<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<!-- generator="استوديو خبر (سيستم جامع انتشار خبر و اتوماسيون هيئت تحريريه) نسخه 3.0" -->
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">
    <channel>
        <title>سالم خبر - آخرين عناوين  :: نسخه کامل</title>
        <description></description>
        <link>https://www.saalemnews.com/</link>
        <lastBuildDate>Wed, 07 Oct 2026 06:44:09 GMT</lastBuildDate>
        <generator>استوديو خبر (سيستم جامع انتشار خبر و اتوماسيون هيئت تحريريه) نسخه 3.0</generator>
        <image>
            <url>https://www.saalemnews.com/skins/default/fa/normal/ch01_newsfeed_logo.gif</url>
            <title>سالم خبر - آخرين عناوين  :: نسخه کامل</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/</link>
            <width>100</width>
            <height>70</height>
        </image>
        <language>fa</language>
        <pubDate>Wed, 07 Oct 2026 06:44:09 GMT</pubDate>
        <ttl>60</ttl>
        <atom:link href="https://www.saalemnews.com/rssew.skj1zjyss1rhx2k4m..9ji9b7.jbgjzqg.xml" rel="self" type="application/rss+xml" />
        <item>
            <title>۷۰ درصد از بازار محصولات آرایشی و بهداشتی کشور در اختیار تولید داخل است</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22292/۷۰-درصد-بازار-محصولات-آرایشی-بهداشتی-کشور-اختیار-تولید-داخل</link>
            <description><![CDATA[&nbsp;سالم&zwnj;خبر: نشست خبری هشتمین همایش و نمایشگاه ایران کازمتیکا امروز برگزار شد. این نمایشگاه امسال از ۲۲ تا ۲۴ مهرماه با شعار &laquo;ایران زیبا می&zwnj;ماند&raquo;، با حضور تولیدکنندگان، متخصصان، پزشکان، داروسازان و فعالان حوزه آرایشی، بهداشتی و شوینده برگزار می&zwnj;شود. طبق اعلام برگزارکنندگان، این رویداد علاوه بر نمایش محصولات و ظرفیت&zwnj;های تولیدی، شامل پنل&zwnj;های تخصصی و برنامه&zwnj;های علمی برای فعالان و متخصصان این حوزه است.

به گزارش سالم&zwnj;خبر،مهدی پیرصالحی، رئیس سازمان غذا و دارو، در این نشست با تأکید بر اینکه فرآورده&zwnj;های آرایشی و بهداشتی برخلاف تصور رایج صرفاً به حوزه زیبایی محدود نمی&zwnj;شوند، گفت این محصولات از ابتدای زندگی تا پایان عمر مورد استفاده مردم قرار می&zwnj;گیرند و به همین دلیل ارتباط مستقیمی با سلامت جامعه دارند.

او با اشاره به احتمال آسیب ناشی از مصرف فرآورده&zwnj;های تقلبی یا غیرمجاز اظهار کرد که محصولات قاچاق و تقلبی، به&zwnj;ویژه نمونه&zwnj;هایی که با نام برندهای خارجی عرضه می&zwnj;شوند، می&zwnj;توانند به دلیل داشتن ترکیبات غیرمجاز یا ناشناخته برای سلامت مصرف&zwnj;کنندگان مشکل ایجاد کنند.

به گفته پیرصالحی، صنعت آرایشی و بهداشتی علاوه بر اهمیت از منظر سلامت، از نظر اقتصادی نیز صنعتی مهم است و ظرفیت بالایی برای اشتغال، تأمین نیاز بازار داخلی و توسعه صادرات دارد. او تأکید کرد که سیاست سازمان غذا و دارو حمایت از تولید داخل در کنار الزام تولیدکنندگان به رعایت استانداردهای کیفی است و محصولاتی که شرایط لازم را نداشته باشند، مجوز عرضه دریافت نمی&zwnj;کنند یا در صورت مشاهده مشکل در بازار، جمع&zwnj;آوری خواهند شد.

رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به ممنوعیت واردات محصولات آرایشی و بهداشتی از حدود سال ۱۳۹۷ گفت: این سیاست اگرچه با هدف حمایت از تولید داخلی دنبال شد اما همزمان نگرانی درباره افزایش قاچاق و ورود محصولات تقلبی را نیز افزایش داد. به گفته او، رویکرد مطلوب این است که ضمن حمایت از تولیدکنندگان داخلی، محصولات رسمی و تحت نظارت نیز امکان حضور در بازار را داشته باشند.

پیرصالحی همچنین بر ضرورت استفاده گسترده&zwnj;تر از ابزارهای اصالت&zwnj;سنجی تأکید کرد و گفت: همان&zwnj;طور که در حوزه دارو و تجهیزات پزشکی، برچسب و سامانه&zwnj;های اصالت و رهگیری مورد استفاده قرار می&zwnj;گیرد، صنعت آرایشی و بهداشتی نیز باید این مسیر را با جدیت دنبال کند.

او درباره شرایط تأمین مواد اولیه صنعت نیز گفت: دسترسی به مواد اولیه داخلی و بین&zwnj;المللی قطع نشده است اما محدودیت مسیرهای حمل&zwnj;ونقل و شرایط موجود باعث شده تأمین مواد اولیه با تأخیر بیشتر و هزینه بالاتر انجام شود.

پیرصالحی در عین حال بر ظرفیت صادراتی این صنعت تأکید کرد و گفت محصولات بهداشتی ایران سال&zwnj;هاست در کشورهای همسایه و برخی بازارهای خارج از منطقه مورد استفاده قرار می&zwnj;گیرند و محصولات آرایشی نیز می&zwnj;توانند از همین ظرفیت برای توسعه بازارهای صادراتی استفاده کنند.
&nbsp;
پایش مستمر بازار و کیفیت ۹۸ درصدی محصولات
محمود آل&zwnj;بویه، مدیرکل فرآورده&zwnj;های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا و دارو، نیز با تشریح روند نظارت بر محصولات موجود در بازار گفت سازمان غذا و دارو در تمام استان&zwnj;های کشور برنامه پایش مستمر محصولات آرایشی و بهداشتی را اجرا می&zwnj;کند.

او توضیح داد که در قالب برنامه PMS، نمونه&zwnj;هایی از محصولات موجود در بازار خریداری و برای بررسی به آزمایشگاه&zwnj;های مرجع و آزمایشگاه&zwnj;های کنترل کیفی مورد تأیید ارسال می&zwnj;شوند. این نمونه&zwnj;برداری بر اساس برنامه مشخص انجام می&zwnj;شود و ممکن است به&zwnj;صورت هفتگی یا ماهانه صورت گیرد.

آل&zwnj;بویه درباره نتایج این پایش گفت اگر صرفاً کیفیت محتوای فرآورده مورد توجه قرار گیرد، حدود ۹۸ درصد محصولاتی که سازمان غذا و دارو بررسی کرده، واجد کیفیت و منطبق با استانداردها و شاخص&zwnj;های تعیین&zwnj;شده بوده&zwnj;اند.

او توضیح داد که عدد حدود ۸۹ درصد که درباره کیفیت محصولات مطرح شده، زمانی به دست می&zwnj;آید که عدم انطباق در برچسب محصول نیز در محاسبات لحاظ شود. به گفته آل&zwnj;بویه، بخشی از موارد عدم انطباق مربوط به الزامات برچسب&zwnj;گذاری است و این موضوع با کیفیت خود فرآورده تفاوت دارد.

مدیرکل فرآورده&zwnj;های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا و دارو همچنین از ایجاد سازوکاری برای ثبت عوارض احتمالی محصولات خبر داد و گفت در ایران از گذشته نظام فارماکوویژیلانس برای پایش عوارض دارویی وجود داشته و اکنون بحث کازمویژیلانس برای فرآورده&zwnj;های آرایشی و بهداشتی نیز در حال توسعه است.

او گفت در صورت راه&zwnj;اندازی سامانه مربوط به کازمویژیلانس، پزشکان و مصرف&zwnj;کنندگان می&zwnj;توانند عوارض احتمالی ناشی از مصرف محصولات آرایشی و بهداشتی را مستقیماً در سامانه ثبت کنند.

آل&zwnj;بویه افزود که در شرایط فعلی نیز اگر فردی پس از مصرف یک محصول آرایشی یا بهداشتی دچار عارضه شود، می&zwnj;تواند به پزشک مراجعه کند تا گزارش ثبت شود یا شخصاً موضوع را به معاونت غذا و دارو اطلاع دهد. به گفته او، تاکنون عوارض بسیار شدید و مشخصی که بتوان آن را به&zwnj;طور اختصاصی به این فرآورده&zwnj;ها نسبت داد، گزارش نشده است.

آل&zwnj;بویه همچنین درباره وضعیت برچسب اصالت گفت بیش از ۷۵ درصد شرکت&zwnj;های عضو انجمن در حال حاضر از برچسب اصالت در محصولات خود استفاده می&zwnj;کنند.

او توضیح داد که به دلیل مسائل فنی، امکان استفاده از برچسب اصالت به شیوه معمول برای محصولات شوینده وجود ندارد، اما برای محصولات آرایشی و بهداشتی امکان استفاده از برچسب اصالت و کنترل آن از طریق سامانه تیتک وجود دارد.

به گفته آل&zwnj;بویه، تولیدکنندگان می&zwnj;توانند شناسه رهگیری محصول را به شکل برچسب زردرنگ یا به صورت UID و QR روی محصول درج کنند. هدف از این کار، فراهم کردن امکان رهگیری محصول برای مصرف&zwnj;کننده و کاهش زمینه عرضه کالای قاچاق است.

او گفت سازمان غذا و دارو از سال ۱۴۰۰ در این زمینه با ستاد مبارزه با قاچاق کالا و ارز، انجمن&zwnj;ها و تولیدکنندگان همکاری داشته و جلسات متعددی برای توسعه استفاده از شناسه&zwnj;های رهگیری برگزار کرده است.

آل&zwnj;بویه البته به مشکلات اجرایی این طرح نیز اشاره کرد و گفت تنوع بسیار زیاد محصولات آرایشی و بهداشتی، تفاوت اندازه بسته&zwnj;بندی&zwnj;ها و قیمت محصولات، اجرای نظام یکسان برچسب&zwnj;گذاری را دشوار کرده است. با این حال، سازمان غذا و دارو همچنان تولیدکنندگان را به استفاده از شناسه&zwnj;های رهگیری تشویق می&zwnj;کند.

او درباره قیمت محصولات نیز با اشاره به تنوع موجود در بازار گفت برای نمونه در بازار مرطوب&zwnj;کننده&zwnj;ها محصولاتی از حدود ۱۵۰ هزار تومان تا بیش از ۳ میلیون تومان وجود دارد. به گفته آل&zwnj;بویه، تعدد تولیدکنندگان و تنوع محصولات باعث شده بازار این بخش رقابتی باشد و مصرف&zwnj;کننده بتواند متناسب با نیاز و توان خرید خود انتخاب کند.

آل&zwnj;بویه همچنین اعلام کرد محصولات شوینده براساس مجوزهای صادرشده از سوی سازمان حمایت، در دو مرحله با افزایش قیمت مواجه شده&zwnj;اند که یکی حدود ۳۰ درصد و مرحله دیگر حدود ۲۰ درصد بوده است.
&nbsp;
۴۰۰ همت بازار؛ ۲۳۰ همت سهم شوینده&zwnj;ها و پودرها
علیرضا کیانی، رئیس انجمن صنایع شوینده، بهداشتی و آرایشی ایران، در این همایش با اشاره به روند توسعه این صنعت در کشور گفت حدود ۲۵ سال پیش سهم محصولات آرایشی از تولید داخلی بسیار محدود و کمتر از ۵ درصد بود، اما طی این سال&zwnj;ها ظرفیت تولید در این بخش به&zwnj;طور قابل توجهی افزایش یافته است.

او مدعی شد که محصولات تولید داخل از نظر کیفیت در بسیاری از بخش&zwnj;ها در سطح قابل قبولی قرار دارند و حتی در برخی آزمون&zwnj;های مقایسه&zwnj;ای و بلایند، نتایجی برابر یا بهتر از نمونه&zwnj;های خارجی به دست آورده&zwnj;اند.

کیانی با اشاره به ظرفیت تولید محصولات مراقبت از پوست و مو گفت بیش از ۸۵ درصد محصولات این بخش در داخل تولید می&zwnj;شود، اما در حوزه محصولات آرایشی فاصله بیشتری میان ظرفیت موجود و میزان تولید مورد نیاز بازار وجود دارد.

رئیس انجمن صنایع شوینده، بهداشتی و آرایشی ایران حجم بازار این صنعت را حدود ۴۰۰ همت اعلام کرد و گفت از این میزان، حدود ۲۳۰ همت مربوط به پودرها و شوینده&zwnj;هاست که تولید آنها به&zwnj;طور کامل در داخل کشور انجام می&zwnj;شود.

او افزود که بخش باقی&zwnj;مانده بازار شامل چهار گروه عطریات، محصولات مو، محصولات پوست و محصولات آرایشی رنگی است. در میان این گروه&zwnj;ها، سهم تولید داخل در بخش آرایشی رنگی کمتر است و حدود ۳۵ درصد برآورد می&zwnj;شود. میانگین کل بازار نیز از سهم ۷۰ درصدی تولیدات داخلی حکایت دارد.

کیانی تأکید کرد که این اختلاف، به&zwnj;ویژه در بخش آرایشی، ظرفیت قابل توجهی برای سرمایه&zwnj;گذاری ایجاد کرده است و با توجه به حاشیه سود مناسب، تقاضای موجود در بازار و ممنوعیت یا محدودیت شدید واردات محصول نهایی، توسعه تولید داخلی می&zwnj;تواند بخشی از نیاز بازار را پوشش دهد.

او همچنین از برگزاری ایران کازمتیکا به&zwnj;عنوان رویدادی متفاوت از نمایشگاه&zwnj;های صرفاً تجاری یاد کرد و گفت این رویداد در کنار نمایش محصولات، بخش علمی گسترده&zwnj;ای دارد.

به گفته کیانی، امسال بیش از ۲۲۰۰ داروساز، پزشک عمومی و متخصص پوست در همایش حضور خواهند داشت و برای بخش&zwnj;های علمی نیز امتیاز بازآموزی در نظر گرفته شده است.

او همچنین گفت بخش مهمی از متخصصان این حوزه در پنل&zwnj;های تخصصی حضور دارند و این همایش می&zwnj;تواند محلی برای تبادل دیدگاه&zwnj;های علمی میان دانشگاه، متخصصان و صنعت باشد.
&nbsp;
هشدار درباره آمار قاچاق و تأکید بر نظارت
کیانی در بخش دیگری از سخنان خود نسبت به انتشار آمارهای غیرمستند درباره قاچاق محصولات آرایشی و بهداشتی انتقاد کرد و گفت ارقامی مانند قاچاق ۹۵ یا ۹۷ درصدی محصولات این حوزه قابل اتکا نیست.

او با تأکید بر نقش انجمن در ارائه اطلاعات تخصصی این صنعت گفت نظارت سازمان غذا و دارو در مراحل واردات مواد اولیه، تولید و عرضه وجود دارد، اما وسعت مرزهای کشور و اختلاف قیمت برخی محصولات خارجی، زمینه ورود کالای قاچاق را نیز فراهم می&zwnj;کند.

به گفته کیانی، افزایش آگاهی مصرف&zwnj;کنندگان و شناخت محصولات معتبر می&zwnj;تواند در کاهش تقاضا برای کالای قاچاق مؤثر باشد.

او با تأکید بر ضرورت آزمایش مستقل محصولات ایرانی نیز گفت صنعت داخلی از کیفیت تولیدات خود اطمینان دارد و حتی می&zwnj;توان محصولات ایرانی را در آزمایشگاه&zwnj;های مستقل خارج از کشور آزمایش کرد تا کیفیت آنها در مقایسه با نمونه&zwnj;های خارجی مشخص شود.

رئیس انجمن صنایع شوینده، بهداشتی و آرایشی ایران در پایان با اشاره به شرایط دشوار تولید، از تولیدکنندگان پودر دستی تقدیر کرد و گفت برخی تولیدکنندگان این محصول را برای مدت یک سال بدون دریافت سود و حتی در برخی موارد با حاشیه زیان تولید کردند؛ زیرا این محصول بیشتر مورد استفاده اقشار کم&zwnj;درآمد قرار می&zwnj;گیرد.

کیانی این اقدام را بخشی از مسئولیت اجتماعی صنعت در شرایط دشوار اقتصادی دانست و بر ضرورت حمایت از تولیدکنندگان برای استمرار تولید تأکید کرد.
&nbsp;
&nbsp;]]></description>
            <category>بهداشت و آرایش</category>
            <pubDate>Tue, 06 Oct 2026 13:03:00 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22292/۷۰-درصد-بازار-محصولات-آرایشی-بهداشتی-کشور-اختیار-تولید-داخل</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022292-b.jpg" length="40457" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>نظام دارویی کشور دیگر نمی‌تواند با نسخه‌های قدیمی اداره شود</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22290/نظام-دارویی-کشور-دیگر-نمی-تواند-نسخه-های-قدیمی-اداره-شود</link>
            <description><![CDATA[
سالم&zwnj;خبر: پیچیده&zwnj;تر شدن داروها و درمان&zwnj;های شخصی&zwnj;سازی&zwnj;شده در کنار مشکلات تأمین و قیمت&zwnj;گذاری، نظام دارویی را در برابر یک تغییر اساسی قرار داده است؛ دکتر نیکفر با تأکید بر ضرورت بازنگری در سیاست&zwnj;گذاری دارو گفت: &laquo;دیگر نمی&zwnj;توانیم با طبقه&zwnj;بندی&zwnj;های گذشته جلو برویم؛ ما به طبقه&zwnj;بندی&zwnj;های جدید و تصمیم&zwnj;گیری چندمعیاره نیاز داریم.&raquo;

به گزارش سالم&zwnj;خبر، شکوفه نیکفر، عضو هیات علمی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران در پنل چالش&zwnj;های دسترسی و قیمت گذاری دارو در ایران&zwnj;فارما&nbsp;با تأکید بر اینکه دسترسی بیماران به دارو باید محور اصلی حکمرانی نظام دارویی باشد، گفت: &laquo;اگر بخواهیم یک فاکتور را به&zwnj;عنوان شاخص قابلیت حکمرانی نظام دارویی در نظر بگیریم، آن فاکتور دسترسی بیمار به دارو است. تمام اجزای اکوسیستم دارویی، از تولید و واردات گرفته تا تأمین، توزیع و قیمت&zwnj;گذاری، باید در نهایت به نقطه&zwnj;ای برسند که دارو با قیمت مناسب به دست بیمار برسد و امکان استفاده از آن فراهم شود.&raquo;

وی افزود: &laquo;دسترسی به دارو یک موضوع ساده نیست؛ مجموعه&zwnj;ای از مسائل پیچیده در کنار یکدیگر قرار دارند که قیمت&zwnj;گذاری تنها یکی از آنهاست. هدف نهایی این است که بیمار بتواند به دارو دسترسی پیدا کند و از آن برای سالم&zwnj;تر شدن استفاده کند.&raquo;

نیکفر با اشاره به ارتباط مستقیم سلامت و وضعیت اقتصادی جوامع اظهار کرد: &laquo;ارتباط متقابل میان وضعیت اجتماعی جوامع و سلامت آنها ثابت شده است. جوامع سالم&zwnj;تر، ثروتمندتر هستند و از سوی دیگر، در جوامعی که وضعیت اقتصادی مناسب&zwnj;تری دارند، هزینه&zwnj;های سلامت نیز می&zwnj;تواند کاهش پیدا کند.&raquo;

او تأکید کرد: &laquo;اگر بتوانیم با قیمت&zwnj;گذاری مناسب&zwnj;تر دارو و کاهش هزینه&zwnj;های خانواده، سهم هزینه&zwnj;های سلامت را در سبد خانوار کنترل کنیم&nbsp;خود این موضوع نوعی ثروت&zwnj;سازی برای جامعه است.&raquo;

نیکفر در ادامه، نبود یک افق روشن برای نظام سلامت را یکی از چالش&zwnj;های سیاست&zwnj;گذاری دانست و گفت: &laquo;ما حداقل باید در یک برنامه پنج&zwnj;ساله مشخص کنیم که از نظام سلامت چه انتظاری داریم. باید معلوم باشد که پنج سال بعد می&zwnj;خواهیم به چه نقطه&zwnj;ای برسیم؛ برای مثال، آیا می&zwnj;خواهیم متوسط طول عمر افزایش پیدا کند و جامعه سالم&zwnj;تری داشته باشیم یا صرفاً به دنبال کنترل قیمت&zwnj;ها هستیم؟&raquo;

وی افزود: &laquo;باید قابلیت این را داشته باشیم که بر اساس یک جدول و مجموعه&zwnj;ای از شاخص&zwnj;ها، هم قیمت&zwnj;ها را کنترل کنیم و هم اثربخشی سیاست&zwnj;ها را بسنجیم و در نهایت به سمت داشتن مردم سالم&zwnj;تر حرکت کنیم.&raquo;

پایان قواعد قدیمی برای سیاست&zwnj;گذاری دارو
نیکفر با اشاره به تحول چشمگیر صنعت دارو و درمان&zwnj;های نوین گفت: &laquo;ما در این زمینه عقب هستیم. زمانی که در دهه ۱۹۸۰ میلادی بحث دسترسی به دارو در سازمان جهانی بهداشت و موضوع داروهای اساسی مطرح شد، پیچیدگی و تنوع داروها به اندازه امروز نبود.&raquo;

به گفته او، ورود درمان&zwnj;های شخصی&zwnj;سازی&zwnj;شده، داروهای مبتنی بر ویژگی&zwnj;های ژنتیکی و استفاده از بیومارکرها، چارچوب&zwnj;های سنتی سیاست&zwnj;گذاری دارو را با چالش مواجه کرده است.

وی توضیح داد: &laquo;امروز حتی ممکن است دارویی بر اساس ویژگی&zwnj;های ژنتیکی یک فرد تجویز شود؛ ابتدا ژن یا بیومارکر فرد مشخص می&zwnj;شود تا معلوم شود دارو برای او مؤثر خواهد بود یا خیر و سپس درباره استفاده از آن تصمیم&zwnj;گیری می&zwnj;شود.&raquo;

نیکفر ادامه داد: &laquo;ممکن است فردی بر اساس شانس یا ویژگی&zwnj;های ژنتیکی خود به چند نوع سرطان مبتلا شود، اما یک بیومارکر مشخص داشته باشد و دارویی نیز برای همان بیومارکر وجود داشته باشد. این اتفاق، شیوه نگاه ما به دارو و درمان را تغییر می&zwnj;دهد.&raquo;

وی تأکید کرد: &laquo;بنابراین عقلانی&zwnj;سازی و طبقه&zwnj;بندی داروها نیز باید متفاوت شود. دیگر نمی&zwnj;توان با همان طبقه&zwnj;بندی&zwnj;های گذشته به آینده نظام دارویی نگاه کرد.&raquo;

نیکفر گفت: &laquo;ما باید از تصمیم&zwnj;گیری بر اساس یک ضابطه کاملاً مطلق فاصله بگیریم و به سمت تصمیم&zwnj;گیری چندمعیاره حرکت کنیم. از طرف دیگر، باید درباره آینده نظام دارویی تصمیم بگیریم و بدانیم می&zwnj;خواهیم به کجا برسیم.&raquo;

او خاطرنشان کرد: &laquo;به نظر من آینده، پیچیدگی بیشتری را در حوزه قیمت&zwnj;گذاری و تأمین دارو به سیستم تحمیل خواهد کرد و روش&zwnj;های ما نیز باید متناسب با طبقه&zwnj;بندی&zwnj;های جدید دارو و تحولاتی که در صنعت و پزشکی رخ داده است، تغییر کند.&raquo;

&nbsp;



&nbsp;
]]></description>
            <category>دارو</category>
            <pubDate>Tue, 06 Oct 2026 11:22:48 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22290/نظام-دارویی-کشور-دیگر-نمی-تواند-نسخه-های-قدیمی-اداره-شود</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022290-b.jpg" length="36502" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>شو آفی به نام کنترل قیمت دارو!</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22291/شو-آفی-نام-کنترل-قیمت-دارو</link>
            <description><![CDATA[
سالم&zwnj;خبر:&nbsp;تعطیلی کمیسیون قیمت&zwnj;گذاری دارو در شرایط افزایش نرخ ارز و رشد هزینه&zwnj;های تولید، نگرانی&zwnj;ها درباره آینده تأمین برخی داروهای تولید داخل را افزایش داده است. فعالان صنعت هشدار می&zwnj;دهند ادامه این وضعیت می&zwnj;تواند به کاهش تولید، بروز کمبود و افزایش نیاز به واردات فوریتی منجر شود؛ مسیری که در نهایت هزینه بیشتری به بازار دارو و بیماران تحمیل خواهد کرد.

&nbsp;

به گزارش سالم&zwnj;خبر؛ مسئله امروز دارو در کشور، ترکیبی از کمیابی و گرانی است. برای بیماری که باید درمان خود را به&zwnj;طور مستمر ادامه دهد، موجود بودن مقطعی دارو یا یافتن آن پس از مراجعه به چند داروخانه به معنای به خطر افتادن روند درمانی است. از سوی دیگر، پیدا شدن دارو نیز زمانی گره&zwnj;گشاست که بیمار توان خرید آن را داشته باشد. سیاست دارویی زمانی موفق است که این دو نیاز را همزمان پاسخ دهد: دارو در دسترس باشد و هزینه آن، بیمار را از ادامه درمان بازندارد.

از سویی، قیمت&zwnj;گذاری دستوری و انقباضی هنگامی که هزینه واقعی تولید را نادیده می&zwnj;گیرد، می&zwnj;تواند خود به یکی از عوامل کاهش عرضه تبدیل شود. مسئله، ضرورت نظارت بر قیمت دارو نیست؛ مسئله زمانی ایجاد می&zwnj;شود که قیمت مصوب از تحولات تورمی عقب بماند و اصلاح آن نیز ماه&zwnj;ها به تعویق بیفتد. تولیدکننده باید مواد اولیه، بسته&zwnj;بندی و هزینه تأمین مالی را با قیمت&zwnj;های روز بپردازد، اما محصول خود را با قیمتی عرضه کند که ممکن است بر مبنای شرایط اقتصادی گذشته تعیین شده باشد.

ادامه این وضعیت برای برخی اقلام، می&zwnj;تواند تولید را زیان&zwnj;ده کند. در این شرایط، وجود کارخانه، خط تولید و دانش فنی به&zwnj;تنهایی برای استمرار عرضه کافی نیست؛ تولید باید امکان تأمین هزینه&zwnj;های دوره بعد را نیز فراهم کند. هر دوره تولید زیان&zwnj;ده، بخشی از سرمایه در گردش را مصرف می&zwnj;کند و توان خرید مواد اولیه برای دوره بعد را کاهش می&zwnj;دهد. به همین دلیل، تأخیر در اصلاح قیمت می&zwnj;تواند مشکل اقتصادی یک محصول را به مسئله دسترسی بیماران تبدیل کند.

فشارهای بیرونی برای جلوگیری از افزایش قیمت نیز این گره را پیچیده&zwnj;تر می&zwnj;کند. رئیس سازمان غذا و دارو در اظهاراتی که در رسانه&zwnj;ها بازتاب یافته، تصریح کرده است که فشارهای مختلف برای جلوگیری از افزایش قیمت، گاهی امکان اصلاح قیمت توسط کمیسیون قانونی قیمت&zwnj;گذاری را محدود می&zwnj;کند. نگرانی درباره قدرت خرید مردم کاملاً بجاست، اما اگر نتیجه این فشار، جلوگیری از اصلاح ضروری و مستند قیمت باشد، هزینه تصمیم حذف نمی&zwnj;شود؛ به مرحله کمبود و تأمین از مسیر واردات فوریتی منتقل خواهد شد. نهادهایی که از سازمان غذا و دارو انتظار مهار قیمت دارند، باید پیامد تصمیم خود بر وضعیت تولید و هزینه جایگزینی آن &nbsp;با واردات فوریتی را نیز بپذیرند.

جدول مقایسه قیمت داروهای تولید داخل و نمونه&zwnj;های واردات فوریتی، تصویری روشن از این هزینه جایگزین ارائه می&zwnj;کند. بر این اساس، قیمت مصرف&zwnj;کننده هر قرص آلندرونیت ۷۰ میلی&zwnj;گرم تولید داخل ۱۰ هزار تومان است در حالی که نمونه فوریتی ۱۰۰ هزار تومان قیمت دارد؛ یعنی ۱۰ برابر. قیمت سیپروترون کامپاند از ۳٬۸۰۰ تومان در تولید داخل به ۴۵٬۹۰۰ تومان در نمونه فوریتی می&zwnj;رسد؛ حدود ۱۲ برابر. برای پردنیزولون ۵ میلی&zwnj;گرم نیز قیمت هر قرص از ۲ هزار تومان به ۱۵٬۸۰۰ تومان افزایش می&zwnj;یابد؛ معادل ۷٫۹ برابر.

این فاصله در سایر اقلام جدول نیز دیده می&zwnj;شود: قیمت مصرف&zwnj;کننده آتورواستاتین ۲۰ میلی&zwnj;گرم واردات فوریتی حدود ۶٫۴ برابر، سرترالین ۱۰۰ میلی&zwnj;گرم حدود ۵٫۹ برابر و کلوپیدوگرل ۷۵ میلی&zwnj;گرم حدود ۳٫۶ برابر تولید داخل است. این مقایسه پرسش مهمی ایجاد می&zwnj;کند: آیا هزینه اصلاح به&zwnj;موقع قیمت برای حفظ تولید، از هزینه تأمین همان دارو پس از بروز کمبود بیشتر است؟

این جدول به&zwnj;تنهایی علت کمبود هر قلم را مشخص نمی&zwnj;کند، اما نشان می&zwnj;دهد جایگزینی تولید داخل می&zwnj;تواند برای نظام سلامت و بیمار بسیار گران&zwnj;تر باشد. هر جا عدم اصلاح قیمت به کاهش تولید منجر شود، کشور ممکن است ناچار شود دارویی را که ظرفیت ساخت آن وجود دارد، از مسیر واردات فوریتی تأمین کند.

برای بیمار، این چرخه دو فشار پیاپی ایجاد می&zwnj;کند: ابتدا جست&zwnj;وجو و نگرانی برای یافتن دارو و سپس مواجهه با قیمت بالاتر. اگر بیمه مابه&zwnj;التفاوت را به&zwnj;طور مؤثر پوشش ندهد، افزایش هزینه به خانواده منتقل می&zwnj;شود. برای بیماری که چند دارو مصرف می&zwnj;کند یا به درمان طولانی&zwnj;مدت نیاز دارد، این اختلاف ممکن است تهیه منظم دارو را از توان مالی خارج کند. در چنین وضعیتی، پایین نگه&zwnj;داشتن قیمت رسمی تولید داخل، وقتی محصول در دسترس نیست و جایگزین آن چند برابر قیمت دارد، هدف حمایت از بیمار را محقق نکرده است.

معیار موفقیت سیاست دارویی، تصمیمات خلق&zwnj;الساعه&zwnj;ای همچون جلوگیری از فعالیت کمیسیون قیمت&zwnj;گذاری و یا بازخواست شرکت ها بابت افزایش قیمت دارو نیست؛ دسترسی مستمر بیمار به دارویی است که توان پرداخت هزینه آن را دارد. تصمیمی که امروز اصلاح قیمت تولید داخل را متوقف می&zwnj;کند، باید با هزینه احتمالی فردای آن سنجیده شود: کاهش عرضه، واردات فوریتی گران&zwnj;تر و فشار بیشتر بر بیمار.
&nbsp;
&nbsp;]]></description>
            <category>دارو</category>
            <pubDate>Tue, 06 Oct 2026 11:11:14 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22291/شو-آفی-نام-کنترل-قیمت-دارو</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022291-b.jpg" length="43929" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>تبلیغات پزشکی در فضای مجازی وارد فاز قضایی و امنیتی شد</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22285/تبلیغات-پزشکی-فضای-مجازی-وارد-فاز-قضایی-امنیتی</link>
            <description><![CDATA[سالم خبر: سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، از ورود جدی دستگاه&zwnj;های قضایی، امنیتی و نظارتی به موضوع برخورد با تبلیغات غیرمجاز خدمات پزشکی و زیبایی در فضای مجازی خبر داد.

به گزارش خانه ملت، سلمان اسحاقی در تشریح جزئیات نشست کمیسیون بهداشت و درمان مجلس گفت: نشست روز گذشته با موضوع بررسی تبلیغات غیرمجاز در حوزه خدمات پزشکی و زیبایی و با حضور معاون درمان وزارت بهداشت، رئیس سازمان نظام پزشکی، معاون وزیر ارتباطات و فناوری اطلاعات و نمایندگان دستگاه&zwnj;های قضایی، نظارتی و امنیتی برگزار شد.

وی با اشاره به محورهای مطرح&zwnj;شده در این نشست افزود: یکی از موضوعات مهم، توجه ویژه به اجرای بند &laquo;ب&raquo; ماده ۳ قانون سازمان نظام پزشکی و ضوابط مربوط به تبلیغات و مجوزهای فعالیت در این حوزه بود.

اسحاقی با بیان اینکه بی&zwnj;توجهی به تبلیغات غیرمجاز خدمات پزشکی و زیبایی به معنای بازی با جان مردم است، ادامه داد: در گزارش&zwnj;های ارائه&zwnj;شده در این جلسه، به تخلفاتی اشاره شد که سلامت و جان بیماران و مراجعه&zwnj;کنندگان را به خطر می&zwnj;اندازد و می&zwnj;تواند خسارت&zwnj;های جبران&zwnj;ناپذیری به دنبال داشته باشد.

سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس با تشریح برخی از این تخلفات، تصریح کرد: اجاره دادن مهر پزشکان، استفاده از مهر پزشکان برای انجام جراحی&zwnj;های غیرتخصصی توسط افراد فاقد تخصص و انجام جراحی&zwnj;ها و خدمات پزشکی و زیبایی توسط افراد غیرمتخصص از جمله مواردی است که در این حوزه مشاهده می&zwnj;شود و سلامت مراجعه&zwnj;کنندگان را با مخاطرات جدی مواجه می&zwnj;کند.

هشدار به پزشکانی که از اینستاگرام و تلگرام برای تبلیغات غیر مجاز استفاده می کنند

وی در ادامه با هشدار به پزشکان، متخصصان و فعالان تبلیغات غیرمجاز در فضای مجازی، گفت: به پزشکان و متخصصانی که تاکنون از طریق تبلیغات غیرمجاز در پلتفرم&zwnj;های داخلی و خارجی، به&zwnj;ویژه اینستاگرام و تلگرام، در این حوزه فعالیت داشته&zwnj;اند، هشدار می&zwnj;دهم که ورود دادستانی و مراجع قضایی، امنیتی و نظارتی به این موضوع جدی است و افرادی که مرتکب تخلف و جرم شوند، با مجازات&zwnj;هایی مواجه خواهند شد که به طور قطع جنبه بازدارندگی خواهد داشت.

اسحاقی با اشاره به تصمیمات اتخاذشده در این نشست، گفت: مقرر شد اجرای بند &laquo;ب&raquo; ماده ۳ قانون سازمان نظام پزشکی در دستور کار متولیان و دستگاه&zwnj;های مسئول قرار گیرد.

تعامل با شورای عالی فضای مجازی برای شفاف&zwnj;سازی تبلیغات پزشکی

وی افزود: همچنین مقرر شد سندی که اخیرا از سوی شورای عالی فضای مجازی در حوزه شفافیت تبلیغات تدوین شده است، با اخذ نظرات وزارت بهداشت و سازمان نظام پزشکی مورد بررسی و پیگیری قرار گیرد.

سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس با اشاره به ضرورت اصلاح قوانین برای برخورد با متخلفان، ادامه داد: در مورد اصلاح ماده ۳ و جرم&zwnj;انگاری تخلفات این حوزه نیز مقرر شد لایحه دولت که در کمیسیون قضایی و حقوقی مجلس مطرح است، هرچه سریع&zwnj;تر در دستور کار قرار گیرد تا با اصلاح قانون و افزایش مجازات&zwnj;ها، زمینه برخورد بازدارنده با متخلفان فراهم شود.

درخواست ارائه گزارش مستند از دادستان کل کشور

وی یادآور شد: همچنین مقرر شد دادستان کل کشور گزارشی مستند و متقن درباره پرونده&zwnj;های بررسی&zwnj;شده و پرونده&zwnj;هایی که در نوبت رسیدگی در این حوزه قرار دارند، به کمیسیون بهداشت و درمان مجلس ارائه کند تا از این گزارش در بررسی و پیگیری موضوع استفاده شود.

اسحاقی تاکید کرد: هدف از این اقدامات، مقابله با تبلیغات غیرمجاز خدمات پزشکی و زیبایی در فضای مجازی و پلتفرم&zwnj;های داخلی و خارجی، جلوگیری از فعالیت افراد فاقد صلاحیت و پیشگیری از به خطر افتادن جان و سلامت مردم است.]]></description>
            <category>زندگی سالم</category>
            <pubDate>Mon, 05 Oct 2026 11:26:41 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22285/تبلیغات-پزشکی-فضای-مجازی-وارد-فاز-قضایی-امنیتی</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022285-b.jpg" length="26355" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>برندگان نوبل پزشکی ۲۰۲۶ معرفی شدند؛ کنترل سلول‌های عصبی با نور!</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22288/برندگان-نوبل-پزشکی-۲۰۲۶-معرفی-شدند-کنترل-سلول-های-عصبی-نور</link>
            <description><![CDATA[سالم خبر: برندگان نوبل پزشکی سال ۲۰۲۶ میلادی به خاطر کشفی برای کنترل سلول&zwnj;های عصبی با نور معرفی شدند.

کارل دایسروت، پیتر هگمان و گئورگ ناگل برای اکتشافاتی درباره کانال&zwnj;های یونی حساس به نور و اپتوژنتیک موفق به دریافت این جایزه شدند.

درک چگونگی شکل&zwnj;گیری خاطرات، احساسات و رفتارها در مغز، از دیرباز یکی از آرزوهای پژوهشگران بوده است.

کارل دایسروت، پیتر هگمان و گئورگ ناگل به&zwnj;دلیل کشفیاتی که به پیدایش اپتوژنتیک منجر شد، برنده پزشکی سال ۲۰۲۶ شدند. اپتوژنتیک این امکان را فراهم می&zwnj;کند که فعالیت سلول&zwnj;های عصبی منفرد در مغز زنده را روشن یا خاموش کنیم.

این روش اکنون در آزمایشگاه&zwnj;های سراسر جهان مورد استفاده قرار می&zwnj;گیرد تا رازهای مغز را آشکار کند.

کارل دایسروت متولد نوامبر ۱۹۷۱ میلادی محقق و پزشک آمریکایی است. او پروفسور مهندسی زیستی در بنیادD.H Chen و پروفسور روان&zwnj;پزشکی و علوم رفتاری در دانشگاه استنفورد است. او برای توسعه فناوری های شیمی هیدروژل&ndash;بافت (برای مثال، روش&zwnj;های CLARITY و STARmap) و اپتوژنتیک و همچنین به&zwnj;کارگیری راهبردهای تلفیقیِ نوری و ژنتیکی برای مطالعه عملکرد طبیعی و اختلال عملکرد مدارهای عصبی در بیماری&zwnj;های عصبی و اختلالات روان&zwnj;پزشکی، شناخته شده است.

پیتر هگمان محقق آلمانی متولد ۱۹۵۴ میلادی است که دوره پی اچ دی خود را در موسسه بیوشیمی مکس پلانک گذرانده است. او صاحب کرسی ارشد پژوهشی هرتی در علوم اعصاب (Hertie Senior Research Chair for Neurosciences) و استاد بیوفیزیک تجربی در گروه زیست&zwnj;شناسی، دانشکده علوم زیستی دانشگاه هومبولت برلین در آلمان است.

او به&zwnj;دلیل کشف کانال&zwnj;رودوپسین (Channelrhodopsin) مشهور است. این نوعی کانال یونی است که بانور تنظیم می&zwnj;شود و در نتیجه به&zwnj;عنوان یک حسگر نوری عمل می&zwnj;کند. اکتشاف مذکور زمینه را برای شکل&zwnj;گیری حوزه اپتوژنتیک فراهم کرد.

او جوایز و افتخارات متعددی دریافت کرده که از جمله آنها می&zwnj;توان به جایزه رامفورد (Rumford Prize)، جایزه شاو در علوم زیستی و پزشکی (Shaw Prize in Life Science and Medicine) و جایزه آلبرت لاسکر برای تحقیقات پایه پزشکی (Albert Lasker Award for Basic Medical Research) اشاره کرد.

گئورگ ناگل، زیست فیزیکدان آلمانی و متولد ۱۹۵۳ میلادی است. او پروفسور دپارتمان نوروفیزیولوژی در دانشگاه وورتسبورگ آلمان است. تحقیقات او روی حوزه گیرنده های نوری میکروبی و توسعه ابزارهای اپتوژنتیک متمرکز است. او مدرک پی اچ دی خود را از دانشگاه فرانکفورت آلمان دریافت کرد و در مؤسسه ماکس پلانک برای بیوفیزیک در فرانکفورت مشغول به پژوهش بود.
او در دوره پسادکتری (Postdoc) در دانشگاه ییل و دانشگاه راکفلر در آمریکا فعالیت پژوهشی انجام داد.

به گزارش مهر، جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۵ میلادی به مری ای برانکو، فرد رامسدل و شیمون ساکاگوچی برای اکتشافاتشان در حوزه تحمل سیستم ایمنی در محیط پیرامونی تعلق گرفت.

آنها نگهبان های امنیتی سیستم ایمنی را شناسایی کردند که در حقیقت همان سلول های تی تنظیم کننده هستند و بنابراین اساس یک حوزه تحقیقاتی جدید را بنا کردند.

اکتشافات آنها همچنین به توسعه درمان های پزشکی احتمالی منجر شد که اکنون در مرحله آزمایش های بالینی ارزیابی هستند.]]></description>
            <category>دارو</category>
            <pubDate>Mon, 05 Oct 2026 11:24:35 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22288/برندگان-نوبل-پزشکی-۲۰۲۶-معرفی-شدند-کنترل-سلول-های-عصبی-نور</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022288-b.jpg" length="21086" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>قیمت‌گذاری دستوری درمان بازار دارو نیست و بدون خرید راهبردی بیمه‌ها کمکی به مردم نمی‌کند</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22287/قیمت-گذاری-دستوری-درمان-بازار-دارو-نیست-بدون-خرید-راهبردی-بیمه-ها-کمکی-مردم-نمی-کند</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: مدیر کل برنامه&zwnj;ریزی و اقتصاد سلامت نظام&zwnj;پزشکی تهران&nbsp;با هشدار نسبت به قفل شدن نقدینگی در زنجیره دارو اعلام کرد: ۷۷ همت از مطالبات داروخانه&zwnj;ها از بیمه&zwnj;ها پرداخت نشده و تأخیر ۱۰ماهه در تسویه مطالبات، با تشدید اثر تورم، بهای تمام&zwnj;شده دارو را به&zwnj;طور غیرطبیعی افزایش داده و در نهایت فشار بیشتری به مردم منتقل می&zwnj;کند.

به گزارش سالم&zwnj;خبر، آرش انیسیان در پنل چالش&zwnj;های دسترسی و قیمت گذاری دارو در ایران&zwnj;فارما با اشاره به مشکلات نقدینگی در زنجیره دارو، پیشنهاد ایجاد یک مدل &laquo;تسویه فوری اعتباری&raquo; را مطرح کرد و گفت: &laquo;در حال حاضر در قالب مراقبت&zwnj;ها، مذاکرات خوبی با بانک رفاه و سازمان نظام پزشکی انجام شده و سازمان تأمین اجتماعی نیز در این زمینه اقداماتی داشته است. تنها مشکل موجود این است که اوراق گام، استاندارد و یکسان است و شرکت&zwnj;های پخش حاضر به پذیرش آن نیستند که امیدواریم این مسئله نیز حل شود.&raquo;

وی درباره سازوکار پیشنهادی برای گردش اعتبار در زنجیره دارو توضیح داد: &laquo;بحث ما این است که بیمه&zwnj;گر به محض تحویل دارو، اعتبار را به&zwnj;صورت الکترونیکی در اختیار داروخانه، مرکز تشخیصی یا بیمارستان قرار دهد و آن مجموعه نیز هنگام خرید، همان اعتبار را به شرکت پخش منتقل کند. شرکت پخش هم بتواند اعتبار را به شرکت واردکننده، تولیدکننده یا تأمین&zwnj;کننده منتقل کند.&raquo;

به گفته انیسیان، در این مدل، اعتبار ایجادشده می&zwnj;تواند برای تأمین ارز یا تسویه بدهی&zwnj;های بانکی در چارچوب زنجیره مورد استفاده قرار گیرد و در نتیجه پول و اعتبار از زنجیره دارو خارج نمی&zwnj;شود.

وی افزود: &laquo;این مدل می&zwnj;تواند تا حد زیادی بار مالی را کاهش دهد و در نهایت باعث شود بهای تمام&zwnj;شده پایین&zwnj;تر بیاید و امکان فعالیت با حاشیه سود کمتر فراهم شود.&raquo;

مدیر کل برنامه&zwnj;ریزی و اقتصاد سلامت نظام&zwnj;پزشکی تهران در ادامه با اشاره به مطالعه تطبیقی انجام&zwnj;شده درباره هزینه دارو در کشورهای مختلف گفت: &laquo;متوسط هزینه دارویی سالانه یک آمریکایی حدود هزار و ۷۰۰ دلار است؛ این رقم در برخی کشورهای اروپایی، هند و ایران تفاوت بسیار زیادی دارد. در ایران این هزینه حدود ۴۷ دلار است که با محاسبه نسبت ارز دولتی و آزاد، رقم واقعی بالاتر می&zwnj;رود.&raquo;

او نقش بیمه&zwnj;ها در شرایط اقتصادی کنونی را تعیین&zwnj;کننده دانست و گفت: &laquo;کار بیمه فقط پرداخت هزینه نیست؛ یکی از وظایف اصلی آن حفاظت مالی از مردم و توزیع ریسک است. بیمه باید منابع را از افرادی که توان پرداخت بیشتری دارند جمع&zwnj;آوری کند و برای پوشش هزینه&zwnj;های درمان سایر افراد به کار گیرد. وظیفه دوم نیز خرید راهبردی است؛ یعنی خرید باید به&zwnj;گونه&zwnj;ای انجام شود که اقتصادی&zwnj;ترین مدل برای تأمین نیاز مردم انتخاب شود.&raquo;

انیسیان چهار اهرم اصلی بیمه&zwnj;ها را &laquo;انتخاب پوشش، قیمت&zwnj;گذاری و چانه&zwnj;زنی، مدیریت تقاضا و مدیریت عرضه و تجویز&raquo; عنوان کرد و افزود: &laquo;بیمه باید بتواند تجویز را پایش کند و تا جایی که امکان دارد داروهای ژنریک را جایگزین برند کند.&raquo;

وی با انتقاد از قیمت&zwnj;گذاری دستوری بدون پشتوانه خرید راهبردی اظهار کرد: &laquo;قیمت&zwnj;گذاری دستوری بدون خرید راهبردی کمکی به مردم نمی&zwnj;کند؛ فقط پرداخت&zwnj;کننده را از بیمه و دولت به سمت مردم جابه&zwnj;جا می&zwnj;کند.&raquo;

انیسیان با اشاره به سهم بالای پرداخت از جیب مردم گفت: &laquo;در حال حاضر ۴۳ درصد هزینه&zwnj;های سلامت از جیب مردم پرداخت می&zwnj;شود و در حوزه دارو نیز سهم پرداخت از جیب حدود ۳۱.۲ درصد است.&raquo;

وی یکی از مهم&zwnj;ترین مشکلات فعلی زنجیره دارو را ناترازی نقدینگی و نبود خریدار واحد دانست و گفت: &laquo;ما یک خریدار واحد نداریم. سه بیمه پایه اصلی، تعداد زیادی صندوق و بیمه&zwnj;های تکمیلی داریم و همه این مجموعه&zwnj;ها باید خدمات دریافت کنند.&raquo;

او ادامه داد: &laquo;در شرایطی که قیمت دارو افزایش پیدا می&zwnj;کند، پوشش بیمه&zwnj;ای نیز باید متناسب با آن افزایش پیدا کند؛ اما همزمان با این مسئله، ناترازی نقدینگی و عدم پرداخت مطالبات وجود دارد.&raquo;

انیسیان با اشاره به وضعیت مطالبات داروخانه&zwnj;ها گفت: &laquo;از سوی دیگر ۷۷ همت مطالبات داروخانه&zwnj;ها از بیمه&zwnj;ها وجود دارد و با تأخیر ۱۰ماهه در پرداخت مطالبات بیمه تأمین اجتماعی، تورم باعث افزایش شدید بهای تمام&zwnj;شده می&zwnj;شود.&raquo;

وی تأکید کرد این وضعیت در نهایت بر تمام اجزای زنجیره از تولید و توزیع تا خرده&zwnj;فروشی اثر می&zwnj;گذارد و &laquo;باعث می&zwnj;شود قیمت&zwnj;ها به شکل غیرطبیعی افزایش پیدا کند.&raquo;

انیسیان همچنین با اشاره به اینکه حدود ۹۵ درصد از داروهای کشور تولید داخل است، گفت: &laquo;زیرساخت نسخه&zwnj;نویسی الکترونیک آماده است و قیمت&zwnj;گذاری نیز متمرکز است. در شرایط اقتصادی فعلی، مدیریت تقاضا و استفاده از ظرفیت نسخه&zwnj;نویسی الکترونیک می&zwnj;تواند به کنترل هزینه&zwnj;ها کمک کند.&raquo;

او در پایان تأکید کرد: &laquo;وقتی قیمت دارو افزایش پیدا می&zwnj;کند، پوشش بیمه&zwnj;ای باید متناسب با آن افزایش یابد؛ در غیر این صورت، افزایش قیمت عملاً به افزایش پرداخت از جیب مردم منجر خواهد شد.&raquo;
&nbsp;]]></description>
            <category>دارو</category>
            <pubDate>Mon, 05 Oct 2026 09:49:02 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22287/قیمت-گذاری-دستوری-درمان-بازار-دارو-نیست-بدون-خرید-راهبردی-بیمه-ها-کمکی-مردم-نمی-کند</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022287-b.jpg" length="106170" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>کرونا همچنان بالاتر از آستانه هشدار؛ کودکان ۴۰ درصد موارد مثبت آنفلوانزا</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22284/کرونا-همچنان-بالاتر-آستانه-هشدار-کودکان-۴۰-درصد-موارد-مثبت-آنفلوانزا</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: مرکز مدیریت بیماری&zwnj;های واگیر وزارت بهداشت، آخرین وضعیت موارد عفونت&zwnj;های تنفسی در هفته بیست&zwnj;وهشتم سال را اعلام و بر لزوم تشدید مراقبت&zwnj;های عفونت&zwnj;های حاد تنفسی تاکید کرد.

به گزارش سالم&zwnj;خبر، بنابر اعلام مرکز مدیریت بیماری&zwnj;های واگیر وزارت بهداشت و بر اساس داده&zwnj;های نظام مراقبت دیده&zwnj;وری تنفسی، دو پاتوژن تنفسی (آنفلوآنزا و کووید_۱۹) در هفته بیست&zwnj;وهشتم سال جاری (منتهی به ۱۱ مهر)، نسبت موارد دارای علائم عفونت&zwnj;های تنفسی در مراجعان سرپایی و بستری به ترتیب &laquo;افزایش&raquo; و &laquo;اندکی کاهش&raquo; یافته است؛ به نحوی که ۹.۳ &nbsp;درصد از مراجعین سرپایی دارای علائم شبه آنفلوانزا &quot;ILI&quot; و ۹.۷ درصد از مراجعین بستری دارای علائم تنفسی شدید &quot;SARI&quot; هستند. میزان عفونت&zwnj;های تنفسی مراجعان سرپایی و بستری در هفته گذشته به ترتیب۸.۱ و ۱۰.۵ درصد بود.

در این نظام مراقبت دیده&zwnj;وری، از میان ۲۰۳ نمونه تنفسی اخذ شده از مراجعین با تظاهرات &quot;ILI&quot; یا &quot;SARI&quot;، درصد مثبت از نظر آنفلونزا به ۲.۹ درصد رسیده که این نسبت در هفته مشابه سال قبل ۰.۹ درصد بود.

همچنین نسبت نمونه&zwnj;های مثبت از نظر کووید_۱۹ پس از افزایشی سریع در هفته&zwnj;های اخیر و رسیدن به اوج ۱۷.۴ در هفته بیست&zwnj;وهفتم سال، به ۱۳.۷ درصد کاهش یافته است. این کاهش یک هفته&zwnj;ای با توجه به تداوم روند افزایشی نسبت روند سندرم&zwnj;های تنفسی، تداوم واریانت غالب کووید_۱۹ &quot;RV.۱&quot; و عدم تغییر قابل&zwnj;توجه در نظام دیده&zwnj;وری، نیازمند تفسیر محتاطانه بوده و ادامه پایش در هفته&zwnj;های آینده برای تعیین تثبیت روند نزولی ضروری است. وضعیت کنونی همچنان بالاتر از آستانه هشدار بالا است و تشدید مراقبت&zwnj;های عفونت&zwnj;های حاد تنفسی همچنان مورد تاکید ویژه قرار می&zwnj;گیرد. این نسبت در هفته مشابه سال قبل ۹ درصد بود. &nbsp;

براساس داده&zwnj;های نظام مراقبت غیردیده&zwnj;وری آزمایشگاهی، در هفته بیست&zwnj;وهشتم سال جاری، در مجموع ۵۸۴۵ نمونه تنفسی (۹۶.۶ درصد از بیماران بستری اخذ شده) نمونه تنفسی در آزمایشگاه&zwnj;های مولکولی دانشگاه&zwnj;های علوم&zwnj;پزشکی کشور آزمایش شده که ۱۵۵ مورد آنفلوانزا مثبت بوده که معادل ۲.۷ درصد است.&nbsp;

۷۷.۵ درصد موارد مثبت آنفلوآنزا را تایپ B تشکیل می&zwnj;دهد و همچنان تایپ غالب به حساب می&zwnj;آید. آنفلوآنزا نوع A، تایپ غالب در مقطع زمانی مشابه در سال گذشته بود.

۳۹.۳ درصد موارد مثبت آنفلوانزا به گروه سنی کودکان تعلق دارد؛ ۷.۷ درصد موارد مثبت آنفلوانزا برای گروه سنی کمتر از ۲ سال است. همچنین گروه&zwnj;های سنی (۲ تا ۵ سال) و (۶ تا ۱۵ سال) به ترتیب ۱۴.۲ و ۱۷.۴ درصد از موارد مثبت آنفلوآنزا را به خود اختصاص داده&zwnj;اند.

دو استان بوشهر و فارس به ترتیب با ۱۸.۷ و ۱۱.۶ درصد موارد مثبت، بالاتر از آستانه هشدار بالا قرار دارند. همچنین دو استان&zwnj; خوزستان و چهارمحال بختیاری با ۷.۳ و کرمان با ۶ درصد موارد مثبت آنفلوآنزا، بالاتر از آستانه هشدار پایین قرار دارند.

در اواخر سپتامبر ۲۰۲۶ ، الگوی گردش پاتوژن های تنفسی در مناطق مختلف جهان همچنان ناهمگون است. در سطح جهانی، فعالیت کووید_۱۹ پایین و نسبتاً در سطح جهانی RSV پایدار باقی مانده است، در حالی که فعالیت آنفلوانزا در برخی مناطق نیمکره شمالی و به ویژه شرق آسیا درحال افزایش است. فعالیت همچنان پایین گزارش می&zwnj;شود. در شرق آسیا، افزایش فعالیت آنفلوانزا در کنار افزایش موارد بستری در کره جنوبی، از سیگنال های مهم فعلی برای پایش روند فصل تنفسی محسوب می&zwnj;شود.&nbsp;

در مقطع کنونی، مهم ترین سیگنال منطقه ای، افزایش فعالیت آنفلوانزا در شرق آسیا است. این افزایش در چین و کره جنوبی مشاهده می شود و در کره&zwnj;جنوبی با افزایش مستقیم موارد بستری آنفلوانزا همراه بوده است. در مقابل، در همین منطقه، کووید_۱۹ پایین&zwnj;تر از آنفلوانزا قرار دارد؛ هرچند در کره&zwnj;جنوبی، درصد مثبت شدن و همچنین بستری کووید_۱۹ افزایش نشان داده است.

در نیمکره غربی، الگو متفاوت است؛ در آمریکا فعالیت کووید_۱۹ هنوز RSV بالاست، در عین حال روندی نزولی دارد؛ اما فعالیت آنفلوانزا و همچنان پایین باقی مانده است؛ در انگلستان، نسبت مثبت شدن هر سه پاتوژن همچنان در سطوح پایین یا پایه قرار دارند، هرچند کووید_۱۹ و آنفلوانزا هر دو در حال افزایش هستند.

بنابراین، برای پایش ایران در هفته های پیش رو، پایش همزمان روند کووید_۱۹ و آنفلوانزا، همراه با تعیین تایپ و ساب&zwnj;تایپ آنفلوانزا و واریانت&zwnj;های کووید_۱۹، اهمیت بیشتری از اتکا به یک شاخص منفرد دارد. افزایش فعلی آنفلوانزا در شرق آسیا، به ویژه با توجه به افزایش موارد بستری در کره جنوبی، یک سیگنال قابل توجه برای آمادگی و پایش نزدیک&zwnj;تر فصل تنفسی در ایران است؛ اما از این داده ها نمی توان زمان یا ارتفاع موج آینده ایران را به طور دقیق پیش بینی کرد. البته بالا بودن نسبت یک واریانت در نمونه های مثبت کووید- ۱۹ می&zwnj;تواند به نفع طولانی شدن فاز صعودی موج در کشور باشد.

سازمان جهانی بهداشت، واریانت&zwnj;های PQ.۱۶.۱.۱، NB.۱.۱.۱، XFG و BA.۳.۲ را رصد می&zwnj;کند. داده&zwnj;های منتهی به ۱۶ اوت نشان می&zwnj;دهد XFG حدود ۴۱ درصد از توالی شناسایی شده را تشکیل داده و پس از آن NB.۱.۸.۱ و PQ.۱۶.۱.۱ به ترتیب با ۱۷ و ۱۵ درصد در جایگاه بعدی قرار دارند./ایسنا]]></description>
            <category>زندگی سالم</category>
            <pubDate>Mon, 05 Oct 2026 08:47:59 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22284/کرونا-همچنان-بالاتر-آستانه-هشدار-کودکان-۴۰-درصد-موارد-مثبت-آنفلوانزا</guid>
        </item>
        <item>
            <title>طاعون ریوی در روسیه؟ مرگ یک پژوهشگر و قرنطینه نزدیک به ۲۰۰ نفر</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22286/طاعون-ریوی-روسیه-مرگ-یک-پژوهشگر-قرنطینه-نزدیک-۲۰۰-نفر</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: مرگ پژوهشگر ۲۸ ساله مؤسسه تحقیقات ضدطاعون در منطقه ایرکوتسک سیبری، پس از گزارش یک حادثه آزمایشگاهی مرتبط با باکتری طاعون، نگرانی&zwnj;ها درباره احتمال ابتلا به طاعون ریوی در روسیه را افزایش داده و حدود ۲۰۰ نفر از افراد در تماس با او تحت مراقبت پزشکی قرار گرفته&zwnj;اند.

به گزارش سالم&zwnj;خبر به نقل از رویترز و الجزیره، این پرونده پس از مرگ &laquo;داریا شیپیلووا&raquo;، پژوهشگر مؤسسه تحقیقات ضدطاعون ایرکوتسک، در دوم اکتبر مورد توجه قرار گرفت. گزارش&zwnj;های رسانه&zwnj;های محلی حاکی از آن است که او ۲۵ سپتامبر هنگام کار با نمونه&zwnj;های زیستی، یک لوله آزمایش حاوی باکتری عامل طاعون ریوی را به&zwnj;طور تصادفی شکسته و پس از آن به&zwnj;شدت بیمار شده است. با این حال، مقام&zwnj;های روسیه تاکنون این روایت را به&zwnj;طور رسمی تأیید نکرده&zwnj;اند.

شیپیلووا در ۲۹ سپتامبر با علائم شدید پنومونی در بیمارستان بستری شد و با وخامت سریع وضعیت به دستگاه تنفس مصنوعی متصل شد. او چند روز بعد جان باخت. برخی گزارش&zwnj;ها نیز احتمال داده&zwnj;اند که تماس با عامل بیماری در جریان یک مأموریت کاری خارج از آزمایشگاه رخ داده باشد؛ بنابراین منشأ دقیق عفونت همچنان روشن نیست.

پس از این حادثه، نزدیک به ۲۰۰ نفر از افرادی که با این پژوهشگر در تماس بوده&zwnj;اند، تحت مراقبت پزشکی قرار گرفتند. برخی مراکز درمانی نیز تحت اقدامات قرنطینه&zwnj;ای قرار گرفته&zwnj;اند و مقام&zwnj;های محلی تدابیر پیشگیرانه&zwnj;ای را در منطقه اجرا کرده&zwnj;اند. با این حال، گزارش&zwnj;ها حاکی است که تاکنون افراد تحت مراقبت علائم بیماری نداشته&zwnj;اند و نتایج آزمایش&zwnj;های انجام&zwnj;شده برای آنها منفی بوده است.

در همین حال، سازمان نظارت بر سلامت روسیه، اعلام کرده وضعیت اپیدمیولوژیک منطقه پایدار است و تشخیص رسمی برای فرد فوت&zwnj;شده &laquo;پنومونی با علت ناشناخته&raquo; بوده است. این سازمان همچنین گفته آزمایش&zwnj;های تکمیلی، میکروارگانیسم مرتبط با فعالیت حرفه&zwnj;ای فرد را شناسایی نکرده و هیچ حادثه ثبت&zwnj;شده&zwnj;ای درباره انتشار میکروارگانیسم&zwnj;های بیماری&zwnj;زا در این مؤسسه گزارش نشده است.

با وجود این موضع رسمی، ابهام درباره علت مرگ و گزارش حادثه آزمایشگاهی باعث افزایش نگرانی عمومی در ایرکوتسک شده است. گزارش&zwnj;های محلی از اجرای اقدامات احتیاطی، استفاده از ماسک در برخی مراکز و لغو یا محدود شدن برخی رویدادهای عمومی حکایت دارد.

ورود آمریکا به پرونده
موضوع اکنون از یک نگرانی محلی فراتر رفته است. یک مقام وزارت خارجه آمریکا به رسانه&zwnj;ها گفته واشنگتن از گزارش مربوط به یک مورد مرگبار مشکوک به طاعون ریوی در منطقه ایرکوتسک مطلع است و وضعیت را با همکاری مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری&zwnj;های آمریکا (CDC) و دیگر نهادهای مربوطه زیر نظر دارد. آمریکا همچنین بر اهمیت ارائه سریع و شفاف اطلاعات از سوی مقام&zwnj;های روسیه تأکید کرده است.
Axios نیز گزارش داده است که کاخ سفید در حال رصد نزدیک این پرونده و اقدامات قرنطینه&zwnj;ای مرتبط با آن است.

طاعون ریوی چقدر خطرناک است؟
طاعون ناشی از باکتری Yersinia pestis است و نوع ریوی آن یکی از شدیدترین اشکال بیماری محسوب می&zwnj;شود. این نوع طاعون می&zwnj;تواند از طریق قطرات تنفسی منتقل شود و در صورت تأخیر در درمان، به&zwnj;سرعت پیشرفت کند. با این حال، برخلاف نگرانی ایجادشده در شبکه&zwnj;های اجتماعی، طاعون در صورت تشخیص سریع با آنتی&zwnj;بیوتیک&zwnj;ها قابل درمان است.

در حال حاضر، هیچ مقام رسمی روسیه شیوع طاعون در منطقه را تأیید نکرده است و آزمایش&zwnj;های افراد تحت مراقبت نیز تاکنون منفی گزارش شده&zwnj;اند. بنابراین آنچه در روسیه جریان دارد، فعلاً باید به&zwnj;عنوان &laquo;مورد مشکوک به طاعون ریوی پس از یک حادثه احتمالی آزمایشگاهی&raquo; توصیف شود، نه یک شیوع قطعی.
&nbsp;]]></description>
            <category>زندگی سالم</category>
            <pubDate>Mon, 05 Oct 2026 08:44:39 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22286/طاعون-ریوی-روسیه-مرگ-یک-پژوهشگر-قرنطینه-نزدیک-۲۰۰-نفر</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022286-b.jpg" length="32332" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>اعلام سازمان غذا و دارو به شرکت‌های دارویی؛ موجودی داروها باید فوری ثبت شود</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22283/اعلام-سازمان-غذا-دارو-شرکت-های-دارویی-موجودی-داروها-باید-فوری-ثبت-شود</link>
            <description><![CDATA[سالم&zwnj;خبر: مدیرکل امور دارویی سازمان غذا و دارو اعلام کرد: شرکت&zwnj;های دارویی که داروهای ثبت&zwnj;شده مشمول پایش را در اختیار دارند و موجودی کافی آن&zwnj;ها در شبکه توزیع قرار دارد، باید موجودی فرآورده&zwnj;های خود را در سامانه&zwnj;های مربوط ثبت و شناسه&zwnj;گذاری کنند تا وضعیت واقعی تأمین دارو به&zwnj;صورت دقیق قابل پایش باشد.

&nbsp;

اکبر عبداللهی&zwnj;اصل همچنین افزود: در صورتی که شرکت&zwnj;ها موجودی کافی خود را در مهلت تعیین&zwnj;شده ثبت و اعلام نکنند، تأمین آن اقلام از مسیر شرکت&zwnj;های فوریتی دنبال خواهد شد تا دسترسی بیماران با اختلال مواجه نشود.

&nbsp;

وی&nbsp; اظهار کرد: در فرآیند پایش تأمین دارو، وضعیت موجودی شرکت&zwnj;های پخش و روند تغییر ذخایر دارویی در ماه&zwnj;های اخیر بررسی می&zwnj;شود و کاهش مستمر موجودی می&zwnj;تواند به&zwnj;عنوان نشانه احتمال کمبود مورد توجه قرار گیرد.

&nbsp;

عبداللهی&zwnj;اصل درباره واردات دارو از هند نیز گفت: واردات دارو از این کشور باید مطابق فرآیندهای مصوب سازمان غذا و دارو انجام شود و شرکت&zwnj;های متقاضی پیش از ورود فرآورده، مجوزهای لازم برای ثبت و واردات را دریافت کنند.

&nbsp;

وی همچنین تأکید کرد: شرکت&zwnj;هایی که مجوز واردات فوریتی دریافت کرده&zwnj;اند، باید در مهلت&zwnj;های تعیین&zwnj;شده مراحل دریافت کد IRC و ترخیص دارو را انجام دهند تا فرآیند تأمین با تأخیر مواجه نشود.

&nbsp;

عبداللهی&zwnj;اصل ادامه داد: اطلاعات مربوط به پیش&zwnj;بینی تأمین و وضعیت مجوزهای قبلی شرکت&zwnj;ها باید به&zwnj;صورت منظم و دقیق ارائه شود و این اطلاعات یکی از مبناهای تصمیم&zwnj;گیری درباره نیاز به صدور مجوزهای جدید واردات فوریتی است.

&nbsp;

وی خاطرنشان کرد: شرکت&zwnj;هایی که برای تأمین دارو درخواست جدید ارائه می&zwnj;کنند، باید وضعیت تأمین مجوزهای قبلی خود را به&zwnj;صورت شفاف اعلام کنند و حداقل توانایی تأمین نیاز یک ماه از داروی مورد درخواست را داشته باشند.

&nbsp;

عبداللهی&zwnj;اصل تأکید کرد: هدف از اجرای این فرآیند، پایش مستمر موجودی، پیشگیری از کمبود و اطمینان از استمرار دسترسی بیماران به داروهای مورد نیاز است و شرکت&zwnj;های دارویی باید اطلاعات تأمین خود را دقیق و به&zwnj;روز در اختیار سازمان قرار دهند.

&nbsp;]]></description>
            <category>دارو</category>
            <pubDate>Mon, 05 Oct 2026 07:10:42 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22283/اعلام-سازمان-غذا-دارو-شرکت-های-دارویی-موجودی-داروها-باید-فوری-ثبت-شود</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022283-b.jpg" length="89670" type="image/jpeg"/>
        </item>
        <item>
            <title>دستورالعمل نظارت بر فرآورده‌های تتو تدوین شد</title>
            <link>https://www.saalemnews.com/news/22282/دستورالعمل-نظارت-فرآورده-های-تتو-تدوین</link>
            <description><![CDATA[سالم خبر: مدیرکل فرآورده&zwnj;های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا و دارو، از تدوین دستورالعمل نحوه بررسی و نظارت بر فرآورده&zwnj;های تتو و میکروپیگمنتیشن خبر داد.

به گزارش ایفدانا، محمود آل&zwnj;بویه گفت: با توجه به استفاده از فرآورده&zwnj;های تتو و میکروپیگمنتیشن و ضرورت توجه به سلامت مصرف&zwnj;کنندگان، دستورالعمل نحوه بررسی و نظارت بر این فرآورده&zwnj;ها تدوین شده است تا الزامات مربوط به ارزیابی کیفیت و ایمنی آنها مشخص و روند نظارت بر این محصولات منسجم&zwnj;تر شود.

وی افزود: در تدوین این دستورالعمل، کاهش مخاطرات احتمالی و ارتقای سطح نظارت بر فرآورده&zwnj;های تتو و میکروپیگمنتیشن مورد توجه قرار گرفته است و ارزیابی کیفیت و ایمنی این محصولات باید بر اساس الزامات مشخص انجام شود.

آل&zwnj;بویه با اشاره به محدودیت شواهد علمی درباره آثار بلندمدت این فرآورده&zwnj;ها گفت: درباره پیامدهای استفاده از مواد تتو و میکروپیگمنتیشن در سال&zwnj;های پس از انجام خالکوبی، اطلاعات علمی کافی در دسترس نیست و همین موضوع، ضرورت احتیاط در مصرف این فرآورده&zwnj;ها را افزایش می&zwnj;دهد.

مدیرکل فرآورده&zwnj;های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا و دارو تصریح کرد: سازمان غذا و دارو در حال حاضر توصیه&zwnj;ای برای استفاده از این فرآورده&zwnj;ها ندارد و صرف رعایت شرایط بهداشتی در تهیه یا استفاده از آنها را نمی&zwnj;توان معادل اثبات ایمنی دانست.

وی تأکید کرد: رعایت الزامات بهداشتی می&zwnj;تواند از بخشی از مخاطرات ناشی از آلودگی یا شرایط نامناسب استفاده جلوگیری کند، اما درباره ایمنی بلندمدت این فرآورده&zwnj;ها همچنان به شواهد و مطالعات علمی بیشتری نیاز است.]]></description>
            <category>بهداشت و آرایش</category>
            <pubDate>Mon, 05 Oct 2026 07:05:51 GMT</pubDate>
            <guid isPermaLink="false">https://www.saalemnews.com/news/22282/دستورالعمل-نظارت-فرآورده-های-تتو-تدوین</guid>
            <enclosure url="https://www.saalemnews.com/images/docs/000022/n00022282-b.jpg" length="29721" type="image/jpeg"/>
        </item>
    </channel>
</rss>
