجی(صفر تاصد) ارز تخصیصی دریافت می&zwnj;کند.
&nbsp;

رضا حسینی،نماینده جمعی از تولید کنندگان داخلی دستکش&zwnj;های پزشکی درباره وضعیت تولید دستکش&zwnj;های پزشکی و مشکلات تامین ارز برای آن با اشاره به تلاش&zwnj;های برخی جهت صدور مجوز واردات،ابراز کرد: ما تولید کنندگان هیچ چیزی حتی حمایت از سوی دولت نمی&zwnj;خواهیم و بسیار مهم است که از وارد کنندگان این محصول نیز حمایت نکنند، تاکید کرد: در منطقه و کشورهای همسایه هیچ رقیب تولیدی وجود ندارد و حتی این توانمندی برای صادرات از ایران به کشورهای منطقه نیز مطرح است.

&nbsp;

وی در مورد تامین ارز مورد نیاز تامین مواد اولیه برای تولید کنندگان داخلی،گفت: برای 30درصد مواد مورد نیاز در این صنعت، تولید کننده باید از تالار بورس ارز تهیه کند و باقی مواد مورد نیاز در داخل تامین می&zwnj;شود ولی یک وارد کننده برای تهیه محصول خارجی(صفر تاصد) ارز تخصیصی دریافت می&zwnj;کند.
&nbsp;

دستکش های خارجی با قیمت 7 برابری وارد ایران می شوند

این تولید کننده دستکش پزشکی با اشاره به اینکه تولید کنندگان داخلی طی سالهای اخیر توانسته&zwnj;اند رشد بسیار خوبی در تولید دستکش&zwnj;های پزشکی داشته باشند گفت: بی شک ارز با هدفی تخصیص پیدا می&zwnj;کند که مراکز درمانی و بیماران با کمترین هزینه به کالای ارزانتر و مورد نیاز خود دست پیدا کنند، اما شاهدیم که دستکش&zwnj;های پزشکی وارداتی حتی تا هفت برابر گرانتر از نمونه تولید داخل در بازار فروخته می&zwnj;شود.
&nbsp;

وی افزود: وزارت بهداشت به هر دلیل حاکمیتی و مدیریتی که برای من قابل احترام است، تشخیص داده تا نسبت به صدور مجوز واردات دستکش های جراحی و معاینه اقدام کند.&nbsp;
&nbsp;

تولید داخلی برای نیاز کشور کافی است

حسینی یادآور شد: ولی اصولا واردات زمانی انجام می&zwnj;شود که تولید کننده داخلی در انجام تعهدات تولیدی خود نا توان یا بی تعهد است و یا گران فروشی می&zwnj;کند، اما در مورد دستکش همه چیز برعکس است؛ چون تولید کنندگان داخلی پیوسته فریاد می&zwnj;زنند که میزان تولیدات آنان برای کشور کافی است؛ پس چرا بی کیفیت ترین کالاهای وارداتی باید به چندین برابر قیمت در کشور فروخته می&zwnj;شود؟
&nbsp;

تامین نیاز کشور با 8 تولید کننده در ایران

این تولید کننده دستکش&zwnj;های پزشکی که در حال حاضر سالانه حدود سی میلیون جفت دستکش تولید می&zwnj;کند با بیان اینکه اکنون حدود هشت تولید کننده بزرگ و کوچک دیگر در نقاط مختلف ایران نیازهای کشورمان را بر طرف می&zwnj;کنند، گفت: با وجود اینکه ما هیچ یارانه و ارز دولتی دریافت نمی&zwnj;کنیم، وزارت بهداشت برای دستکش تولید داخل قیمت تعیین می&zwnj;کند.
&nbsp;

به گفته حسینی پرسش اینجاست که چرا دستکش&zwnj;های وارداتی در سامانه مربوطه تاکنون قیمت گذاری نشده است و گاهی تا هفت برابر قیمت نمونه داخلی آن در بازار فروخته می&zwnj;شود؟! پس بدین ترتیب با این حجم از درآمد امکان رانت مطرح است و واردکننده می&zwnj;تواند برای فروش محصول خارجی، مشتریان را به هر نحوی راضی به خرید کند.
&nbsp;

حسینی گفت: تولید دستکش بسیار بسیار حساس و دشوار است و با افتخار می&zwnj;گوییم که به همت نیروهای بومی محقق شده است و در دستان پزشکان، جراحان و کادر درمانی کشورمان به خوبی استفاده می&zwnj;شود.
&nbsp;

این تولید کننده دستکش افزود: وقتی مواد اولیه وارد می&zwnj;کنیم، ده درصد مالیات ارزش افزوده برای مواد خام وارداتی در نظر می&zwnj;گیرند ولی محصول نهایی تولیدی با این حجم از هزینه&zwnj;های جانبی، معاف از دریافت مالیات بر ارزش افزوده است.
&nbsp;

وی افزود: کیفیت تولید در کشورهای مختلف متفاوت و متنوع است؛ به گونه ای که در برخی از کشورها از جمله هندوستان، تولید کنندگانی وجود دارند که در بدترین شرایط اقدام به تولید و بسته بندی محصول خود می&zwnj;کنند.
&nbsp;

این تولید کننده تاکید دارد: برای اینکه محصول ارزان به مشتری برسد در بدترین شرایط و کیفیت مواد اولیه اقدام به تولید و عرضه می&zwnj;کنند تا سود بیشتری عاید آنان شود. بی شک مجوزهای کیفی و تاییدیه&zwnj;ها را در یک مکان مناسب دریافت می&zwnj;کنند ولی به طور حتم از آن تولیدات با کیفیت به ما نمی&zwnj;دهد تا ارزانتر باشد.
&nbsp;

حسینی گفت: محصولاتی از چنین تولید کنندگان خارجی در داخل کشور وجود دارد؛ یعنی همان دستکش&zwnj;های ارزان وارداتی، حتی سه تا چهار برابر نمونه تولید داخلی به مشتریان فروخته می&zwnj;شود. نکته مهم اینجاست که با کمال تاسف وزارت بهداشت قیمت ثبت شده و مشخصی در سامانه برای این محصول وارداتی تعیین نمی&zwnj;کند.

&nbsp;

دستکش های ایرانی شانه به شانه محصولات خارجی

وی متذکر شد: دستکش&zwnj;های پزشکی تولید داخل کشور با استاندارهای لازم و تحت نظارت کامل تولید می&zwnj;شوند؛ به گونه&zwnj;ای که حتی قابل رقابت با تولیدات سایر کشورهای دنیاست؛ این در شرایطی است که از همه لحاظ اعم از تامین آب، برق، گاز، حمل و نقل... دچار مشکلات فراوان هستیم.
&nbsp;

نگاه تبعیضی به تولید کنندگان داخلی ممنوع شود

نماینده تولید کنندگان دستکش جراحی و معاینه گفت: اگر حاکمیت تصمیم دارد که مجوزی برای واردات دستکش تخصیص دهد، ما تولید کنندگان مخالفتی نداریم اما درخواست می&zwnj;کنیم همان رفتاری که در مورد قیمت گذاری با وارد کننده انجام می&zwnj;دهند با تولید کننده داخلی نیز انجام دهند. اگر وارد کننده در قیمت فروش آزاد باشد به طور حتم تولید کننده داخلی با تمام سختی&zwnj;هایی که تاکنون متحمل شده، محکوم به شکست و با تعطیلی کارخانه روبرو خواهد بود.&nbsp;
&nbsp;

حسینی تاکید کرد: پزشکان و کادر درمان کشورمان از دستکش&zwnj;های تولید داخل استقبال می&zwnj;کنند؛ پس باید برای این صنعت و کارخانه&zwnj;های تولیدی آن دلسوزی کرد تا کشور از منافع آن بهره مند شود، رشد کند که قطب تولید باشد و صادرات کند.]]></description>
            <category>تجهیزات پزشکی</category>
            <pubDate>Sat, 22 Aug 2026 07:10:24 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/21979/قیمت-گذاری-دستکش-ها-دوگانه-داخلی-ها-قیمت-می-گیرند-وارداتی-ها-نه</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000021/n00021979-b.jpg" length="19510" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>گوگل قابلیت پایش مقاومت به انسولین را به ساعت‌های هوشمند افزود</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/21952/گوگل-قابلیت-پایش-مقاومت-انسولین-ساعت-های-هوشمند-افزود</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر:&nbsp;گوگل در گامی تازه برای ورود فناوری&zwnj;های پوشیدنی به حوزه پزشکی، قابلیت پایش روند مقاومت به انسولین را به مجموعه هلث گاردین Health Guardian در ساعت&zwnj;های پیکسل واچ Pixel Watch و دستگاه&zwnj;های فیت&zwnj;بیت Fitbit اضافه کرده است.

به گزارش سالم&zwnj;خبر به نقل از فارمافروم، این قابلیت بدون سوزن و نمونه&zwnj;گیری خون با تکیه بر داده&zwnj;های زیستی و تحلیل هوش مصنوعی، شاخصی از وضعیت مقاومت به انسولین ارائه می&zwnj;دهد.

گوگل اعلام کرده است این قابلیت به&zwnj;صورت مستقیم قند خون یا مقاومت به انسولین را اندازه&zwnj;گیری و تشخیص نمی&zwnj;دهد؛ چراکه تشخیص دقیق مقاومت به انسولین همچنان به آزمایش خون و در برخی موارد استفاده از سیستم پایش مداوم قند خون (CGM) نیاز دارد. در عوض، حسگرهای موجود در دستگاه&zwnj;های پوشیدنی، شاخص&zwnj;هایی مانند ضربان قلب در حالت استراحت، الگوی خواب، دمای پوست و میزان فعالیت بدنی را به&zwnj;صورت مستمر ثبت می&zwnj;کنند.

این داده&zwnj;ها سپس توسط مدل&zwnj;های هوش مصنوعی تحلیل می&zwnj;شوند تا تغییرات متابولیک و میزان &laquo;استرس متابولیک&raquo; در طول زمان شناسایی شود.

هلث گاردین Health Guardian با استفاده از این اطلاعات، روند احتمالی مقاومت به انسولین را برآورد کرده و تغییرات قابل&zwnj;توجه را در قالب یک گزارش ماهانه در اپلیکیشن گوگل هلث Google Health به کاربر نشان می&zwnj;دهد.

فلورنس تانگ، مدیر محصول هوش سلامت گوگل با اشاره به اینکه تغییرات مرتبط با مقاومت به انسولین ممکن است برای مدت طولانی بدون علامت باقی بمانند، گفت شناسایی زودهنگام این تغییرات می&zwnj;تواند به افراد در اصلاح الگوی تغذیه، خواب و فعالیت بدنی کمک کند.

این قابلیت تنها بخش جدید هلث گاردین نیست. گوگل اعلام کرده است این مجموعه می&zwnj;تواند روند فشار خون، کیفیت تنفس هنگام خواب و حتی برخی وضعیت&zwnj;های اضطراری تنفسی مانند پنومونی شدید، خفگی یا مصرف بیش از حد تصادفی دارو را نیز شناسایی کند؛ البته برخی از این قابلیت&zwnj;ها به&zwnj;صورت اختیاری فعال می&zwnj;شوند.

ورود گوگل به حوزه مقاومت به انسولین در شرایطی اتفاق می&zwnj;افتد که استفاده مصرف&zwnj;کنندگان از فناوری&zwnj;های پوشیدنی برای پایش متابولیسم و قند خون در حال گسترش است. پس از عرضه نخستین سیستم&zwnj;های CGM بدون نسخه، از جمله Stelo شرکت Dexcom و Lingo شرکت Abbott، شرکت&zwnj;های فناوری و سلامت به دنبال توسعه ابزارهایی هستند که بتوانند فراتر از پایش فعالیت و خواب، اطلاعات عمیق&zwnj;تری درباره وضعیت متابولیک کاربران ارائه دهند.

با این حال، تفاوت میان &laquo;پایش روند&raquo; و &laquo;تشخیص پزشکی&raquo; همچنان اهمیت دارد. قابلیت جدید گوگل جایگزین آزمایش خون یا CGM نیست، بلکه تلاش این شرکت برای استفاده از داده&zwnj;های روزمره بدن و هوش مصنوعی به&zwnj;منظور شناسایی زودهنگام تغییرات متابولیک است؛ رویکردی که می&zwnj;تواند مرز میان ابزارهای سلامت مصرف&zwnj;کننده و تجهیزات پزشکی را بیش از گذشته کمرنگ کند.
&nbsp;]]></description>
            <category>تجهیزات پزشکی</category>
            <pubDate>Tue, 18 Aug 2026 15:09:30 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/21952/گوگل-قابلیت-پایش-مقاومت-انسولین-ساعت-های-هوشمند-افزود</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000021/n00021952-b.jpg" length="28083" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>چرا سازمان غذا و دارو مجوز واردات دستکش را صادر کرد؟</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/21918/چرا-سازمان-غذا-دارو-مجوز-واردات-دستکش-صادر</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: رئیس اداره نظارت و بازرسی اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو با اشاره به شرایط ویژه جنگ، از فعال&zwnj;سازی مسیرهای جایگزین برای تأمین دستکش پزشکی خبر داد و گفت: این اقدام با هدف جلوگیری از کمبود، حفظ پایداری زنجیره تأمین و استمرار خدمات درمانی انجام شده و به هیچ&zwnj;وجه به معنای کنار گذاشتن تولید داخل نیست.

رئیس اداره نظارت و بازرسی اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو گفت: موضوع ایجاد مسیرهای جایگزین تأمین دستکش، با نظر و تأکید کمیته تدابیر ویژه در شرایط جنگ در دستور کار قرار گرفت.

به گزارش سالم&zwnj;خبر، محمد رشیدی، با اشاره به شرایط تأمین دستکش پزشکی در دوره جنگ اظهار کرد: در آن مقطع، یکی از شرکت&zwnj;های تولیدکننده داخلی که سهم قابل&zwnj;توجهی از بازار دستکش را در اختیار دارد، به&zwnj;صورت رسمی و مکتوب اعلام کرد که با قیمت مصوب امکان فروش و تأمین محصول را ندارد.

وی افزود: هم&zwnj;زمان، گزارش&zwnj;های متعددی از سوی دانشگاه&zwnj;های علوم پزشکی و مراکز درمانی به سازمان غذا و دارو و اداره کل تجهیزات پزشکی واصل شد که نشان می&zwnj;داد برخی مراکز برای تأمین دستکش با مشکلات جدی مواجه هستند و در مواردی، عرضه با قیمت&zwnj;هایی بالاتر از قیمت مصوب و همچنین فروش نقدی از سوی برخی شرکت&zwnj;های تأمین&zwnj;کننده یا نمایندگان شبکه توزیع آنها در استان&zwnj;ها گزارش شده است.

رشیدی ادامه داد: مجموعه این گزارش&zwnj;ها نشان داد که در شرایط ویژه جنگ، نمی&zwnj;توان تأمین یکی از اقلام ضروری مورد نیاز مراکز درمانی را صرفاً به یک مسیر محدود کرد؛ به همین دلیل، موضوع ایجاد و فعال&zwnj;سازی مسیرهای کمک&zwnj;کننده و جایگزین برای تأمین دستکش، با نظر و تأکید کمیته تدابیر ویژه، در دستور کار قرار گرفت.

رئیس اداره نظارت و بازرسی اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو تصریح کرد: یکی از این مسیرهای جایگزین، تأمین از طریق واردات بود که با هدف کمک به پایداری بازار و جلوگیری از ایجاد اختلال در دسترسی مراکز درمانی به دستکش مورد توجه قرار گرفت. این تصمیم به معنای جایگزینی واردات با تولید داخل نیست، بلکه اقدامی برای تضمین تداوم تأمین در شرایط اضطراری و کاهش آسیب&zwnj;پذیری زنجیره تأمین است.

وی تأکید کرد: حمایت از تولید داخل همچنان رویکرد اصلی سازمان غذا و دارو است، اما این حمایت باید در کنار تأمین پایدار، رعایت ضوابط قیمت&zwnj;گذاری و پاسخگویی به نیاز مراکز درمانی دنبال شود. در شرایط اضطراری، سازمان موظف است از تمامی ظرفیت&zwnj;های قانونی برای جلوگیری از کمبود و استمرار ارائه خدمات درمانی استفاده کند.

رشیدی خاطرنشان کرد: بدیهی است با بازگشت شرایط بازار به وضعیت عادی، سیاست&zwnj;های تأمین نیز متناسب با شرایط جدید مورد بازنگری قرار خواهد گرفت؛ با این حال، تجربه دوره بحران و گزارش&zwnj;های دریافت&zwnj;شده از دانشگاه&zwnj;های علوم پزشکی و مراکز درمانی، در ارزیابی مسیرهای تأمین و تصمیم&zwnj;گیری&zwnj;های آتی مورد توجه قرار خواهد گرفت./ایفدانا]]></description>
            <category>تجهیزات پزشکی</category>
            <pubDate>Sat, 15 Aug 2026 11:48:32 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/21918/چرا-سازمان-غذا-دارو-مجوز-واردات-دستکش-صادر</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000021/n00021918-b.jpg" length="31057" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>دستور سازمان غذا و دارو برای جمع‌آوری سه محصول سلامت به دلیل مشکلات کیفی و ایمنی</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/21879/دستور-سازمان-غذا-دارو-جمع-آوری-سه-محصول-سلامت-دلیل-مشکلات-کیفی-ایمنی</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: سازمان غذا و دارو دستور جمع&zwnj;آوری سه فرآورده شامل یک فرآورده طبیعی، یک ست ونتیلاتور نوزاد و یک کالیبراتور آزمایشگاهی را به دلیل مشکلات کیفی و ایمنی صادر کرد؛ اقدامی که با هدف جلوگیری از ادامه توزیع و مصرف این محصولات در مراکز درمانی و بازار سلامت انجام شده است.

&nbsp;

به گزارش سالم&zwnj;خبر، فرآورده طبیعی &laquo;اهورا نی&zwnj;نی&raquo; از شرکت اهورا دارو، در سری ساخت ۰۳۰۲-A-N به دلیل عدم انطباق مقدار کاروون با میزان ادعاشده روی برچسب، مشمول فراخوان و جمع&zwnj;آوری شده است.

&nbsp;

همچنین ست ونتیلاتور گرم&zwnj;شونده نوزاد، تولیدشده از تاریخ اول فروردین تا ۳۰ تیرماه ۱۴۰۵، به دلیل احتمال افزایش غیرمتعارف دما و خطر آتش&zwnj;سوزی مشمول فراخوان و جایگزینی شده است.

&nbsp;

این فراخوان شامل ست&zwnj;های ونتیلاتور گرم&zwnj;شونده نوزاد تولیدشده در بازه زمانی مذکور و سری ساخت&zwnj;های اعلام&zwnj;شده از سوی شرکت است و شرکت موظف به جمع&zwnj;آوری و جایگزینی محصولات توزیع&zwnj;شده است.

&nbsp;

در موردی دیگر، کالیبراتور سیستم&zwnj;های آزمایشگاهی سنجش هموسیستئین (Homocysteine) شرکت زیمنس در سری ساخت&zwnj;های ۴۴۵۰۵A۷۸، ۵۲۳۶۴A۷۹، ۴۴۵۰۶A۷۸ و ۵۲۳۶۳A۷۹ به دلیل ناپایداری عملکرد و احتمال تأثیرگذاری بر صحت نتایج آزمایش، مشمول فراخوان شده است.

&nbsp;

بنابر اعلام سازمان غذا و دارو، مراکز درمانی و آزمایشگاه&zwnj;هایی که محصولات مشمول فراخوان را در اختیار دارند، باید از استفاده از آن&zwnj;ها خودداری کرده و برای جمع&zwnj;آوری یا جایگزینی، مطابق اعلام سازمان غذا و دارو اقدام کنند.

&nbsp;

سازمان غذا و دارو بر اجرای فوری فرآیند جمع&zwnj;آوری و جایگزینی محصولات مشمول فراخوان تأکید کرده است.]]></description>
            <category>تجهیزات پزشکی</category>
            <pubDate>Sat, 08 Aug 2026 10:22:38 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/21879/دستور-سازمان-غذا-دارو-جمع-آوری-سه-محصول-سلامت-دلیل-مشکلات-کیفی-ایمنی</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000021/n00021879-b.jpg" length="37346" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>پچ انگشتی برای پایش لحظه‌ای داروی بیماران پارکینسون</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/21854/پچ-انگشتی-پایش-لحظه-ای-داروی-بیماران-پارکینسون</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: پژوهشگران پچ پوشیدنی کوچکی ساخته&zwnj;اند که با بررسی عرق نوک انگشت می&zwnj;تواند سطح &laquo;لوودوپا&raquo;، داروی اصلی کنترل علائم حرکتی پارکینسون را به&zwnj;طور پیوسته پایش کند؛ فناوری&zwnj;ای که در صورت تکمیل می&zwnj;تواند راه را برای تنظیم دقیق و حتی خودکار دوز دارو متناسب با نیاز هر بیمار باز کند.

به گزارش سالم&zwnj;خبر به نقل از رویترز، تنظیم دوز لوودوپا یکی از چالش&zwnj;های مهم در درمان بیماری پارکینسون است. دریافت مقدار ناکافی دارو می&zwnj;تواند باعث بازگشت یا تشدید مشکلات حرکتی شود، در حالی که دوز بیش از اندازه ممکن است حرکات شدید و غیرارادی موسوم به &laquo;دیسکینزی&raquo; را در بیماران ایجاد کند.

پزشکان در حال حاضر برای تنظیم دوز دارو تا حد زیادی به گزارش بیماران و ثبت زمان و شدت علائم آنها در طول روز متکی هستند؛ روشی که همیشه نمی&zwnj;تواند تغییرات لحظه&zwnj;ای سطح دارو در بدن را به&zwnj;دقت نشان دهد.

فناوری جدید برای حل این مشکل از ویژگی خاص نوک انگشت استفاده می&zwnj;کند؛ ناحیه&zwnj;ای که تراکم بالایی از غدد عرق دارد. پچ طراحی&zwnj;شده حاوی یک ژل جاذب است که عرق را از منافذ پوست جذب می&zwnj;کند.

هنگامی که لوودوپای موجود در عرق با آنزیم&zwnj;های تعبیه&zwnj;شده در این پچ تماس پیدا می&zwnj;کند، یک واکنش شیمیایی رخ می&zwnj;دهد که ولتاژ الکتریکی کوچکی تولید می&zwnj;کند. میزان این ولتاژ به&zwnj;عنوان شاخصی برای تعیین سطح لوودوپا عمل می&zwnj;کند؛ به&zwnj;طوری که تغییر ولتاژ می&zwnj;تواند کاهش یا افزایش غلظت دارو را نشان دهد.

نتایج این پژوهش که در نشریه علمی PNAS منتشر شده، نشان می&zwnj;دهد این پچ در آزمایش&zwnj;های انجام&zwnj;شده روی افراد سالم و بیماران مبتلا به پارکینسون توانسته سطح لوودوپا را با دقتی قابل مقایسه با آزمایش&zwnj;های استاندارد آزمایشگاهی خون ردیابی کند.

یکی از مزیت&zwnj;های بالقوه این فناوری، امکان پایش سریع و مستمر داروست؛ در حالی که بررسی&zwnj;های آزمایشگاهی خون می&zwnj;تواند زمان&zwnj;بر باشد و تصویری لحظه&zwnj;ای از تغییرات سطح دارو در طول روز ارائه نمی&zwnj;دهد.

پژوهشگران معتقدند این فناوری در آینده می&zwnj;تواند فراتر از یک ابزار پایش عمل کند و بخشی از یک سیستم &laquo;حلقه&zwnj;بسته&raquo; برای درمان پارکینسون باشد. در چنین سیستمی، پچ به یک پمپ دارویی متصل می&zwnj;شود و اطلاعات مربوط به سطح لوودوپا را به آن منتقل می&zwnj;کند تا مقدار مورد نیاز دارو در زمان مناسب به&zwnj;طور خودکار در اختیار بدن قرار گیرد.

چنین رویکردی در صورت اثبات اثربخشی و ایمنی در مطالعات گسترده&zwnj;تر می&zwnj;تواند درمان پارکینسون را از تنظیم دوز بر اساس آزمون&zwnj;وخطا و گزارش علائم، به سمت درمان شخصی&zwnj;سازی&zwnj;شده و مبتنی بر پایش لحظه&zwnj;ای دارو سوق دهد.
&nbsp;]]></description>
            <category>تجهیزات پزشکی</category>
            <pubDate>Mon, 03 Aug 2026 05:25:53 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/21854/پچ-انگشتی-پایش-لحظه-ای-داروی-بیماران-پارکینسون</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000021/n00021854-b.jpg" length="24787" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>پایان صف انتظار باتری‌های قلبی و ICD؛ تأمین تجهیزات برای ۱۲ هزار بیمار</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/21777/پایان-صف-انتظار-باتری-های-قلبی-icd-تأمین-تجهیزات-۱۲-هزار-بیمار</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: با تأمین باتری&zwnj;های قلبی، پیس&zwnj;میکر و دستگاه&zwnj;های ICD مورد نیاز حدود ۱۲ هزار بیمار، صف انتظار دریافت این تجهیزات حیاتی در کشور به نزدیک صفر رسید.

به گزارش سالم&zwnj;خبر، در راستای برنامه&zwnj;های راهبردی &laquo;هیأت امنای صرفه&zwnj;جویی ارزی در معالجه بیماران&raquo; برای تضمین دسترسی پایدار به تجهیزات حیاتی، از یک سال گذشته تاکنون باتری&zwnj;های قلبی، پیس&zwnj;میکرها و دستگاه&zwnj;های شوک&zwnj;دهنده قلبی قابل کاشت (ICD) مورد نیاز حدود ۱۲ هزار بیمار تأمین و در اختیار مراکز درمانی کشور قرار گرفته است.

حجم تأمین به اندازه&zwnj;ای بوده است که صف انتظار بیماران نیازمند پیس&zwnj;میکر و ICD عملاً به نزدیک صفر رسیده است؛ به&zwnj;گونه&zwnj;ای که بیماران پس از تشخیص قطعی پزشک متخصص، بدون انتظار طولانی و در کوتاه&zwnj;ترین زمان ممکن برای دریافت این تجهیزات و انجام فرایند درمان به مراکز تخصصی معرفی می&zwnj;شوند. این موفقیت در حالی حاصل شده است که پیش از این نیز با تلاش&zwnj;های مستمر این نهاد، صف انتظار کاشت حلزون شنوایی به صفر رسیده بود و اکنون تجربه&zwnj;ای موفق در مدیریت تأمین تجهیزات حیاتی برای بیماران رقم خورده است.

این دستاورد در شرایطی محقق شده است که کشور طی ماه&zwnj;های اخیر با محدودیت&zwnj;ها و دشواری&zwnj;های جدی در زمینه تخصیص و تأمین ارز، انتقال منابع مالی، حمل&zwnj;ونقل بین&zwnj;المللی و همچنین اختلالات ناشی از شرایط جنگی مواجه بوده است. با وجود این موانع، هیأت امنای صرفه&zwnj;جویی ارزی با برنامه&zwnj;ریزی پیش&zwnj;دستانه، پیگیری مستمر فرایندهای ارزی و تجاری، تنوع&zwnj;بخشی به مسیرهای تأمین و هماهنگی با دستگاه&zwnj;های مسئول، توانسته است تجهیزات مورد نیاز مراکز درمانی را متناسب با نیاز کشور تأمین کند و از ایجاد وقفه در درمان بیماران جلوگیری نماید.

پیس&zwnj;میکرها و دستگاه&zwnj;های ICD از تجهیزات حیاتی برای بیماران مبتلا به اختلالات شدید ریتم قلب به شمار می&zwnj;روند. پیس&zwnj;میکر با تنظیم ضربان قلب، به بیمارانی کمک می&zwnj;کند که قلب آنان با سرعتی کمتر از حد طبیعی می&zwnj;تپد و ICD نیز در صورت بروز آریتمی&zwnj;های خطرناک، با تشخیص سریع و وارد کردن شوک الکتریکی، می&zwnj;تواند از ایست قلبی و مرگ ناگهانی جلوگیری کند. ازاین&zwnj;رو، هرگونه تأخیر در تأمین و کاشت این تجهیزات ممکن است جان بیماران را با خطر جدی مواجه سازد.

هیأت امنای صرفه&zwnj;جویی ارزی در معالجه بیماران با تمرکز بر ایجاد زنجیره&zwnj;ای تاب&zwnj;آور برای تأمین پایدار دارو، تجهیزات و فناوری&zwnj;های سلامت، تلاش کرده است نیاز بیماران و مراکز درمانی را پیش از تبدیل&zwnj;شدن به کمبود یا صف انتظار، شناسایی و تأمین کند. کاهش چشمگیر زمان انتظار بیماران قلبی، نتیجه این رویکرد و استمرار تأمین تجهیزات حیاتی حتی در دشوارترین شرایط بوده است./مهر]]></description>
            <category>تجهیزات پزشکی</category>
            <pubDate>Mon, 20 Jul 2026 15:58:11 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/21777/پایان-صف-انتظار-باتری-های-قلبی-icd-تأمین-تجهیزات-۱۲-هزار-بیمار</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000021/n00021777-b.jpg" length="29610" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>FDA درخواست تأیید کیت تصویربرداری سرطان لانتئوس را رد کرد</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/21661/fda-درخواست-تأیید-کیت-تصویربرداری-سرطان-لانتئوس-رد</link>
            <description><![CDATA[









سالم&zwnj;خبر: سازمان غذا و داروی آمریکا FDA&nbsp;از تأیید کیت تصویربرداری تشخیصی LNTH-2501 متعلق به شرکت لانتئوس هولدینگز Lantheus Holdings&nbsp;خودداری کرد. این نهاد اعلام کرده است دلیل این تصمیم، مشکلات برطرف&zwnj;نشده در یکی از تأسیسات تولیدی طرف سوم بوده و ارتباطی با ایمنی، اثربخشی یا داده&zwnj;های بالینی این محصول ندارد.

به گزارش سالم&zwnj;خبر به نقل از رویترزف شرکت لانتئوس اعلام کرد: FDA در بررسی نهایی خود هیچ ایرادی به داده&zwnj;های ارائه&zwnj;شده درباره عملکرد بالینی، ایمنی یا اثربخشی کیت LNTH-2501 وارد نکرده و تمامی نگرانی&zwnj;های این سازمان صرفاً به وضعیت کارخانه تولیدکننده طرف قرارداد بازمی&zwnj;گردد.

مدیرعامل لانتئوس، در بیانیه&zwnj;ای تأکید کرد: &laquo;بازخورد دریافت&zwnj;شده از FDA صرفاً به تولیدکننده شخص ثالث مربوط است و هیچ ارتباطی با عملکرد بالینی محصول ندارد.&raquo; وی افزود این شرکت در همکاری نزدیک با تولیدکننده و نهاد ناظر در حال رفع نواقص مطرح&zwnj;شده است تا مسیر دریافت مجوز هموار شود.

این دومین مانع مهم برای لانتئوس در مسیر عرضه LNTH-2501 محسوب می&zwnj;شود. FDA پیش&zwnj;تر نیز در ماه مارس سال جاری، بررسی پرونده این محصول را سه ماه به تعویق انداخته بود تا فرصت بیشتری برای ارزیابی آن داشته باشد.

LNTH-2501 یک کیت رادیودارویی تشخیصی است که همراه با تصویربرداری PET برای شناسایی تومورهای نورواندوکرین استفاده می&zwnj;شود. این دسته از سرطان&zwnj;ها از سلول&zwnj;های تولیدکننده هورمون در اندام&zwnj;هایی مانند ریه، پانکراس و دستگاه گوارش منشأ می&zwnj;گیرند. بر اساس اعلام مؤسسه ملی سلامت آمریکا (NIH)، نوع کندرشد این بیماری که پیش&zwnj;تر با عنوان &laquo;تومور کارسینوئید&raquo; شناخته می&zwnj;شد، حدود چهار نفر از هر ۱۰۰ هزار بزرگسال را درگیر می&zwnj;کند.

با وجود این خبر، برخی تحلیلگران وال&zwnj;استریت معتقدند این تصمیم تأثیر اساسی بر ارزش بلندمدت شرکت نخواهد داشت.
&laquo;ریچارد نویتر&raquo;، تحلیلگر مؤسسه Truist، اعلام کرد این شرکت سرمایه&zwnj;گذاری همچنان دیدگاه مثبتی نسبت به سهام لانتئوس دارد و افت احتمالی قیمت سهام را فرصت خرید ارزیابی می&zwnj;کند، زیرا مشکل مطرح&zwnj;شده ماهیتی تولیدی دارد و نه علمی یا بالینی.

سهام لانتئوس پس از انتشار این خبر در معاملات پس از ساعات رسمی بازار اندکی کاهش یافت. این در حالی است که ماه گذشته رسانه بلومبرگ گزارش داده بود لانتئوس پس از دریافت پیشنهاد خرید از شرکت Curium Pharma، که ارزش آن را حدود ۷ میلیارد دلار برآورد کرده بود، در حال بررسی گزینه فروش احتمالی شرکت است.









]]></description>
            <category>تجهیزات پزشکی</category>
            <pubDate>Sat, 27 Jun 2026 14:11:43 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/21661/fda-درخواست-تأیید-کیت-تصویربرداری-سرطان-لانتئوس-رد</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000021/n00021661-b.jpg" length="50932" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>بیمارستان لقمان مجهز به پیشرفته‌ترین دستگاه آنژیوگرافی مغز کشور شد</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/21636/بیمارستان-لقمان-مجهز-پیشرفته-ترین-دستگاه-آنژیوگرافی-مغز-کشور</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: پیشرفته&zwnj;ترین دستگاه آنژیوگرافی مغز کشور با فناوری بای&zwnj;پلین در بیمارستان لقمان حکیم تهران به بهره&zwnj;برداری رسید.

&nbsp;

به گزارش سالم&zwnj;خبر، مراسم افتتاح بخش آنژیوگرافی و بهره&zwnj;برداری از پیشرفته&zwnj;ترین دستگاه آنژیوگرافی مغز در کشور در مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی لقمان حکیم، امروز در بیمارستان لقمان حکیم برگزار شد.

&nbsp;

در ادامه ؛ محمداسماعیل قیداری، رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در حاشیه افتتاح این بخش در جمع خبرنگاران گفت: بخش آنژیوگرافی که امروز افتتاح شد یک بخش تشخیصی و درمانی است که از دستگاهی بسیار پیشرفته با فناوری بالا بهره&zwnj; می&zwnj;برد؛ این دستگاه پیشرفته آنژیوگرافی اولین بار است که در سطح دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی به بهره برداری رسیده و اهمیت آن، کمک به مردم در بخش دولتی است. راه اندازی این بخش باعث خواهد شد بیمارانی که پیش از این بابت آنژیوگرافی&zwnj;های پیشرفته به سایر مراکز درمانی ارجاع داده می&zwnj;شدند در همین مرکز درمانی خدمات خود را دریافت کنند.

&nbsp;

وی افزود: دستگاهی که به بهره برداری رسیده وارداتی است و ارزش آن معادل حدود ۹۰۶ میلیارد ریال بوده است که بخشی از آن را خیرین و بخش دیگر را وزارت بهداشت و دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تأمین کرده&zwnj;اند.

&nbsp;

افزایش سرعت درمان و دقت تشخیص با فناوری نوین

&nbsp;

در ادامه؛ امیدوار رضایی؛ رئیس بیمارستان لقمان حکیم گفت: بخش آنژیوگرافی که امروز به بهره&zwnj;برداری رسیده است دارای دستگاهی است که از پیشرفته&zwnj;ترین دستگاه&zwnj;های آنژیوگرافی، به&zwnj;ویژه در حوزه نوروانژیوگرافی (آنژیوگرافی مغز و اعصاب) به شمار می&zwnj;رود.

&nbsp;

وی افزود: این دستگاه از فناوری &laquo;بای&zwnj;پلین&raquo; بهره می&zwnj;برد که مزایای بسیار زیادی دارد، از جمله اینکه انجام اقدامات درمانی آنژیوگرافی را سریع&zwnj;تر می&zwnj;کند و تصاویر بسیار روشن&zwnj;تر و شفاف&zwnj;تری در اختیار پزشکان قرار می&zwnj;دهد. این ویژگی&zwnj;ها در تشخیص و درمان بیماران بسیار مؤثر هستند.

&nbsp;

امکان نجات بیماران سکته مغزی در ساعات طلایی

&nbsp;

وی افزود: این دستگاه به&zwnj;ویژه برای کمک به بیماران مبتلا به سکته&zwnj;های مغزی، ضایعات عروقی مغز و سایر عروق محیطی بدن بسیار مفید است و می&zwnj;تواند در پیشگیری از عوارض بیماری و کاهش هزینه&zwnj;های درمان هم برای بیماران و هم برای بیمارستان نقش مهمی ایفا کند.

&nbsp;

به گفته وی؛ مهم&zwnj;تر از همه اینکه اگر بیمار پیش از بروز آسیب&zwnj;های شدید مغزی مراجعه کند، می&zwnj;توان از بستری&zwnj;های طولانی&zwnj;مدت و ناتوانی&zwnj;های دائمی جلوگیری کرد. به&zwnj;عنوان مثال، اگر فردی که دچار سکته مغزی شده است ظرف ۳ تا ۶ ساعت به این مرکز مراجعه کند، می&zwnj;توان به&zwnj;راحتی لخته خونی موجود در رگ را با کمک این دستگاه برطرف کرد و بیمار را به زندگی عادی بازگرداند و امیدواریم این مرکز بتواند به مردم عزیز، به&zwnj;ویژه مراجعان که از اقشار شریف و در بسیاری موارد کم&zwnj;برخوردار جامعه هستند، کمک کند. بیماران بسیاری از شهرها و استان&zwnj;های مختلف کشور به این مرکز مراجعه می&zwnj;کنند و خدمات لازم را دریافت خواهند کرد.

&nbsp;

رضایی با اشاره به اینکه بیمارستان لقمان حکیم یک مرکز دولتی و وابسته به دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و از قدیمی&zwnj;ترین و باسابقه&zwnj;ترین مراکز درمانی کشور به شمار می&zwnj;رود و در حوزه بیماری&zwnj;های مغز و اعصاب نیز همواره یکی از مراکز اصلی ارجاع بیماران بوده است، خاطرنشان کرد: بسیاری از بیماران از مناطق مختلف کشور و سایر بیمارستان&zwnj;ها به این مرکز ارجاع داده می&zwnj;شوند؛ تشخیص به&zwnj;موقع مشکلات در حوزه مغز و اعصاب و استفاده از تجهیزات پیشرفته تأثیر بسیار زیادی در روند درمان دارد و این دستگاه در مقایسه با بسیاری از دستگاه&zwnj;های مشابه، تا ۷۰ درصد توانایی ارائه خدمات بهتر و تشخیص دقیق&zwnj;تر را دارد و هم از نظر تشخیصی و هم از نظر درمانی مزایای قابل توجهی نسبت به سایر دستگاه&zwnj;ها ارائه می&zwnj;کند.

&nbsp;

۸۰ درصد از بیمارانی که به بیمارستان&zwnj;های تهران مراجعه می&zwnj;کنند، از استان&zwnj;های محروم کشورند

&nbsp;

در ادامه؛ سید سجاد رضوی، معاون درمان وزارت بهداشت گفت: بیمارستان لقمان حکیم افزون بر ساکنان این منطقه، بیمارانی از سراسر کشور را پذیرش می&zwnj;کند. به جرات می&zwnj;توان گفت که حداقل ۵۰ تا ۶۰ درصد و گاه تا ۷۰ تا ۸۰ درصد از بیمارانی که به بیمارستان&zwnj;های تهران مراجعه می&zwnj;کنند، از استان&zwnj;های محروم کشور هستند و برای دریافت خدمات درمانی به این مراکز می&zwnj;آیند.

&nbsp;

به گفته وی؛ ساختار موجود در نظام سلامت کشور، تمرکز قابل توجهی از خدمات پیشرفته را در چند استان اصلی ایجاد کرده و از این رو، از برخی خدمات در مناطق محروم بی&zwnj;بهره&zwnj;ایم و همراهان بیماران گاه برای درمان، حتی شب&zwnj;ها را در کنار بیمارستان&zwnj;ها چادر می&zwnj;زنند و اقامت می&zwnj;کنند.

&nbsp;

وی افزود: وجود تجهیزات پیشرفته از هزینه&zwnj;ها و عوارض سنگین بعدی جلوگیری می&zwnj;کند. برای مثال، در موارد سکته مغزی، عدم اقدام به موقع، بیمار را خانه&zwnj;نشین و سپس سال&zwnj;ها با معلولیت مواجه می&zwnj;سازد که خود و خانواده&zwnj;اش را درگیر هزینه&zwnj;های طاقت&zwnj;فرسا میکند اما با مداخله بهنگام، بیمار می&zwnj;تواند در کوتاه&zwnj;ترین زمان ممکن به زندگی عادی و فعالیت&zwnj;های روزمره خود بازگردد. این مهم، ضرورتی اجتناب&zwnj;ناپذیر است که در برنامه&zwnj;های وزارت بهداشت نیز گنجانده شده و در حال اجراست.

&nbsp;

رضوی گفت: بدون حمایت و یاری خیرین، امکان پیشبرد بسیاری از اقدامات وجود ندارد. به عنوان نمونه، در سال ۱۴۰۲، بودجه&zwnj;ای که در اختیار داشتیم، امکان خرید حدود ۴۷۵ دستگاه سرمایه&zwnj;ای را برای کل کشور فراهم می&zwnj;کرد، یعنی به طور میانگین ۱۰ تا ۱۵ دستگاه سنگین مانند سی تی اسکن و آنژیوگرافی و ام آر آی برای هر استان می&zwnj;شد خریداری کرد اما اکنون با همان اعتبار، تنها قادر به خرید حدود ۱۶ دستگاه هستیم که به معنای تخصیص یک دستگاه به ازای هر دو استان است، در حالی که پیش&zwnj;تر هر استان به طور میانگین ۱۲ دستگاه دریافت می&zwnj;کرد. ارز تجهیزات پزشکی ۴۲۰۰ تومان بوده است که اکنون به بالای ۱۴۰ هزار تومان رسیده است بنابراین خرید برخی دستگاه&zwnj;ها بدون کمک خیرین امکانپذیر نبوده است.&nbsp;

&nbsp;

به گفته وی؛ خدمت&zwnj;رسانی در حوزه سلامت، به&zwnj;ویژه در مناطق محروم و نیز نقاط کم&zwnj;برخوردار شهر تهران، از اولویت&zwnj;های ماست. به دلیل هزینه&zwnj;های بالای خدمات پیشرفته، بسیاری از مردم توان پرداخت در بخش خصوصی را ندارند و هزینه&zwnj;های سنگین از جیب، گاه آنان را از دریافت خدمات ضروری بازمی&zwnj;دارد یا معیشت خانواده را تحت فشار قرار می&zwnj;دهد.

&nbsp;

وی خاطرنشان کرد: این وظیفه دولت و مجموعه نظام سلامت است که تلاش کند این فشارها را کاهش دهد. همه همکاران، شامل پزشکان و کادر درمان و نیز دانشگاه&zwnj;ها، با تمام توان در این مسیر گام برمی&zwnj;دارند. همچنین، حضور خیرین در حوزه سلامت، که پیش&zwnj;تر عمدتاً در امر مدرسه&zwnj;سازی فعال بودند، نویدبخش نتایج ارزشمندی است./مهر]]></description>
            <category>تجهیزات پزشکی</category>
            <pubDate>Sun, 21 Jun 2026 14:25:19 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/21636/بیمارستان-لقمان-مجهز-پیشرفته-ترین-دستگاه-آنژیوگرافی-مغز-کشور</guid>
        </item>
    </channel>
</rss>
