<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<!-- generator="استوديو خبر (سيستم جامع انتشار خبر و اتوماسيون هيئت تحريريه) نسخه 3.0" -->
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">
    <channel>
        <title>سالم خبر - آخرين عناوين دارو :: نسخه کامل</title>
        <description></description>
        <link>https://www.saalemnews.com/medicine</link>
        <lastBuildDate>Wed, 07 Oct 2026 07:24:20 GMT</lastBuildDate>
        <generator>استوديو خبر (سيستم جامع انتشار خبر و اتوماسيون هيئت تحريريه) نسخه 3.0</generator>
        <image>
            <url>https://www.saalemnews.com/skins/default/fa/normal/ch01_newsfeed_logo.gif</url>
            <title>سالم خبر - آخرين عناوين دارو :: نسخه کامل</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/medicine</link>
            <width>100</width>
            <height>70</height>
        </image>
        <language>fa</language>
        <pubDate>Wed, 07 Oct 2026 07:24:20 GMT</pubDate>
        <category>دارو</category>
        <ttl>60</ttl>
        <atom:link href="https://www.saalemnews.com/rssf0.47wrywq44r,6mp73f..gwagiy.winwy-n.xml" rel="self" type="application/rss+xml" />
        <item>
            <title>نظام دارویی کشور دیگر نمی‌تواند با نسخه‌های قدیمی اداره شود</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22290/نظام-دارویی-کشور-دیگر-نمی-تواند-نسخه-های-قدیمی-اداره-شود</link>
            <description><![CDATA[
سالم&zwnj;خبر: پیچیده&zwnj;تر شدن داروها و درمان&zwnj;های شخصی&zwnj;سازی&zwnj;شده در کنار مشکلات تأمین و قیمت&zwnj;گذاری، نظام دارویی را در برابر یک تغییر اساسی قرار داده است؛ دکتر نیکفر با تأکید بر ضرورت بازنگری در سیاست&zwnj;گذاری دارو گفت: &laquo;دیگر نمی&zwnj;توانیم با طبقه&zwnj;بندی&zwnj;های گذشته جلو برویم؛ ما به طبقه&zwnj;بندی&zwnj;های جدید و تصمیم&zwnj;گیری چندمعیاره نیاز داریم.&raquo;

به گزارش سالم&zwnj;خبر، شکوفه نیکفر، عضو هیات علمی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران در پنل چالش&zwnj;های دسترسی و قیمت گذاری دارو در ایران&zwnj;فارما&nbsp;با تأکید بر اینکه دسترسی بیماران به دارو باید محور اصلی حکمرانی نظام دارویی باشد، گفت: &laquo;اگر بخواهیم یک فاکتور را به&zwnj;عنوان شاخص قابلیت حکمرانی نظام دارویی در نظر بگیریم، آن فاکتور دسترسی بیمار به دارو است. تمام اجزای اکوسیستم دارویی، از تولید و واردات گرفته تا تأمین، توزیع و قیمت&zwnj;گذاری، باید در نهایت به نقطه&zwnj;ای برسند که دارو با قیمت مناسب به دست بیمار برسد و امکان استفاده از آن فراهم شود.&raquo;

وی افزود: &laquo;دسترسی به دارو یک موضوع ساده نیست؛ مجموعه&zwnj;ای از مسائل پیچیده در کنار یکدیگر قرار دارند که قیمت&zwnj;گذاری تنها یکی از آنهاست. هدف نهایی این است که بیمار بتواند به دارو دسترسی پیدا کند و از آن برای سالم&zwnj;تر شدن استفاده کند.&raquo;

نیکفر با اشاره به ارتباط مستقیم سلامت و وضعیت اقتصادی جوامع اظهار کرد: &laquo;ارتباط متقابل میان وضعیت اجتماعی جوامع و سلامت آنها ثابت شده است. جوامع سالم&zwnj;تر، ثروتمندتر هستند و از سوی دیگر، در جوامعی که وضعیت اقتصادی مناسب&zwnj;تری دارند، هزینه&zwnj;های سلامت نیز می&zwnj;تواند کاهش پیدا کند.&raquo;

او تأکید کرد: &laquo;اگر بتوانیم با قیمت&zwnj;گذاری مناسب&zwnj;تر دارو و کاهش هزینه&zwnj;های خانواده، سهم هزینه&zwnj;های سلامت را در سبد خانوار کنترل کنیم&nbsp;خود این موضوع نوعی ثروت&zwnj;سازی برای جامعه است.&raquo;

نیکفر در ادامه، نبود یک افق روشن برای نظام سلامت را یکی از چالش&zwnj;های سیاست&zwnj;گذاری دانست و گفت: &laquo;ما حداقل باید در یک برنامه پنج&zwnj;ساله مشخص کنیم که از نظام سلامت چه انتظاری داریم. باید معلوم باشد که پنج سال بعد می&zwnj;خواهیم به چه نقطه&zwnj;ای برسیم؛ برای مثال، آیا می&zwnj;خواهیم متوسط طول عمر افزایش پیدا کند و جامعه سالم&zwnj;تری داشته باشیم یا صرفاً به دنبال کنترل قیمت&zwnj;ها هستیم؟&raquo;

وی افزود: &laquo;باید قابلیت این را داشته باشیم که بر اساس یک جدول و مجموعه&zwnj;ای از شاخص&zwnj;ها، هم قیمت&zwnj;ها را کنترل کنیم و هم اثربخشی سیاست&zwnj;ها را بسنجیم و در نهایت به سمت داشتن مردم سالم&zwnj;تر حرکت کنیم.&raquo;

پایان قواعد قدیمی برای سیاست&zwnj;گذاری دارو
نیکفر با اشاره به تحول چشمگیر صنعت دارو و درمان&zwnj;های نوین گفت: &laquo;ما در این زمینه عقب هستیم. زمانی که در دهه ۱۹۸۰ میلادی بحث دسترسی به دارو در سازمان جهانی بهداشت و موضوع داروهای اساسی مطرح شد، پیچیدگی و تنوع داروها به اندازه امروز نبود.&raquo;

به گفته او، ورود درمان&zwnj;های شخصی&zwnj;سازی&zwnj;شده، داروهای مبتنی بر ویژگی&zwnj;های ژنتیکی و استفاده از بیومارکرها، چارچوب&zwnj;های سنتی سیاست&zwnj;گذاری دارو را با چالش مواجه کرده است.

وی توضیح داد: &laquo;امروز حتی ممکن است دارویی بر اساس ویژگی&zwnj;های ژنتیکی یک فرد تجویز شود؛ ابتدا ژن یا بیومارکر فرد مشخص می&zwnj;شود تا معلوم شود دارو برای او مؤثر خواهد بود یا خیر و سپس درباره استفاده از آن تصمیم&zwnj;گیری می&zwnj;شود.&raquo;

نیکفر ادامه داد: &laquo;ممکن است فردی بر اساس شانس یا ویژگی&zwnj;های ژنتیکی خود به چند نوع سرطان مبتلا شود، اما یک بیومارکر مشخص داشته باشد و دارویی نیز برای همان بیومارکر وجود داشته باشد. این اتفاق، شیوه نگاه ما به دارو و درمان را تغییر می&zwnj;دهد.&raquo;

وی تأکید کرد: &laquo;بنابراین عقلانی&zwnj;سازی و طبقه&zwnj;بندی داروها نیز باید متفاوت شود. دیگر نمی&zwnj;توان با همان طبقه&zwnj;بندی&zwnj;های گذشته به آینده نظام دارویی نگاه کرد.&raquo;

نیکفر گفت: &laquo;ما باید از تصمیم&zwnj;گیری بر اساس یک ضابطه کاملاً مطلق فاصله بگیریم و به سمت تصمیم&zwnj;گیری چندمعیاره حرکت کنیم. از طرف دیگر، باید درباره آینده نظام دارویی تصمیم بگیریم و بدانیم می&zwnj;خواهیم به کجا برسیم.&raquo;

او خاطرنشان کرد: &laquo;به نظر من آینده، پیچیدگی بیشتری را در حوزه قیمت&zwnj;گذاری و تأمین دارو به سیستم تحمیل خواهد کرد و روش&zwnj;های ما نیز باید متناسب با طبقه&zwnj;بندی&zwnj;های جدید دارو و تحولاتی که در صنعت و پزشکی رخ داده است، تغییر کند.&raquo;

&nbsp;



&nbsp;
]]></description>
            <category>دارو</category>
            <pubDate>Tue, 06 Oct 2026 11:22:48 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22290/نظام-دارویی-کشور-دیگر-نمی-تواند-نسخه-های-قدیمی-اداره-شود</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022290-b.jpg" length="36502" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>شو آفی به نام کنترل قیمت دارو!</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22291/شو-آفی-نام-کنترل-قیمت-دارو</link>
            <description><![CDATA[
سالم&zwnj;خبر:&nbsp;تعطیلی کمیسیون قیمت&zwnj;گذاری دارو در شرایط افزایش نرخ ارز و رشد هزینه&zwnj;های تولید، نگرانی&zwnj;ها درباره آینده تأمین برخی داروهای تولید داخل را افزایش داده است. فعالان صنعت هشدار می&zwnj;دهند ادامه این وضعیت می&zwnj;تواند به کاهش تولید، بروز کمبود و افزایش نیاز به واردات فوریتی منجر شود؛ مسیری که در نهایت هزینه بیشتری به بازار دارو و بیماران تحمیل خواهد کرد.

&nbsp;

به گزارش سالم&zwnj;خبر؛ مسئله امروز دارو در کشور، ترکیبی از کمیابی و گرانی است. برای بیماری که باید درمان خود را به&zwnj;طور مستمر ادامه دهد، موجود بودن مقطعی دارو یا یافتن آن پس از مراجعه به چند داروخانه به معنای به خطر افتادن روند درمانی است. از سوی دیگر، پیدا شدن دارو نیز زمانی گره&zwnj;گشاست که بیمار توان خرید آن را داشته باشد. سیاست دارویی زمانی موفق است که این دو نیاز را همزمان پاسخ دهد: دارو در دسترس باشد و هزینه آن، بیمار را از ادامه درمان بازندارد.

از سویی، قیمت&zwnj;گذاری دستوری و انقباضی هنگامی که هزینه واقعی تولید را نادیده می&zwnj;گیرد، می&zwnj;تواند خود به یکی از عوامل کاهش عرضه تبدیل شود. مسئله، ضرورت نظارت بر قیمت دارو نیست؛ مسئله زمانی ایجاد می&zwnj;شود که قیمت مصوب از تحولات تورمی عقب بماند و اصلاح آن نیز ماه&zwnj;ها به تعویق بیفتد. تولیدکننده باید مواد اولیه، بسته&zwnj;بندی و هزینه تأمین مالی را با قیمت&zwnj;های روز بپردازد، اما محصول خود را با قیمتی عرضه کند که ممکن است بر مبنای شرایط اقتصادی گذشته تعیین شده باشد.

ادامه این وضعیت برای برخی اقلام، می&zwnj;تواند تولید را زیان&zwnj;ده کند. در این شرایط، وجود کارخانه، خط تولید و دانش فنی به&zwnj;تنهایی برای استمرار عرضه کافی نیست؛ تولید باید امکان تأمین هزینه&zwnj;های دوره بعد را نیز فراهم کند. هر دوره تولید زیان&zwnj;ده، بخشی از سرمایه در گردش را مصرف می&zwnj;کند و توان خرید مواد اولیه برای دوره بعد را کاهش می&zwnj;دهد. به همین دلیل، تأخیر در اصلاح قیمت می&zwnj;تواند مشکل اقتصادی یک محصول را به مسئله دسترسی بیماران تبدیل کند.

فشارهای بیرونی برای جلوگیری از افزایش قیمت نیز این گره را پیچیده&zwnj;تر می&zwnj;کند. رئیس سازمان غذا و دارو در اظهاراتی که در رسانه&zwnj;ها بازتاب یافته، تصریح کرده است که فشارهای مختلف برای جلوگیری از افزایش قیمت، گاهی امکان اصلاح قیمت توسط کمیسیون قانونی قیمت&zwnj;گذاری را محدود می&zwnj;کند. نگرانی درباره قدرت خرید مردم کاملاً بجاست، اما اگر نتیجه این فشار، جلوگیری از اصلاح ضروری و مستند قیمت باشد، هزینه تصمیم حذف نمی&zwnj;شود؛ به مرحله کمبود و تأمین از مسیر واردات فوریتی منتقل خواهد شد. نهادهایی که از سازمان غذا و دارو انتظار مهار قیمت دارند، باید پیامد تصمیم خود بر وضعیت تولید و هزینه جایگزینی آن &nbsp;با واردات فوریتی را نیز بپذیرند.

جدول مقایسه قیمت داروهای تولید داخل و نمونه&zwnj;های واردات فوریتی، تصویری روشن از این هزینه جایگزین ارائه می&zwnj;کند. بر این اساس، قیمت مصرف&zwnj;کننده هر قرص آلندرونیت ۷۰ میلی&zwnj;گرم تولید داخل ۱۰ هزار تومان است در حالی که نمونه فوریتی ۱۰۰ هزار تومان قیمت دارد؛ یعنی ۱۰ برابر. قیمت سیپروترون کامپاند از ۳٬۸۰۰ تومان در تولید داخل به ۴۵٬۹۰۰ تومان در نمونه فوریتی می&zwnj;رسد؛ حدود ۱۲ برابر. برای پردنیزولون ۵ میلی&zwnj;گرم نیز قیمت هر قرص از ۲ هزار تومان به ۱۵٬۸۰۰ تومان افزایش می&zwnj;یابد؛ معادل ۷٫۹ برابر.

این فاصله در سایر اقلام جدول نیز دیده می&zwnj;شود: قیمت مصرف&zwnj;کننده آتورواستاتین ۲۰ میلی&zwnj;گرم واردات فوریتی حدود ۶٫۴ برابر، سرترالین ۱۰۰ میلی&zwnj;گرم حدود ۵٫۹ برابر و کلوپیدوگرل ۷۵ میلی&zwnj;گرم حدود ۳٫۶ برابر تولید داخل است. این مقایسه پرسش مهمی ایجاد می&zwnj;کند: آیا هزینه اصلاح به&zwnj;موقع قیمت برای حفظ تولید، از هزینه تأمین همان دارو پس از بروز کمبود بیشتر است؟

این جدول به&zwnj;تنهایی علت کمبود هر قلم را مشخص نمی&zwnj;کند، اما نشان می&zwnj;دهد جایگزینی تولید داخل می&zwnj;تواند برای نظام سلامت و بیمار بسیار گران&zwnj;تر باشد. هر جا عدم اصلاح قیمت به کاهش تولید منجر شود، کشور ممکن است ناچار شود دارویی را که ظرفیت ساخت آن وجود دارد، از مسیر واردات فوریتی تأمین کند.

برای بیمار، این چرخه دو فشار پیاپی ایجاد می&zwnj;کند: ابتدا جست&zwnj;وجو و نگرانی برای یافتن دارو و سپس مواجهه با قیمت بالاتر. اگر بیمه مابه&zwnj;التفاوت را به&zwnj;طور مؤثر پوشش ندهد، افزایش هزینه به خانواده منتقل می&zwnj;شود. برای بیماری که چند دارو مصرف می&zwnj;کند یا به درمان طولانی&zwnj;مدت نیاز دارد، این اختلاف ممکن است تهیه منظم دارو را از توان مالی خارج کند. در چنین وضعیتی، پایین نگه&zwnj;داشتن قیمت رسمی تولید داخل، وقتی محصول در دسترس نیست و جایگزین آن چند برابر قیمت دارد، هدف حمایت از بیمار را محقق نکرده است.

معیار موفقیت سیاست دارویی، تصمیمات خلق&zwnj;الساعه&zwnj;ای همچون جلوگیری از فعالیت کمیسیون قیمت&zwnj;گذاری و یا بازخواست شرکت ها بابت افزایش قیمت دارو نیست؛ دسترسی مستمر بیمار به دارویی است که توان پرداخت هزینه آن را دارد. تصمیمی که امروز اصلاح قیمت تولید داخل را متوقف می&zwnj;کند، باید با هزینه احتمالی فردای آن سنجیده شود: کاهش عرضه، واردات فوریتی گران&zwnj;تر و فشار بیشتر بر بیمار.
&nbsp;
&nbsp;]]></description>
            <category>دارو</category>
            <pubDate>Tue, 06 Oct 2026 11:11:14 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22291/شو-آفی-نام-کنترل-قیمت-دارو</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022291-b.jpg" length="43929" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>برندگان نوبل پزشکی ۲۰۲۶ معرفی شدند؛ کنترل سلول‌های عصبی با نور!</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22288/برندگان-نوبل-پزشکی-۲۰۲۶-معرفی-شدند-کنترل-سلول-های-عصبی-نور</link>
            <description><![CDATA[سالم خبر: برندگان نوبل پزشکی سال ۲۰۲۶ میلادی به خاطر کشفی برای کنترل سلول&zwnj;های عصبی با نور معرفی شدند.

کارل دایسروت، پیتر هگمان و گئورگ ناگل برای اکتشافاتی درباره کانال&zwnj;های یونی حساس به نور و اپتوژنتیک موفق به دریافت این جایزه شدند.

درک چگونگی شکل&zwnj;گیری خاطرات، احساسات و رفتارها در مغز، از دیرباز یکی از آرزوهای پژوهشگران بوده است.

کارل دایسروت، پیتر هگمان و گئورگ ناگل به&zwnj;دلیل کشفیاتی که به پیدایش اپتوژنتیک منجر شد، برنده پزشکی سال ۲۰۲۶ شدند. اپتوژنتیک این امکان را فراهم می&zwnj;کند که فعالیت سلول&zwnj;های عصبی منفرد در مغز زنده را روشن یا خاموش کنیم.

این روش اکنون در آزمایشگاه&zwnj;های سراسر جهان مورد استفاده قرار می&zwnj;گیرد تا رازهای مغز را آشکار کند.

کارل دایسروت متولد نوامبر ۱۹۷۱ میلادی محقق و پزشک آمریکایی است. او پروفسور مهندسی زیستی در بنیادD.H Chen و پروفسور روان&zwnj;پزشکی و علوم رفتاری در دانشگاه استنفورد است. او برای توسعه فناوری های شیمی هیدروژل&ndash;بافت (برای مثال، روش&zwnj;های CLARITY و STARmap) و اپتوژنتیک و همچنین به&zwnj;کارگیری راهبردهای تلفیقیِ نوری و ژنتیکی برای مطالعه عملکرد طبیعی و اختلال عملکرد مدارهای عصبی در بیماری&zwnj;های عصبی و اختلالات روان&zwnj;پزشکی، شناخته شده است.

پیتر هگمان محقق آلمانی متولد ۱۹۵۴ میلادی است که دوره پی اچ دی خود را در موسسه بیوشیمی مکس پلانک گذرانده است. او صاحب کرسی ارشد پژوهشی هرتی در علوم اعصاب (Hertie Senior Research Chair for Neurosciences) و استاد بیوفیزیک تجربی در گروه زیست&zwnj;شناسی، دانشکده علوم زیستی دانشگاه هومبولت برلین در آلمان است.

او به&zwnj;دلیل کشف کانال&zwnj;رودوپسین (Channelrhodopsin) مشهور است. این نوعی کانال یونی است که بانور تنظیم می&zwnj;شود و در نتیجه به&zwnj;عنوان یک حسگر نوری عمل می&zwnj;کند. اکتشاف مذکور زمینه را برای شکل&zwnj;گیری حوزه اپتوژنتیک فراهم کرد.

او جوایز و افتخارات متعددی دریافت کرده که از جمله آنها می&zwnj;توان به جایزه رامفورد (Rumford Prize)، جایزه شاو در علوم زیستی و پزشکی (Shaw Prize in Life Science and Medicine) و جایزه آلبرت لاسکر برای تحقیقات پایه پزشکی (Albert Lasker Award for Basic Medical Research) اشاره کرد.

گئورگ ناگل، زیست فیزیکدان آلمانی و متولد ۱۹۵۳ میلادی است. او پروفسور دپارتمان نوروفیزیولوژی در دانشگاه وورتسبورگ آلمان است. تحقیقات او روی حوزه گیرنده های نوری میکروبی و توسعه ابزارهای اپتوژنتیک متمرکز است. او مدرک پی اچ دی خود را از دانشگاه فرانکفورت آلمان دریافت کرد و در مؤسسه ماکس پلانک برای بیوفیزیک در فرانکفورت مشغول به پژوهش بود.
او در دوره پسادکتری (Postdoc) در دانشگاه ییل و دانشگاه راکفلر در آمریکا فعالیت پژوهشی انجام داد.

به گزارش مهر، جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۵ میلادی به مری ای برانکو، فرد رامسدل و شیمون ساکاگوچی برای اکتشافاتشان در حوزه تحمل سیستم ایمنی در محیط پیرامونی تعلق گرفت.

آنها نگهبان های امنیتی سیستم ایمنی را شناسایی کردند که در حقیقت همان سلول های تی تنظیم کننده هستند و بنابراین اساس یک حوزه تحقیقاتی جدید را بنا کردند.

اکتشافات آنها همچنین به توسعه درمان های پزشکی احتمالی منجر شد که اکنون در مرحله آزمایش های بالینی ارزیابی هستند.]]></description>
            <category>دارو</category>
            <pubDate>Mon, 05 Oct 2026 11:24:35 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22288/برندگان-نوبل-پزشکی-۲۰۲۶-معرفی-شدند-کنترل-سلول-های-عصبی-نور</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022288-b.jpg" length="21086" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>قیمت‌گذاری دستوری درمان بازار دارو نیست و بدون خرید راهبردی بیمه‌ها کمکی به مردم نمی‌کند</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22287/قیمت-گذاری-دستوری-درمان-بازار-دارو-نیست-بدون-خرید-راهبردی-بیمه-ها-کمکی-مردم-نمی-کند</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: مدیر کل برنامه&zwnj;ریزی و اقتصاد سلامت نظام&zwnj;پزشکی تهران&nbsp;با هشدار نسبت به قفل شدن نقدینگی در زنجیره دارو اعلام کرد: ۷۷ همت از مطالبات داروخانه&zwnj;ها از بیمه&zwnj;ها پرداخت نشده و تأخیر ۱۰ماهه در تسویه مطالبات، با تشدید اثر تورم، بهای تمام&zwnj;شده دارو را به&zwnj;طور غیرطبیعی افزایش داده و در نهایت فشار بیشتری به مردم منتقل می&zwnj;کند.

به گزارش سالم&zwnj;خبر، آرش انیسیان در پنل چالش&zwnj;های دسترسی و قیمت گذاری دارو در ایران&zwnj;فارما با اشاره به مشکلات نقدینگی در زنجیره دارو، پیشنهاد ایجاد یک مدل &laquo;تسویه فوری اعتباری&raquo; را مطرح کرد و گفت: &laquo;در حال حاضر در قالب مراقبت&zwnj;ها، مذاکرات خوبی با بانک رفاه و سازمان نظام پزشکی انجام شده و سازمان تأمین اجتماعی نیز در این زمینه اقداماتی داشته است. تنها مشکل موجود این است که اوراق گام، استاندارد و یکسان است و شرکت&zwnj;های پخش حاضر به پذیرش آن نیستند که امیدواریم این مسئله نیز حل شود.&raquo;

وی درباره سازوکار پیشنهادی برای گردش اعتبار در زنجیره دارو توضیح داد: &laquo;بحث ما این است که بیمه&zwnj;گر به محض تحویل دارو، اعتبار را به&zwnj;صورت الکترونیکی در اختیار داروخانه، مرکز تشخیصی یا بیمارستان قرار دهد و آن مجموعه نیز هنگام خرید، همان اعتبار را به شرکت پخش منتقل کند. شرکت پخش هم بتواند اعتبار را به شرکت واردکننده، تولیدکننده یا تأمین&zwnj;کننده منتقل کند.&raquo;

به گفته انیسیان، در این مدل، اعتبار ایجادشده می&zwnj;تواند برای تأمین ارز یا تسویه بدهی&zwnj;های بانکی در چارچوب زنجیره مورد استفاده قرار گیرد و در نتیجه پول و اعتبار از زنجیره دارو خارج نمی&zwnj;شود.

وی افزود: &laquo;این مدل می&zwnj;تواند تا حد زیادی بار مالی را کاهش دهد و در نهایت باعث شود بهای تمام&zwnj;شده پایین&zwnj;تر بیاید و امکان فعالیت با حاشیه سود کمتر فراهم شود.&raquo;

مدیر کل برنامه&zwnj;ریزی و اقتصاد سلامت نظام&zwnj;پزشکی تهران در ادامه با اشاره به مطالعه تطبیقی انجام&zwnj;شده درباره هزینه دارو در کشورهای مختلف گفت: &laquo;متوسط هزینه دارویی سالانه یک آمریکایی حدود هزار و ۷۰۰ دلار است؛ این رقم در برخی کشورهای اروپایی، هند و ایران تفاوت بسیار زیادی دارد. در ایران این هزینه حدود ۴۷ دلار است که با محاسبه نسبت ارز دولتی و آزاد، رقم واقعی بالاتر می&zwnj;رود.&raquo;

او نقش بیمه&zwnj;ها در شرایط اقتصادی کنونی را تعیین&zwnj;کننده دانست و گفت: &laquo;کار بیمه فقط پرداخت هزینه نیست؛ یکی از وظایف اصلی آن حفاظت مالی از مردم و توزیع ریسک است. بیمه باید منابع را از افرادی که توان پرداخت بیشتری دارند جمع&zwnj;آوری کند و برای پوشش هزینه&zwnj;های درمان سایر افراد به کار گیرد. وظیفه دوم نیز خرید راهبردی است؛ یعنی خرید باید به&zwnj;گونه&zwnj;ای انجام شود که اقتصادی&zwnj;ترین مدل برای تأمین نیاز مردم انتخاب شود.&raquo;

انیسیان چهار اهرم اصلی بیمه&zwnj;ها را &laquo;انتخاب پوشش، قیمت&zwnj;گذاری و چانه&zwnj;زنی، مدیریت تقاضا و مدیریت عرضه و تجویز&raquo; عنوان کرد و افزود: &laquo;بیمه باید بتواند تجویز را پایش کند و تا جایی که امکان دارد داروهای ژنریک را جایگزین برند کند.&raquo;

وی با انتقاد از قیمت&zwnj;گذاری دستوری بدون پشتوانه خرید راهبردی اظهار کرد: &laquo;قیمت&zwnj;گذاری دستوری بدون خرید راهبردی کمکی به مردم نمی&zwnj;کند؛ فقط پرداخت&zwnj;کننده را از بیمه و دولت به سمت مردم جابه&zwnj;جا می&zwnj;کند.&raquo;

انیسیان با اشاره به سهم بالای پرداخت از جیب مردم گفت: &laquo;در حال حاضر ۴۳ درصد هزینه&zwnj;های سلامت از جیب مردم پرداخت می&zwnj;شود و در حوزه دارو نیز سهم پرداخت از جیب حدود ۳۱.۲ درصد است.&raquo;

وی یکی از مهم&zwnj;ترین مشکلات فعلی زنجیره دارو را ناترازی نقدینگی و نبود خریدار واحد دانست و گفت: &laquo;ما یک خریدار واحد نداریم. سه بیمه پایه اصلی، تعداد زیادی صندوق و بیمه&zwnj;های تکمیلی داریم و همه این مجموعه&zwnj;ها باید خدمات دریافت کنند.&raquo;

او ادامه داد: &laquo;در شرایطی که قیمت دارو افزایش پیدا می&zwnj;کند، پوشش بیمه&zwnj;ای نیز باید متناسب با آن افزایش پیدا کند؛ اما همزمان با این مسئله، ناترازی نقدینگی و عدم پرداخت مطالبات وجود دارد.&raquo;

انیسیان با اشاره به وضعیت مطالبات داروخانه&zwnj;ها گفت: &laquo;از سوی دیگر ۷۷ همت مطالبات داروخانه&zwnj;ها از بیمه&zwnj;ها وجود دارد و با تأخیر ۱۰ماهه در پرداخت مطالبات بیمه تأمین اجتماعی، تورم باعث افزایش شدید بهای تمام&zwnj;شده می&zwnj;شود.&raquo;

وی تأکید کرد این وضعیت در نهایت بر تمام اجزای زنجیره از تولید و توزیع تا خرده&zwnj;فروشی اثر می&zwnj;گذارد و &laquo;باعث می&zwnj;شود قیمت&zwnj;ها به شکل غیرطبیعی افزایش پیدا کند.&raquo;

انیسیان همچنین با اشاره به اینکه حدود ۹۵ درصد از داروهای کشور تولید داخل است، گفت: &laquo;زیرساخت نسخه&zwnj;نویسی الکترونیک آماده است و قیمت&zwnj;گذاری نیز متمرکز است. در شرایط اقتصادی فعلی، مدیریت تقاضا و استفاده از ظرفیت نسخه&zwnj;نویسی الکترونیک می&zwnj;تواند به کنترل هزینه&zwnj;ها کمک کند.&raquo;

او در پایان تأکید کرد: &laquo;وقتی قیمت دارو افزایش پیدا می&zwnj;کند، پوشش بیمه&zwnj;ای باید متناسب با آن افزایش یابد؛ در غیر این صورت، افزایش قیمت عملاً به افزایش پرداخت از جیب مردم منجر خواهد شد.&raquo;
&nbsp;]]></description>
            <category>دارو</category>
            <pubDate>Mon, 05 Oct 2026 09:49:02 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22287/قیمت-گذاری-دستوری-درمان-بازار-دارو-نیست-بدون-خرید-راهبردی-بیمه-ها-کمکی-مردم-نمی-کند</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022287-b.jpg" length="106170" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>اعلام سازمان غذا و دارو به شرکت‌های دارویی؛ موجودی داروها باید فوری ثبت شود</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22283/اعلام-سازمان-غذا-دارو-شرکت-های-دارویی-موجودی-داروها-باید-فوری-ثبت-شود</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: مدیرکل امور دارویی سازمان غذا و دارو اعلام کرد: شرکت&zwnj;های دارویی که داروهای ثبت&zwnj;شده مشمول پایش را در اختیار دارند و موجودی کافی آن&zwnj;ها در شبکه توزیع قرار دارد، باید موجودی فرآورده&zwnj;های خود را در سامانه&zwnj;های مربوط ثبت و شناسه&zwnj;گذاری کنند تا وضعیت واقعی تأمین دارو به&zwnj;صورت دقیق قابل پایش باشد.

&nbsp;

اکبر عبداللهی&zwnj;اصل همچنین افزود: در صورتی که شرکت&zwnj;ها موجودی کافی خود را در مهلت تعیین&zwnj;شده ثبت و اعلام نکنند، تأمین آن اقلام از مسیر شرکت&zwnj;های فوریتی دنبال خواهد شد تا دسترسی بیماران با اختلال مواجه نشود.

&nbsp;

وی&nbsp; اظهار کرد: در فرآیند پایش تأمین دارو، وضعیت موجودی شرکت&zwnj;های پخش و روند تغییر ذخایر دارویی در ماه&zwnj;های اخیر بررسی می&zwnj;شود و کاهش مستمر موجودی می&zwnj;تواند به&zwnj;عنوان نشانه احتمال کمبود مورد توجه قرار گیرد.

&nbsp;

عبداللهی&zwnj;اصل درباره واردات دارو از هند نیز گفت: واردات دارو از این کشور باید مطابق فرآیندهای مصوب سازمان غذا و دارو انجام شود و شرکت&zwnj;های متقاضی پیش از ورود فرآورده، مجوزهای لازم برای ثبت و واردات را دریافت کنند.

&nbsp;

وی همچنین تأکید کرد: شرکت&zwnj;هایی که مجوز واردات فوریتی دریافت کرده&zwnj;اند، باید در مهلت&zwnj;های تعیین&zwnj;شده مراحل دریافت کد IRC و ترخیص دارو را انجام دهند تا فرآیند تأمین با تأخیر مواجه نشود.

&nbsp;

عبداللهی&zwnj;اصل ادامه داد: اطلاعات مربوط به پیش&zwnj;بینی تأمین و وضعیت مجوزهای قبلی شرکت&zwnj;ها باید به&zwnj;صورت منظم و دقیق ارائه شود و این اطلاعات یکی از مبناهای تصمیم&zwnj;گیری درباره نیاز به صدور مجوزهای جدید واردات فوریتی است.

&nbsp;

وی خاطرنشان کرد: شرکت&zwnj;هایی که برای تأمین دارو درخواست جدید ارائه می&zwnj;کنند، باید وضعیت تأمین مجوزهای قبلی خود را به&zwnj;صورت شفاف اعلام کنند و حداقل توانایی تأمین نیاز یک ماه از داروی مورد درخواست را داشته باشند.

&nbsp;

عبداللهی&zwnj;اصل تأکید کرد: هدف از اجرای این فرآیند، پایش مستمر موجودی، پیشگیری از کمبود و اطمینان از استمرار دسترسی بیماران به داروهای مورد نیاز است و شرکت&zwnj;های دارویی باید اطلاعات تأمین خود را دقیق و به&zwnj;روز در اختیار سازمان قرار دهند.

&nbsp;]]></description>
            <category>دارو</category>
            <pubDate>Mon, 05 Oct 2026 07:10:42 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22283/اعلام-سازمان-غذا-دارو-شرکت-های-دارویی-موجودی-داروها-باید-فوری-ثبت-شود</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022283-b.jpg" length="89670" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>تحقیق و تفحص دارو در بن‌بست؛ چندمین جلسه مجلس با وزیر بهداشت</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22275/تحقیق-تفحص-دارو-بن-بست-چندمین-جلسه-مجلس-وزیر-بهداشت</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: تحقیق و تفحص از حوزه دارو که از مدتی پیش مطرح شده، هنوز به نتیجه نهایی نرسیده و ادامه این روند، برگزاری چندین جلسه با وزیر بهداشت را به دنبال داشته است؛ حالا قرار است مجلس روز دوشنبه بار دیگر این موضوع را با حضور وزیر بهداشت بررسی کند؛ موضوعی که این پرسش را مطرح می&zwnj;کند که اگر قرار بود تحقیق و تفحص به نتیجه نرسد، اساساً چرا از ابتدا کلید خورد؟

&nbsp;

به گزارش سالم&zwnj;خبر، محمدرسول شیخی&zwnj;زاده، عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس&nbsp;از برگزاری جلسه تحقیق و تفحص در&nbsp; کمیسیون با حضور وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی برای بررسی مسائل و ابهامات حوزه دارو خبر داد و گفت: موضوعات مربوط به افزایش قیمت دارو، تأمین ارز دارویی، کمبود برخی اقلام دارویی و روند مدیریت حوزه دارو در این جلسات مورد بررسی و پیگیری قرار می&zwnj;گیرد.

&nbsp;

شیخی&zwnj;زاده با اشاره به نگرانی&zwnj;های موجود درباره وضعیت دارو در کشور اظهار کرد: در جلسه هفته گذشته نیز موضوع دارو مورد بررسی قرار گرفت و قرار است این هفته،روز دوشنبه مجدداً با حضور وزیر بهداشت این مسائل پیگیری شود.

&nbsp;

عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس با اشاره به محورهای مورد بررسی در این جلسات تصریح کرد: موضوع قیمت دارو و به&zwnj;ویژه ارز دارو از جمله مباحث مهمی است که در جلسه با وزیر بهداشت مورد بررسی قرار خواهد گرفت.

&nbsp;

وی ادامه داد: جلسه هفته گذشته برگزار شد، اما بررسی این موضوعات ادامه دارد و به همین دلیل قرار است جلسه دیگری نیز این هفته برگزار شود تا مسائل موجود در حوزه دارو با حضور وزیر بهداشت دقیق&zwnj;تر بررسی و پیگیری شود.

&nbsp;

شیخی&zwnj;زاده همچنین با اشاره به موضوع تحقیق و تفحص در حوزه دارو گفت: این موضوع نیز در چارچوب بررسی عملکرد و مسائل موجود در حوزه دارویی کشور مورد توجه مجلس قرار دارد و مباحث مرتبط با آن در جلسات کمیسیون پیگیری خواهد شد.

&nbsp;

وی افزود: با توجه به اهمیت موضوع دارو و نگرانی&zwnj;های موجود درباره قیمت و تأمین آن، مجلس و کمیسیون بهداشت این موضوع را دنبال می&zwnj;کنند و جلسه با وزیر بهداشت نیز در همین راستا برگزار خواهد شد.

&nbsp;

بررسی افزایش قیمت و کمبود دارو

&nbsp;

عضو کمیسیون بهداشت مجلس با تأکید بر حساسیت موضوع دارو خاطرنشان کرد: افزایش قیمت دارو و همچنین کمبود برخی اقلام دارویی از موضوعاتی است که نیازمند بررسی دقیق است و باید درباره دلایل ایجاد این مشکلات و نحوه تأمین دارو توضیح و بررسی لازم صورت گیرد.

&nbsp;

وی ادامه داد: موضوع ارز دارو نیز از مسائل مهم و تأثیرگذار بر وضعیت قیمت و تأمین دارو است که در جلسه پیش&zwnj;رو مورد بررسی قرار خواهد گرفت./نمایندگان]]></description>
            <category>دارو</category>
            <pubDate>Sun, 04 Oct 2026 09:50:06 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22275/تحقیق-تفحص-دارو-بن-بست-چندمین-جلسه-مجلس-وزیر-بهداشت</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022275-b.jpg" length="32454" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>تجربه دارویار نباید در سیاست‌گذاری‌های جدید تکرار شود</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22271/تجربه-دارویار-نباید-سیاست-گذاری-های-جدید-تکرار-شود</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: رئیس سازمان غذا و دارو&nbsp;با اشاره به تجربه اجرای طرح دارویار تأکید کرد: سیاست&zwnj;گذاری&zwnj;های جدید باید با درس گرفتن از تجربه دارویار، آثار مالی تصمیمات بر تمام حلقه&zwnj;های زنجیره دارو را پیش از اجرا در نظر بگیرد و از تحمیل فشار نامتوازن به بخش&zwnj;های مختلف جلوگیری کند.

به گزارش سالم&zwnj;خبر، مهدی پیرصالحی، افزود:&nbsp; هدف این است که با استفاده از مجموعه ظرفیت&zwnj;های موجود، از جمله تسهیلات بانکی، اوراق گام و ابزارهای تأمین مالی ارزی، شرایطی فراهم شود که سرمایه در گردش مورد نیاز زنجیره با سهولت بیشتری تأمین شود و استمرار تولید و تأمین اقلام مورد نیاز مردم با ثبات بیشتری دنبال شود.

وی&nbsp;با اشاره به فشار شدید نقدینگی بر صنایع دارویی، تأکید کرد: &laquo;در تصمیم&zwnj;گیری برای منابع سال ۱۴۰۶، باید نیاز واقعی دارو و تجهیزات پزشکی، مطالبات و نیاز سرمایه در گردش این صنایع به&zwnj;طور جدی در فرآیند بودجه&zwnj;ریزی لحاظ شود.

سازمان غذا و دارو: رییس سازمان غذا و دارو ضمن تاکید بر ضرورت استفاده گسترده&zwnj;تر از تسهیلات بانکی، اوراق گام و ابزارهای تامین مالی و سرمایه در گردش موردنیاز دارو و تجهیزات، در عین حال نیز پیش&zwnj;بینی منابع مستقل و شناسنامه مالی مشخص برای تجهیزات پزشکی در بودجه ۱۴۰۶ را خواستار شد؛ رویکردی که هدف آن، جلوگیری از فشار نقدینگی بر زنجیره تامین و تضمین استمرار تولید و تامین اقلام مورد نیاز مردم است.

پیرصالحی با اشاره به اقدامات انجام&zwnj;شده برای افزایش ظرفیت تسهیلات حوزه دارو اظهار کرد: در ابتدای سال با همراهی مجلس، افزایش ظرفیت تسهیلات مرتبط با حوزه دارو در شبکه بانکی مورد موافقت قرار گرفت و بانک مرکزی نیز در این زمینه اقداماتی انجام داد، اما با توجه به نیاز سرمایه در گردش صنعت، همچنان استفاده از ظرفیت&zwnj;های موجود و طراحی ابزارهای مالی متناسب با شرایط این حوزه اهمیت دارد.

وی افزود: در حال حاضر بخشی از ظرفیت&zwnj;های تأمین مالی بیشتر مورد استفاده مجموعه&zwnj;های بزرگ دارویی قرار می&zwnj;گیرد؛ چراکه این مجموعه&zwnj;ها به دلیل گردش مالی بالاتر و ساختار مالی گسترده&zwnj;تر، امکان استفاده بیشتری از ابزارهای تأمین مالی دارند. در حوزه تجهیزات پزشکی نیز لازم است ظرفیت&zwnj;های تأمین مالی متناسب با ساختار این بخش تقویت شود.

تأمین ارز دارو و تجهیزات پزشکی نیازمند سیاست&zwnj;گذاری متفاوت

رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به تفاوت ساختار تأمین ارز در حوزه دارو و تجهیزات پزشکی ادامه داد: سیاست&zwnj;های ارزی هر بخش باید با توجه به ساختار تولید، میزان وابستگی به واردات، نیاز به مواد اولیه و تجهیزات و همچنین شرایط زنجیره تأمین آن طراحی شود تا منابع به شکل هدفمندتری تخصیص پیدا کند.

پیرصالحی درباره اصلاحات قیمتی نیز گفت: رویکرد سازمان غذا و دارو این بوده است که در فرآیند اصلاح قیمت&zwnj;ها، امکان تقویت سرمایه در گردش شرکت&zwnj;ها نیز مورد توجه قرار گیرد تا بنگاه&zwnj;های تولیدی و تأمین&zwnj;کننده بتوانند تعهدات جاری خود را بهتر مدیریت کنند. در کنار تسهیلات، ایجاد ظرفیت&zwnj;های مالی اولیه نیز می&zwnj;تواند به گردش بهتر منابع در زنجیره کمک کند.

وی افزود: نحوه تخصیص و مدیریت منابع ایجادشده در این فرآیند نیز نیازمند بررسی دقیق و کارشناسی است تا ضمن رعایت ضوابط، منابع به شکلی مدیریت شود که به پایداری تولید و تأمین کمک کند.

پرداخت دیرهنگام مطالبات و فشار مضاعف بر نقدینگی زنجیره

معاون وزیر بهداشت یکی دیگر از موضوعات مهم در این زمینه را زمان&zwnj;بندی پرداخت مطالبات دانست و تصریح کرد: فاصله زمانی پرداخت مطالبات در برخی موارد می&zwnj;تواند فشار مضاعفی بر نقدینگی زنجیره ایجاد کند. هنگامی که پرداخت مطالبات با فاصله زمانی انجام می&zwnj;شود، شرکت&zwnj;ها و داروخانه&zwnj;ها باید هزینه&zwnj;های جاری خود را در این فاصله مدیریت کنند؛ بنابراین، بهبود فرآیند پرداخت مطالبات می&zwnj;تواند نقش مهمی در تقویت گردش نقدینگی داشته باشد.

ضرورت تفکیک منابع تجهیزات پزشکی از دارو در بودجه ۱۴۰۶

رئیس سازمان غذا و دارو یکی از موضوعات مهم در تدوین بودجه سال ۱۴۰۶ را توجه مستقل به نیازهای حوزه تجهیزات پزشکی عنوان کرد و گفت: پیشنهاد ما این است که تجهیزات پزشکی در ساختار بودجه&zwnj;ای کشور از شناسنامه مالی و ردیف مشخص&zwnj;تری برخوردار باشد تا نیازهای این حوزه متناسب با اقتضائات و الزامات خود مورد توجه قرار گیرد.

منابع تجهیزات پزشکی متناسب با نیازهای واقعی دیده شود

پیرصالحی افزود: لازم است در این زمینه جلسات تخصصی با مسئولان ذی&zwnj;ربط برگزار شود تا نیازهای تجهیزات پزشکی، ظرفیت تولید داخل، میزان وابستگی ارزی، نیاز مراکز درمانی و الزامات تأمین تجهیزات به شکل دقیق&zwnj;تری در فرآیند بودجه&zwnj;ریزی لحاظ شود.

وی تاکید کرد: موضوع، مقایسه دارو و تجهیزات پزشکی یا تعیین اولویت میان این دو حوزه نیست؛ بلکه هر دو بخش دارای ساختار، نیازها و الزامات متفاوتی هستند و لازم است منابع هرکدام متناسب با مأموریت و نیاز واقعی آنها پیش&zwnj;بینی شود.

منابع ارزی متناسب با نیاز واقعی هر بخش تخصیص یابد

معاون وزیر بهداشت با اشاره به تفاوت ساختار تولید و تأمین دارو و تجهیزات پزشکی گفت: در حوزه دارو، بخش عمده&zwnj;ای از محصولات در داخل کشور تولید می&zwnj;شود، اما تولید داخلی همچنان برای تأمین مواد اولیه، مواد مؤثره و برخی اقلام تخصصی به منابع ارزی نیاز دارد.

وی افزود: در حوزه تجهیزات پزشکی نیز بخشی از نیاز کشور از طریق تولید داخلی و بخشی از طریق واردات تأمین می&zwnj;شود و میزان نیاز ارزی این بخش باید بر اساس داده&zwnj;های واقعی و با توجه به شرایط تولید و تأمین محاسبه شود.

بودجه ۱۴۰۶ بر مبنای نیاز واقعی دارو و تجهیزات پزشکی بسته شود

پیرصالحی اظهار کرد: در تصمیم&zwnj;گیری برای منابع سال ۱۴۰۶، بهتر است نیاز واقعی هر دو حوزه بر اساس میزان تولید داخل، وابستگی به واردات و مواد اولیه، حجم مصرف، تعهدات ایجادشده، مطالبات و نیاز سرمایه در گردش بررسی و در فرآیند بودجه&zwnj;ریزی لحاظ شود.

رئیس سازمان غذا و دارو در پایان خاطرنشان کرد: هدف اصلی، ایجاد یک سازوکار پایدار برای تأمین مالی زنجیره دارو و تجهیزات پزشکی است. در کنار ابزارهایی مانند تسهیلات بانکی و اوراق گام، باید پرداخت به&zwnj;موقع مطالبات، پیش&zwnj;بینی منابع متناسب در بودجه و استفاده هدفمند از ظرفیت&zwnj;های مالی نیز مورد توجه قرار گیرد تا استمرار تولید و تأمین نیازهای سلامت کشور با ثبات بیشتری دنبال شود./ایسنا]]></description>
            <category>دارو</category>
            <pubDate>Sun, 04 Oct 2026 09:26:55 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22271/تجربه-دارویار-نباید-سیاست-گذاری-های-جدید-تکرار-شود</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022271-b.jpg" length="32655" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>کمبود داروهای روان‌پزشکی، خانواده‌ها را تحت فشار قرار داده است</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22270/کمبود-داروهای-روان-پزشکی-خانواده-ها-تحت-فشار-قرار-داده</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: سید وحید شریعت، رئیس انجمن علمی روان&zwnj;پزشکان ایران، با ابراز نگرانی از کمبود داروهای روان&zwnj;پزشکی، در نامه&zwnj;ای به محمدرضا ظفرقندی، وزیر بهداشت، خواستار اقدام فوری برای رفع کمبود و تأمین پایدار این داروها شد.

به گزارش سالم&zwnj;خبر، رئیس انجمن علمی روان&zwnj;پزشکان ایران در این نامه با تشریح وضعیت کمبود داروهای روان&zwnj;پزشکی، نسبت به پیامدهای تداوم این کمبودها بر روند درمان بیماران هشدار داد و بر ضرورت تأمین مستمر داروهای مورد نیاز بیماران تأکید کرد. متن نامه در ادامه آمده است.

&nbsp;

&laquo;انجمن علمی روان&zwnj;پزشکان ایران، بر پایه گزارش&zwnj;های مستمر دریافتی از روان&zwnj;پزشکان، مراکز درمانی، بیماران و خانواده&zwnj;های آنان در استان&zwnj;های مختلف، نگرانی جدی خود را از تداوم و تشدید کمبود برخی داروهای ضروری روان&zwnj;پزشکی، به استحضار می&zwnj;رساند.

&nbsp;

کمبود داروهای روان&zwnj;پزشکی مساله&zwnj;ای تازه یا مقطعی نیست. طی سال&zwnj;های گذشته، به&zwnj;صورت مکرر برخی داروهای مورد استفاده در درمان اختلالات خلقی، اختلالات سایکوتیک، اختلال کم&zwnj;توجهی ـ بیش&zwnj;فعالی و سایر اختلالات روان&zwnj;پزشکی&nbsp;با کاهش تولید، توزیع نامنظم یا فقدان موقت در بازار مواجه شده&zwnj;اند. این وضعیت در ماه&zwnj;های اخیر، بر اساس گزارش&zwnj;های دریافتی انجمن، گسترده&zwnj;تر و نگران&zwnj;کننده&zwnj;تر شده است.

&nbsp;

انجمن از دیرباز با کمک شاخه&zwnj;های استانی، سازوکاری منظم برای گردآوری اطلاعات کمبود داروهای روان&zwnj;پزشکی برقرار کرده و از شاخه&zwnj;ها می&zwnj;خواهد در پایان هر فصل، یعنی هر سه ماه یک&zwnj;بار، گزارش جامعی از وضعیت کمبودهای دارویی استان خود را به دبیرخانه انجمن ارسال کنند تا پس از تجمیع و تحلیل در سطح ملی، به مراجع مسئول منعکس شود. افزون بر این گزارش&zwnj;های ادواری، موارد حاد و جدید کمبود نیز به&zwnj;صورت موردی و در مواردی با فاصله&zwnj;های کوتاه&zwnj;تر به سازمان غذا و دارو اعلام و پیگیری شده است.

&nbsp;

در همین راستا انجمن علمی روان&zwnj;پزشکان ایران در نامه مورخ ۲۲ اردیبهشت ۱۴۰۴ خطاب به رئیس سازمان غذا و دارو و معاون درمان وزارت بهداشت، ضمن ارائه فهرستی از اقلام کمیاب یا نایاب روان&zwnj;پزشکی، بر طولانی&zwnj;مدت و گاه مادام&zwnj;العمر بودن درمان بسیاری از اختلالات روان&zwnj;پزشکی، آسیب&zwnj;پذیری بخشی از بیماران و خانواده&zwnj;های آنان و خطر عود بیماری و افزایش هزینه&zwnj;های نظام سلامت در پی قطع درمان تأکید شد.

&nbsp;

انجمن همچنین در نامه مورخ ۳۰ خرداد ۱۴۰۵ به رئیس سازمان غذا و دارو و معاون درمان وزارت بهداشت، بار دیگر فهرست به&zwnj;روز کمبودهای دارویی را اعلام و نسبت به پیامدهای کمبود و افزایش قیمت برخی داروهای ضروری و نیز دشواری&zwnj;های ایجادشده در زنجیره تأمین ابراز نگرانی کرد. بنابراین، کمبودهای کنونی ادامه مساله&zwnj;ای است که انجمن در مقاطع مختلف چه پیش از دو جنگ تحمیلی و چه پس از آن، علاوه بر رصد، مستندسازی و به مسئولان ذی&zwnj;ربط اعلام کرده است./خبرآنلاین

&nbsp;

&nbsp;

&nbsp;]]></description>
            <category>دارو</category>
            <pubDate>Sun, 04 Oct 2026 07:50:36 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22270/کمبود-داروهای-روان-پزشکی-خانواده-ها-تحت-فشار-قرار-داده</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022270-b.jpg" length="43238" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>تأخیر FDA در تأیید داروی جدید هموفیلی داروسازی نوو نوردیسک</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22266/تأخیر-fda-تأیید-داروی-جدید-هموفیلی-داروسازی-نوو-نوردیسک</link>
            <description><![CDATA[
سالم&zwnj;خبر: سازمان غذا و داروی آمریکا FDA بررسی پرونده داروی آزمایشی دنسیمیگ Denecimig​​​​​&nbsp;داروسازی نوو نوردیسک&nbsp;Novo Nordisk برای درمان هموفیلی A را به&zwnj;دلیل ادامه اقدامات اصلاحی در یکی از تأسیسات تولیدی این شرکت به تعویق انداخت؛ با این حال، FDA تاکنون نگرانی جدیدی درباره ایمنی یا اثربخشی دارو مطرح نکرده است.

به گزارش سالم&zwnj;خبر به نقل از رویترز، داروسازی نوو نوردیسک اعلام کرد: FDA برای تکمیل بررسی پرونده دنسیمیگ&nbsp;به زمان بیشتری نیاز دارد، زیرا اقدامات اصلاحی در یک سایت تولیدی همچنان ادامه دارد. این شرکت پیش&zwnj;تر انتظار داشت FDA در سه&zwnj;ماهه سوم ۲۰۲۶ درباره درخواست مجوز این دارو تصمیم&zwnj;گیری کند.

دنسیمیگ&nbsp;برای درمان بزرگسالان و کودکان مبتلا به هموفیلی A&nbsp;چه بیماران دارای مهارکننده و چه بدون آن، توسعه یافته است. هموفیلی A یک بیماری نادر اختلال انعقاد خون است که در آن بدن توانایی کافی برای تشکیل لخته و متوقف کردن خونریزی را ندارد.

نوو نوردیسک درخواست تأیید این دارو را در سپتامبر ۲۰۲۵ به FDA ارائه کرده بود. با وجود تمدید روند بررسی، این شرکت تأکید کرده است که مشکلات مربوط به تأسیسات تولیدی، به داروهای دیگری که هم&zwnj;اکنون در بازار دارد، ارتباطی ندارد.

نکته مهم در این پرونده آن است که بر اساس اعلام&nbsp;نوو نوردیسک، FDA تاکنون هیچ نگرانی درباره داده&zwnj;های حاصل از مطالعات بالینی Denecimig از نظر ایمنی و اثربخشی مطرح نکرده است. بنابراین، مانع فعلی بیشتر به الزامات و وضعیت تأسیسات تولیدی مربوط می&zwnj;شود تا عملکرد بالینی دارو.

مایک دوستدار، مدیرعامل نوو نوردیسک، اعلام کرد این شرکت در حال رسیدگی به درخواست&zwnj;های FDA و همکاری نزدیک با این نهاد برای تکمیل اقدامات اصلاحی است.

با وجود تأخیر در تصمیم&zwnj;گیری، نوو نوردیسک همچنان امیدوار است در صورت دریافت مجوز، دنسیمیگ&nbsp;Denecimig را در نیمه نخست سال ۲۰۲۷ در آمریکا عرضه کند.

این شرکت همچنین اعلام کرده است که تأخیر ایجادشده تأثیری بر پیش&zwnj;بینی مالی آن برای سال ۲۰۲۶ نخواهد داشت.

پرونده دنسیمیگ بار دیگر نشان می&zwnj;دهد که تأیید یک داروی جدید تنها به موفقیت در مطالعات بالینی وابسته نیست و الزامات تولید، کیفیت و انطباق تأسیسات نیز می&zwnj;تواند زمان ورود یک درمان جدید به بازار را تعیین کند.

&nbsp;


&nbsp;]]></description>
            <category>دارو</category>
            <pubDate>Sat, 03 Oct 2026 14:56:14 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22266/تأخیر-fda-تأیید-داروی-جدید-هموفیلی-داروسازی-نوو-نوردیسک</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022266-b.jpg" length="32355" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>واکسن آنفلوانزای چینی زیر ذره‌بین ایرانی‌ها؛ سینوفارم چقدر قابل اعتماد است؟</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22263/واکسن-آنفلوانزای-چینی-زیر-ذره-بین-ایرانی-ها-سینوفارم-چقدر-قابل-اعتماد</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: در شرایطی که تأمین واکسن آنفلوانزا در ایران با تأخیر و محدودیت مواجه شده و مسیر تأمین از برخی تولیدکنندگان اروپایی به موقع محقق نشده است، واکسن&zwnj;های چینی سینوفارم وارد شبکه رسمی کشور شده&zwnj;اند؛ ورود ۷۰۰ هزار دوز از چین که هم&zwnj;زمان با بحث درباره کیفیت، منشأ و میزان استقبال از این واکسن&zwnj;ها، نگاه&zwnj;ها را به سابقه تولید و صادرات سینوفارم در بازار جهانی دوخته است.

به گزارش سالم&zwnj;خبر، بر اساس اعلام وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو، تأمین واکسن آنفلوانزا در فصل جاری با مشکلاتی از جمله تأخیر برخی تولیدکنندگان خارجی، افزایش قیمت، محدودیت&zwnj;های ناشی از تحریم، دشواری نقل&zwnj;وانتقال مالی و مشکلات حمل&zwnj;ونقل بین&zwnj;المللی مواجه شده است. در همین شرایط، ایران علاوه بر منابع اروپایی، تأمین واکسن از چین و روسیه را نیز دنبال کرده است.

در نخستین محموله، حدود ۷۰۰ هزار دوز واکسن سه ظرفیتی سینوفارم وارد کشور شده که ۳۵۰ هزار دوز آن برای شبکه بهداشت و گروه&zwnj;های پرخطر و حدود ۳۵۰ هزار دوز برای عرضه در داروخانه&zwnj;ها در نظر گرفته شده است. همچنین اعلام شده بود محموله دیگری شامل حدود ۵۰۰ هزار دوز نیز در راه است.

در همین حال، سخنگوی انجمن داروسازان ایران اعلام کرده است که واکسن&zwnj;های چینی سینوفارم به&zwnj;صورت رسمی وارد بازار شده&zwnj;اند و درباره واکسن&zwnj;های خارج از شبکه رسمی و رعایت نشدن زنجیره سرد هشدار داده است.

این اظهارات را می&zwnj;توان نشانه&zwnj;ای از پذیرش عملی این واکسن در شبکه رسمی توزیع دانست؛ هرچند استقبال عمومی یا میزان تقاضای واقعی برای سینوفارم هنوز نیازمند آمار مستقل است. اما پرسش مهم اینجاست: سینوفارم در بازار جهانی واکسن آنفلوانزا چه جایگاهی دارد؟

واکسن سینوفارم و مهر تأیید WHO
سینوفارم یک محصول واحد ندارد و چند شرکت زیرمجموعه این گروه در حوزه واکسن آنفلوانزا فعالیت می&zwnj;کنند. یکی از مهم&zwnj;ترین محصولات، واکسن سه&zwnj;ظرفیتی غیرفعال&zwnj;شده مؤسسه محصولات بیولوژیک چانگچون است که در فهرست پیش&zwnj;تأیید سازمان جهانی بهداشت قرار دارد.

سازمان جهانی بهداشت این محصول را به&zwnj;عنوان واکسن آنفلوانزای فصلی سه&zwnj;ظرفیتی، غیرفعال&zwnj;شده و Split Virion ثبت کرده و تاریخ پیش&zwnj;تأیید آن ۲۰ اکتبر ۲۰۲۳ است. این واکسن برای تزریق عضلانی عرضه می&zwnj;شود و باید در دمای ۲ تا ۸ درجه سانتی&zwnj;گراد نگهداری شود.

این نکته از نظر ارزیابی کیفیت اهمیت دارد، اما یک تفکیک مهم باید در گزارش رعایت شود: پیش&zwnj;تأیید WHO مربوط به محصول مشخص چانگچون&nbsp;است و نمی&zwnj;توان آن را به تمام واکسن&zwnj;های آنفلوانزای تولیدشده توسط سینوفارم تعمیم داد.

تأیید تخصص بخش بیولوژیک سازمان غذا و دارو توسط سازمان جهانی بهداشت
این در حالیست که محمد هاشمی، سخنگوی سازمان غذا و دارو با اشاره به جایگاه تخصصی بخش بیولوژیک گفت: سازمان جهانی بهداشت در ارزیابی انجام&zwnj;شده در سال ۲۰۱۰ توانایی و ظرفیت سازمان غذا و دارو و بخش بیولوژیک را از نظر دانش و توان فنی و علمی، نیروی تخصصی، تجهیزات و امکانات و همچنین فرآیندها و سازوکارهای نظارتی مورد ارزیابی و تأیید قرار داد و بر اساس نتایج این ارزیابی، تا می ۲۰۱۰ تمامی الزامات و شاخص&zwnj;های اصلی مورد نیاز برای نظام نظارتی واکسن احراز شده بود.

وی افزود: این ارزیابی نشان&zwnj;دهنده برخورداری سازمان غذا و دارو و بخش بیولوژیک از ظرفیت&zwnj;های تخصصی و علمی لازم برای انجام وظایف نظارتی در حوزه واکسن و سایر فرآورده&zwnj;های بیولوژیک است؛ ظرفیت&zwnj;هایی که شامل ارزیابی و ثبت فرآورده&zwnj;ها، بررسی مستندات علمی و فنی، نظارت بر الزامات تولید و کنترل کیفیت، بازرسی&zwnj;های تخصصی، کنترل و صدور مجوز توزیع و مصرف هر سری ساخت و پایش ایمنی و کیفیت فرآورده پس از عرضه می&zwnj;شود.

کیفیت یک واکسن صرفا مستند به قرار گرفتن یا نگرفتن نام آن در یک فهرست بین&zwnj;المللی نیست
هاشمی بیان کرد: بنابراین در بررسی کیفیت یک واکسن نمی&zwnj;توان صرفا با استناد به قرار گرفتن یا نگرفتن نام یک محصول در یک فهرست بین&zwnj;المللی درباره کیفیت یک محموله اظهارنظر کرد. ارزیابی هر محموله باید بر اساس مشخصات همان فرآورده، تولیدکننده، نوع واکسن، شماره سری ساخت، مستندات کیفی و نتایج بررسی&zwnj;ها و آزمون&zwnj;های انجام&zwnj;شده توسط مراجع ذی&zwnj;صلاح صورت گیرد.

وی ادامه داد: اگر درباره یک محموله مشخص واکسن آنفلوآنزا ادعای رد کیفیت مطرح می&zwnj;شود، لازم است مستندات مربوط به همان فرآورده و همان سری ساخت ارائه شود. صرف وجود ابهام، طرح دیدگاه کارشناسی یا تفاوت وضعیت محصولات مختلف در فهرست&zwnj;های بین&zwnj;المللی به&zwnj;تنهایی مستند اعلام رد کیفیت یک محموله محسوب نمی&zwnj;شود.

سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: سازمان غذا و دارو در حوزه واکسن&zwnj;ها ـ همانند سایر فرآورده&zwnj;های دارویی و بیولوژیک ـ فرآیندهای تخصصی ارزیابی، کنترل، صدور مجوز توزیع و مصرف و نظارت پس از عرضه را براساس الزامات قانونی و علمی دنبال می&zwnj;کند و اظهارنظر درباره تأیید یا رد کیفیت یک فرآورده باید مبتنی بر مستندات رسمی، اطلاعات دقیق همان محصول و نتیجه مرجع ذی&zwnj;صلاح نظارتی باشد.

واکسن آنفلونزای سینوفارم به کدام کشورها صادر می&zwnj;شود؟
فعالیت بین&zwnj;المللی سینوفارم در واکسن آنفلوانزا گسترش یافته است. مؤسسه محصولات بیولوژیک ووهان از زیرمجموعه&zwnj;های گروه CNBG سینوفارم مسوولیت صادرات این واکسن را به کشورهای مختلف برعهده دارد.

واکسن&zwnj;های آنفلوانزای تولیدشده توسط زیرمجموعه&zwnj;های سینوفارم تاکنون سابقه صادرات به کنیا، امارات و ماکائو داشته&zwnj;اند؛ واکسن چهارظرفیتی سینوفارم در سال ۲۰۲۴ مجوز ورود به بازار امارات را دریافت کرد و این شرکت همچنین صادرات همین محصول به کنیا را اعلام کرده است.

در دسامبر ۲۰۲۴ نیز نخستین محموله واکسن آنفلوانزای تولیدشده توسط چانگچون&nbsp; به ماکائو ارسال شد. در عین حال، یکی از واکسن&zwnj;های آنفلوانزای این گروه، یعنی واکسن سه&zwnj;ظرفیتی غیرفعال&zwnj;شده این شرکت چینی در اکتبر ۲۰۲۳ پیش&zwnj;تأیید سازمان جهانی بهداشت WHO را دریافت کرد.

با این حال، سینوفارم فهرست کاملی از کشورهای دریافت&zwnj;کننده واکسن آنفلوانزای خود در سال ۲۰۲۶ و همچنین حجم صادرات به هر کشور را منتشر نکرده است؛ بنابراین نمی&zwnj;توان ادعا کرد که این واکسن در حال حاضر به &laquo;بیش از ۷۰ کشور&raquo; صادر می&zwnj;شود، زیرا عدد ۷۰ مربوط به مجموع بازارهای بین&zwnj;المللی محصولات مختلف سینوفارم است، نه صرفاً واکسن آنفلوانزا.

کیفیت؛ تبلیغات شرکت یا ارزیابی مستقل؟
در بحث کیفیت واکسن چینی، باید میان ادعاهای سازنده و ارزیابی نهادهای مستقل تفاوت گذاشت.

مهم&zwnj;ترین سند مستقل در مورد یکی از محصولات سینوفارم، همان پیش&zwnj;تأیید سازمان جهانی بهداشت WHO برای واکسن سه&zwnj;ظرفیتی Changchun است. قرار گرفتن یک واکسن در فهرست پیش&zwnj;تأیید WHO مستلزم ارزیابی محصول و بررسی الزامات مرتبط با کیفیت، ایمنی و اثربخشی و همچنین ارزیابی محل تولید است.

از سوی دیگر، سینوفارم درباره واکسن چهارظرفیتی ووهان اعلام کرده که این محصول پس از دریافت مجوز امارات وارد بازار این کشور شده و استانداردهای بین&zwnj;المللی کیفیت، ایمنی و اثربخشی را رعایت می&zwnj;کند؛ با این حال این بخش از اطلاعات، اظهارات خود شرکت تولیدکننده است و باید از ارزیابی مستقل WHO تفکیک شود.

آیا سینوفارم جای واکسن&zwnj;های اروپایی را گرفته است؟
ورود واکسن چینی به ایران را باید بیش از هر چیز در چارچوب بحران تأمین واکسن آنفلوانزا در فصل جاری تحلیل کرد. وزارت بهداشت اعلام کرده که در سال&zwnj;های گذشته بخش قابل توجهی از واکسن از منابع اروپایی تأمین می&zwnj;شد اما تأمین به&zwnj;موقع این منابع در فصل جاری با مشکل مواجه شد و ایران به سمت منابع جایگزین رفت.

بنابراین ورود سینوفارم الزاماً به معنای حذف واکسن&zwnj;های اروپایی نیست؛ بلکه فعلاً بخشی از راهکار تأمین واکسن در شرایط محدودیت واردات است.

از منظر بازار، اما اتفاق مهم&zwnj;تری در حال رخ دادن است: یک تولیدکننده چینی که بخشی از محصولات آن سابقه صادرات و یک محصول آن پیش&zwnj;تأیید WHO دارد، اکنون در شبکه رسمی واکسن آنفلوانزای ایران قرار گرفته است.

هم&zwnj;زمان، قیمت واکسن در داروخانه&zwnj;ها یک میلیون و 780هزار تومان اعلام شده و توزیع آن برای گروه&zwnj;های هدف با نسخه پزشک و ثبت اطلاعات در سامانه تی&zwnj;تک انجام می&zwnj;شود.

در نهایت، درباره استقبال از سینوفارم در ایران هنوز نمی&zwnj;توان از یک &laquo;استقبال گسترده&raquo; با قطعیت سخن گفت؛ اما عرضه رسمی، اظهارات مثبت برخی فعالان شبکه دارویی و سابقه صادرات این محصولات به بازارهایی مانند امارات و کنیا نشان می&zwnj;دهد واکسن چینی از مرحله یک گزینه اضطراری تأمین، به یکی از بازیگران واقعی بازار واکسن آنفلوانزای ایران تبدیل شده است.

&nbsp;]]></description>
            <category>دارو</category>
            <pubDate>Sat, 03 Oct 2026 14:22:00 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22263/واکسن-آنفلوانزای-چینی-زیر-ذره-بین-ایرانی-ها-سینوفارم-چقدر-قابل-اعتماد</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022263-b.jpg" length="39239" type="image/jpeg"/>
        </item>
    </channel>
</rss>
