سالم خبر 23 تير 1399 ساعت 19:40 http://saalemnews.com/news/7284/واکسن-کووید19-فایزر-بایونتک-مجوز-بررسی-سریع-fda-کسب-کردند -------------------------------------------------- عنوان : واکسن کووید19 فایزر و بایونتک مجوز بررسی سریع FDA را کسب کردند -------------------------------------------------- سالم‌خبر: شرکت فایزر Pfizer با شریک آلمانی اش بایون‌تک BioNTech SE  اعلام کردند که قرار است واکسن کروناویروس تولید شده توسط آنان مجوز مسیر بررسی سریع را از سازمان غذا و داروی امریکا FDA دریافت کرده است. متن : سالم خبر: شرکت فایزر Pfizer با شریک آلمانی اش بایونتک BioNTech SE اعلام کردند که قرار است واکسن کروناویروس تولید شده توسط آنان مجوز مسیر بررسی سریع را از سازمان غذا و داروی امریکا FDA دریافت کرده است. در وضعیت مسیر سریع، سازمان غذا و دارو FDA برخی داروها را براساس شرایط ویژه در اولویت بررسی و تایید قرار می دهد. به محض انتشار این خبر سهام شرکت آلمانی در ایالات متحده حدود 10 درصد صعود کرد ، در حالی که سهام Pfizer حدود 2درصد افزایش یافت. به گزارش رویترز این دو شرکت در رقابت تنگاتنگ جهانی با شرکت های Moderna Inc ، AstraZeneca Plc برای گرفتن مجوز و تولید واکسن کووید-19 در حال تکاپو هستند. بیماری تنفسی ناشی از ویروس تاج دار کرونا که موجب مرگ و میر بیش از 568.500 نفر در سطح جهان شده است. در حال حاضر هیچ واکسن تأیید شده ای برای کووید-19 وجود ندارد و امریکا و سایر کشورها با سرمایه گذاری میلیارد ها دلار در بخش تحقیق و توسعه به دنبال تأمین واكسن ایمن و مؤثرهستند. وضعیت سریع مسیر به طور بالقوه می تواند نامزدهای واکسن Pfizer و BioNTech یعنی ، BNT162b1 and BNT162b2 ، را ظرف شش ماه آینده تعیین تکلیف کرده و راه گشای تولید انبوه آن باشد. شرکت مدرنا نیز با استفاده از فناوری مشابه در شرکتهای Pfizer / BioNTech اقدام به تولید واکسن کووید19 کرده است و یکی از واکسن های کاندید و موثر برای درمان کووید19 محسوب می شود. BNT162b1 and BNT162b2 از پیشرفته ترین واکسن هایی هستند که قرار است تایید آنها مورد ارزیابی سریع قرار بگیرند.